Blockchain

משקיעים שימו לב כאשר Corbus Pharma מפרסמת נתונים עבור מועמד לגידול ADC

ניו יורק, 29 בינואר, 2024 - (נתוני אפלטון) - Corbus Pharmaceuticals (NASDAQ:CRBP) זינקה ביום שישי לאחר שהכריזה על נתונים חיוביים מקבוצה קטנה של חולי סרטן שקיבלו CRB-701 של נוגדנים-תרופות (ADC) בניסוי שלב 1. בהתייחס לקיצוץ נתונים מדצמבר בחולים עם סרטן המבטאים אנטיגן הקשור לגידול בשם nectin-4, Corbus (CRBP) אמר כי CRB-701 הוביל לשיעור תגובה אובייקטיבי (ORR) של 43%, כולל שלוש תגובות חלקיות.

הנתונים משמונה עשר המשתתפים הראשונים שקיבלו את שש רמות המינון הראשונות ייצגו את הקריאה, שהייתה חלק ממחקר הסלמה במינון שלב 1 עבור CRB-701 שנערך על ידי שותפתו של קורבוס (CRBP) CSPC Pharmaceutical Group (OTCPK:CSPCY) בסין .

עם השלמת מינון של עד 3.6 מ"ג/ק"ג, לא היו הפסקות מינון או הפחתות, ורוב תופעות הלוואי היו בדרגה אחת או שתיים והפיכות, אמרה החברה. המינון מתבצע כעת עבור קבוצת ה-4.5 מ"ג/ק"ג, והחברה מתכוונת להתחיל בניסוי קליני בארה"ב עבור CRB-701 (SYS6002) ברבעון הראשון של 1.

נוף התרופות ראה התעניינות גוברת בתכשירי נוגדנים-תרופות (ADCs), המודגם על ידי רכישות אחרונות בתעשייה. בריסטול מאיירס סקוויב (נאסד"ק: BMY) רכשה ADC נוספת, והצעת העסקה של AbbVie (נאסד"ק: ABBV) בסך 10 מיליארד דולר עבור הצינור האונקולוגי של ImmunoGen (נאסד"ק: IMGN) משקפת מגמה זו. בנוסף, ההכרזה של ג'ונסון אנד ג'ונסון על תוכנית של 2 מיליארד דולר לרכישת Ambrx Biopharma (נאסד"ק: AMAM) מצביעה על מעבר רחב יותר לעבר תרופות אלה כהתקדמות פוטנציאלית בטיפול בסרטן.

ADCs, המאופיינים בקישור של נוגדן חד שבטי לתרופה מולקולה קטנה עם מקשר יציב, מייצגים התקדמות בולטת בביו-פרמצבטיקה. למרות שפותחה בעיקר לטיפול בסרטן, הפוטנציאל ליישומים רחבים יותר בטיפול במחלות אחרות נחקר. נכון לעכשיו, עשרה ADCs קיבלו את אישור ה-FDA, כאשר למעלה מ-90 עוברים פיתוח קליני ברחבי העולם. העניין הרב של התעשייה בפיתוחים אלה מדגיש את ההתפתחות המתמשכת בפתרונות טיפוליים.

מקור: PlatoAi Stream

איש קשר:

Amplifi PR -בריאן פיינברג, מנכ"ל