ニューヨーク、29 年 2024 月 XNUMX 日 – (プラトンデータ) –コーバス・ファーマシューティカルズ(NASDAQ:CRBP)は、第701相試験で同社の抗体薬物複合体(ADC)CRB-1を投与された少数のがん患者グループからの肯定的なデータを発表した後、金曜日に急騰した。コーバス社（CRBP）は、ネクチン-4と呼ばれる腫瘍関連抗原を発現するがん患者における701月のデータカットを引用し、CRB-43によりXNUMX件の部分奏効を含むXNUMX％の客観的奏効率（ORR）が得られたと述べた。
最初の 1 つの用量レベルを受けた最初の 701 人の参加者からのデータは、中国のコーバス (CRBP) パートナーである CSPC 製薬グループ (OTCPK:CSPCY) によって実施された CRB-XNUMX の第 XNUMX 相用量漸増研究の一部である測定結果を表しています。 。
最大3.6 mg/kgの投与が完了したところ、投与の中止や減量はなく、有害事象のほとんどはグレード4.5または701であり、回復可能であると同社は述べた。現在、6002 mg/kg 群の投与が進行中であり、同社は CRB-1 (SYS2024) の米国臨床試験を XNUMX 年第 XNUMX 四半期に開始する予定です。
製薬業界では、最近の業界の買収に代表されるように、抗体薬物複合体 (ADC) への関心が高まっています。ブリストル・マイヤーズ スクイブ (ナスダック: BMY) が別の ADC を買収し、アッヴィ (ナスダック: ABBV) が提案したイムノジェン (ナスダック: IMGN) の腫瘍パイプラインに対する 10 億ドルの取引は、この傾向を反映しています。さらに、ジョンソン・エンド・ジョンソンによるAmbrx Biopharma (Nasdaq: AMAM)買収の2億ドル計画の発表は、がん治療の潜在的な進歩としてこれらの薬剤への幅広い移行を示しています。
ADC は、安定したリンカーを使用した小分子薬剤へのモノクローナル抗体の結合を特徴とし、バイオ医薬品における注目すべき進歩を表しています。主にがん治療のために開発されましたが、他の病気の治療にもより広範に応用できる可能性が模索されています。現在、90 の ADC が FDA の承認を受けており、世界中で XNUMX を超える ADC が臨床開発中です。これらの開発に対する業界の強い関心は、治療ソリューションの進化が続いていることを裏付けています。
出典: PlatoAi ストリーム
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