Le nanovescicole derivate dai batteri migliorano la vaccinazione contro i tumori mediante un’immunità addestrata – Nature Nanotechnology

Saxena, M., van der, Burg, SH, Melief, CJM & Bhardwaj, N. Vaccini terapeutici contro il cancro. Nat. Rev. cancro 21, 360-378 (2021).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Zhang, L. et al. La rapida induzione dell’immunità antitumorale da parte del nanovaccino migliora significativamente l’immunoterapia contro il cancro maligno. Nano oggi 35, 100923 (2020).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Gardner, A. & Ruffell, B. Cellule dendritiche e immunità al cancro. Tendenze Immunol. 37, 855-865 (2016).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Yang, W., Zhou, Z., Lau, J., Hu, S. & Chen, X. Attivazione funzionale delle cellule T mediante nanosistemi intelligenti per un'efficace immunoterapia contro il cancro. Nano oggi 27, 28-47 (2019).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Lee, DY, Huntoon, K., Wang, Y., Jiang, W. & Kim, BYS Sfruttare l'immunità innata utilizzando biomateriali per l'immunoterapia contro il cancro. Adv. Madre. 33, 2007576 (2021).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Liang, J. & Zhao, X. Veicoli di somministrazione basati su nanomateriali per lo sviluppo di vaccini terapeutici contro il cancro. Cancro Bio. Med. 18, 352-371 (2021).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Liu, G., Zhu, M., Zhao, X. & Nie, G. Fornitura di vaccini potenziati dalla nanotecnologia per migliorare CD8⁺ Immunità cellulare mediata dalle cellule T. Avv. Farmaco. Consegna Rev. 176, 113889 (2021).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Cabral, MG La capacità fagocitaria e la potenza immunologica delle cellule dendritiche umane sono migliorate dalla carenza di acido α2,6-sialico. Immunologia 138, 235-245 (2013).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Zhu, N. et al. Confronto degli effetti immunoregolatori dei polisaccaridi di tre erbe naturali e assorbimento cellulare nelle cellule dendritiche. interno J. Biol. Macromol. 93, 940-951 (2016).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Patin, E. La variazione naturale nei parametri delle cellule immunitarie innate è guidata preferenzialmente da fattori genetici. Naz. Immunol. 19, 302-314 (2018).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Dominguez-Andres, J. & Netea, MG Riprogrammazione a lungo termine del sistema immunitario innato. J.Leukoc. Biol. 105, 329-338 (2019).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG, Quintin, J. & van der Meer, JW Immunità addestrata: una memoria per la difesa innata dell'ospite. Microbo ospite cellulare 9, 355-361 (2011).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG, Schlitzer, A., Placek, K., Joosten, LAB & Schultze, JL Memoria immunitaria innata e adattiva: un continuum evolutivo nella risposta dell'ospite agli agenti patogeni. Microbo ospite cellulare 25, 13-26 (2019).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG et al. Definizione dell’immunità addestrata e suo ruolo nella salute e nella malattia. Nat. Rev. Immunol. 20, 375-388 (2020).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG et al. Immunità addestrata: un programma di memoria immunitaria innata nella salute e nella malattia. Scienze 352, aaf1098 (2016).

Articolo 

Google Scholar 

Kaufmann, E. et al. BCG educa le cellule staminali emopoietiche a generare un'immunità innata protettiva contro la tubercolosi. Cella 172, 176–190.e19 (2018).

Mitroulis, I. et al. La modulazione dei progenitori della mielopoiesi è una componente integrale dell'immunità addestrata. Cella 172, 147–161.e12 (2018).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Jentho, E. et al. Immunità innata addestrata, modulazione epigenetica di lunga durata e mielopoiesi distorta da parte dell'eme. Proc. Natl Acad. Sci. Stati Uniti d'America 118, e2102698118 (2021).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Bekkering, S., Dominguez-Andres, J., Joosten, LAB, Riksen, NP & Netea, MG Immunità addestrata: riprogrammare l'immunità innata nella salute e nella malattia. Anno. Rev. Immunol. 39, 667-693 (2021).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Kleinnijenhuis, J. et al. Effetti a lungo termine della vaccinazione BCG sia sulle risposte eterologhe Th1/Th17 che sull'immunità innata addestrata. J. Innato. Immunolo. 6, 152-158 (2014).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Novakovic, B. et al. Il β-glucano inverte lo stato epigenetico della tolleranza immunologica indotta da LPS. Cella 167, 1354–1368.e14 (2016).

