オーストラリアが医療幻覚剤を合法化-サイロシビンとMDMAが医療用に承認

オーストラリアが医療幻覚剤を合法化 – サイロシビンと MDMA が医療用に承認

タイムスタンプ：10年2023月7日00:XNUMX
ソースノード： 1954151

オーストラリア政府は、XNUMX つの画期的なサービスへのアクセスを許可することで、市民のメンタルヘルスを改善するための大胆な動きをしました。 サイロシビンとMDMAの形での治療. これらのサイケデリックの再スケジュールは、次のような衰弱状態に苦しんでいる人々を助けることを目的としています. 心的外傷後ストレス障害 (PTSD) とうつ病 従来の治療法に耐性があることが証明されています。

オーストラリア政府は、市民の精神的健康を優先するという進歩的な決定を下しました。 サイロシビンの再分類 および国の医薬品コードに基づくMDMA。これらの物質は一般用途には提供されないが、今後は治療目的でスケジュール8にリストされ、認可された精神科医が困窮する患者に処方できるようになる。ただし、これらの薬物は今後も不正使用に対してより厳格なスケジュール 9 に分類されることに注意することが重要です。

オーストラリア治療用品管理局 (TGA) は金曜日に画期的な発表を行い、特定の治療抵抗性の精神疾患を治療するためのより良い選択肢の重要な必要性を認識しました. この決定は、患者が利用できる選択肢が限られているという差し迫った問題を浮き彫りにし、患者の精神的健康を改善するための重要な一歩を示しています。 TGA は通知の中で、これはこれらの衰弱状態に苦しんでいる人々の現在の満たされていない医療ニーズに対処するための重要なステップであると述べています.

1月XNUMX日からサイロシビンと MDMAがアクセス可能になります オーストラリア治療用品管理局 (TGA) が述べているように、治療目的で管理された医療環境で。 この決定は、毒物基準の物質を再分類するための多数の申請、公開協議、専門家委員会からの完全な報告、および医薬品スケジュールに関する諮問委員会からのガイダンスの結果として生じました。 ただし、TGA は、サイケデリック支援心理療法を受けている患者に固有の脆弱性も認識しており、このプロセス中に患者を保護するために必要な管理を実施しています。

しかし、オーストラリア医薬品局 (TGA) は、シロシビンまたは MDMA を含む製品の品質、安全性、有効性を評価していません。それにもかかわらず、この修正により、認可された精神科医は、特定の治療目的でこれらの物質を含む指定された「未承認」医薬品を患者に合法的に提供することが可能になります。この変更は、精神的健康状態に苦しむ人々の革新的な治療法へのアクセスを改善する上での重要なマイルストーンを意味します。

オーストラリアがペースを設定

　 オーストラリアの最近の政策変更 米国および世界中の支持者によって広く祝われてきました。食品医薬品局 (FDA) が MDMA とシロシビンを画期的な治療法として指定したことは、この開発に対する興奮をさらに高めるだけです。米国に本拠を置くサイケデリック研究学際的協会の事務局長リック・ドブリン氏は、この動きが他国も追随するきっかけとなり、苦しむ人々に新たな治療法を利用する機会が増えることへの期待を表明した。同氏はさらに、サイケデリック療法へのアクセスと包括的な薬物政策改革は世界的な対話と協力であるべきだと強調した。

特定のサイケデリック薬物の所持を合法化する法案の立役者であるカリフォルニア州上院議員スコット・ウィーナー氏は、このニュースを「素晴らしい」と称賛した。

しかし、米国でサイケデリックにアクセスするまでの道のりは簡単ではありませんでした。麻薬取締局（DEA）は最近、サイロシビンのスケジュール変更を求める請願と、サイケデリック薬の入手と末期患者への投与を連邦政府に免除するよう求める医師の要請を却下した。これは連邦裁判所での一連の法的異議申し立てにつながった。ワシントン州の緩和ケア専門家であるスニル・アガルワル氏は、シロシビンの入手を目指して麻薬取締局と1年以上戦っている。彼の努力にもかかわらず、DEAは、その物質をより低い投薬スケジュールに入れるという彼の請願と、連邦の「試行する権利」（RTT）法に基づく医師の権利放棄要求を却下した。

この訴訟に取り組んでいる弁護士の Matt Zorn は、ブログ投稿で、オーストラリアの改革が行われたプロセスはまさに、DEA との法廷闘争で達成しようとしているものであると述べました。

DEA はさらなるプレッシャーに直面しています

超党派の議員からの圧力が高まる中、麻薬取締局（DEA）はシロシビンなどの幻覚剤に対する姿勢を巡り、厳しい監視にさらされている。これにより、医療におけるこれらの物質の使用を明確にするための一連の議会活動が行われるようになりました。これには、「試用する権利」（RTT）政策にシロシビンのようなスケジュールIの薬物が含まれることを再確認する付随法案を下院と上院に提出することが含まれている。

修正案は既存の法令に技術的な変更を加えるものです。終末期患者は、医師の許可があれば、スケジュール状況に関係なく、臨床試験を経た治験薬を使用できることを明確にした。これは、アール・ブルーメナウアー下院議員（民主党、オレゴン州）率いる超党派の議員らが送った書簡に続くもので、連邦訴追を恐れることなく末期患者にシロシビンの使用を許可するようDEAに求めた。

幻覚剤の治療上の利点を明らかにする研究が急増する中、ブライアン・シャッツ上院議員 (民主党-ハワイ州) とコーリー・ブッカー上院議員 (民主党-ニュージャージー州) は、これらの物質の可能性に光を当てるために立ち上がった。 サイロシビンと MDMA は、研究開発を制限するスケジュール I の薬物としてラベル付けされているにもかかわらず、PTSD、トラウマ、不安、およびうつ病の治療において顕著な結果を示しています。

しかし、連邦政府の禁止により、これらの物質の研究が妨げられています。 この問題に対処するために、ブッカー上院議員は XNUMX 月にビデオを公開し、サイケデリックに課せられた制限と研究を進める必要性について話しました。

まとめ

最近、オーストラリア政府がサイロシビンと MDMA を治療目的で再スケジュールするという決定を下したことで、世界はこれらの物質が精神疾患の治療に大きな可能性を秘めていることに注目し始めています。 この動きは、PTSDやその他の治療抵抗性のメンタルヘルスの問題を抱えている患者により良いケアを提供するために、現在の薬物政策と規制を再考する必要性を強調しています.

メンタルヘルス障害の治療におけるサイケデリックの有効性を指摘する研究がますます増えているため、各国がこれらの物質に対するスタンスを再評価するよう求める圧力が高まり続けています. 医学における幻覚剤の未来は明るく見えます。 願わくば、オーストラリアでのこの変化が、他の国々にも後を追うよう促し、苦しんでいる人々が切実に必要とする治療へのアクセスを提供するようになることを願っています.

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