Cirović, B. et al. La vaccinazione BCG negli esseri umani suscita un'immunità addestrata attraverso il compartimento progenitore ematopoietico. Microbo ospite cellulare 28, 322–334.e5 (2020).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Cristo, A. et al. La dieta occidentale innesca la riprogrammazione immunitaria innata dipendente da NLRP3. Cella 172, 162–175.e14 (2018).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Crisan, TO et al. Il priming dell'acido urico nei monociti umani è guidato dalla via autofagica AKT-PRAS40. Proc. Natl Acad. Sci. Stati Uniti d'America 114, 5485-5490 (2017).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Teufel, LU, Arts, RJW, Netea, MG, Dinarello, CA & Joosten, LAB Citochine della famiglia IL-1 come guidatori e inibitori dell'immunità addestrata. citochine 150, 155773 (2022).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Moorlag, SJCFM, Roring, RJ, Joosten, LAB & Netea, MG Il ruolo della famiglia dell'interleuchina-1 nell'immunità addestrata. immunolo. rev. 281, 28-39 (2018).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Swanson, KV, Deng, M. & Ting, J. PY. L'inflammasoma NLRP3: attivazione molecolare e regolazione delle terapie. Nat. Rev. Immunol. 19, 477-489 (2019).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Zhao, Y. et al. I recettori dell'inflammasoma NLRC4 per la flagellina batterica e l'apparato di secrezione di tipo III. Natura 477, 596-600 (2011).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Shi, J. et al. Le caspasi infiammatorie sono recettori immunitari innati per LPS intracellulare. Natura 514, 187-192 (2014).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Priem, B. et al. La terapia nanobiologica addestrata che promuove l'immunità sopprime la crescita del tumore e potenzia l'inibizione del checkpoint. Cella 183, 786–801.e19 (2020).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Schwechheimer, C. & Kuehn, MJ Vescicole della membrana esterna di batteri Gram-negativi: biogenesi e funzioni. Naz. Rev. Microbiol. 13, 605-619 (2015).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Li, M. et al. I nanovaccini che integrano antigeni endogeni e adiuvanti patogeni suscitano una potente immunità antitumorale. Nano oggi 35, 101007 (2020).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Yue, Y. et al. Vescicole della membrana esterna contenenti antigene come vaccini tumorali prodotti in situ da batteri geneticamente modificati ingeriti. Nat. Biomed. Ing. 6, 898-909 (2022).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Li, Y. et al. Visualizzazione rapida sulla superficie degli antigeni mRNA da parte di vescicole della membrana esterna derivate da batteri per un vaccino tumorale personalizzato. Adv. Madre. 34, e2109984 (2022).

Articolo 

Google Scholar 

Cheng, K. et al. Vescicole di membrana esterna derivate da batteri bioingegnerizzati come versatile piattaforma di visualizzazione dell'antigene per la vaccinazione tumorale tramite tecnologia plug-and-display. Nat. Commun. 12, 2041 (2021).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Liang, J. et al. Vaccini antitumorali personalizzati da vescicole della membrana esterna derivate da batteri con assorbimento persistente mediato da anticorpi da parte delle cellule dendritiche. Ris. Fondamentale 2, 23-36 (2022).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Rathinam, VAK, Zhao, Y. & Shao, F. Immunità innata all'LPS intracellulare. Naz. Immunol. 20, 527-533 (2019).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Vanaja, SK et al. Le vescicole della membrana esterna batterica mediano la localizzazione citosolica dell'LPS e l'attivazione della caspasi-11. Cella 165, 1106-1119 (2016).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Youngblood, B. et al. Le cellule T effettrici CD8 si dedifferenziano in cellule della memoria a lunga vita. Natura 552, 404-409 (2017).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Thompson, JC et al. La firma genetica dei macchinari per l'elaborazione e la presentazione dell'antigene prevede la risposta al blocco del checkpoint nel cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) e nel melanoma. J. Immunother. Cancro 8, e000974 (2020).

Articolo 

Google Scholar 

Kelly, A. & Trowsdale, J. Genetica dell'elaborazione e presentazione dell'antigene. Immunogenetica 71, 161-170 (2019).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Mangold, CA et al. Induzione dimorfismo sessuale in tutto il sistema nervoso centrale della via del complesso maggiore di istocompatibilità 1 con l'invecchiamento. J. Gerontol. A. Biol. Sci. Med. Sci. 72, 16-29 (2017).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Vasu, C. et al. I domini C CD80 e CD86 svolgono un ruolo importante nelle proprietà di legame e costimolazione dei recettori. Int. Immunolo. 15, 167-175 (2003).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Tay, MZ, Poh, CM, Renia, L., MacAry, PA & Ng, LFP La trinità di COVID-19: immunità, infiammazione e intervento. Nat. Rev. Immunol. 20, 363-374 (2020).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Xu, B. et al. CCR9 e CCL25: una revisione dei loro ruoli nella promozione del tumore. J. Cell. Physiol. 235, 9121-9132 (2020).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Fischer, A. et al. ZAP70: un regolatore principale dell'immunità adattativa. Semina. Immunopatico. 32, 107-116 (2010).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Lin, Q. et al. Programma epigenetico e circuiti dei fattori di trascrizione dello sviluppo delle cellule dendritiche. Resa degli acidi nucleici. 43, 9680-9693 (2015).

CAS 

Google Scholar 

Karrich, JJ et al. Il fattore di trascrizione Spi-B regola la sopravvivenza delle cellule dendritiche plasmacitoidi umane attraverso l'induzione diretta del gene antiapoptotico BCL2-A1. Sangue 119, 5191-5200 (2012).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Schotte, R., Nagasawa, M., Weijer, K., Spits, H. & Blom, B. Il fattore di trascrizione ETS Spi-B è necessario per lo sviluppo delle cellule dendritiche plasmacitoidi umane. J. Exp.. Med. 200, 1503-1509 (2004).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Kanada, S. et al. Ruolo critico del fattore di trascrizione PU.1 nell'espressione di CD80 e CD86 sulle cellule dendritiche. Sangue 117, 2211-2222 (2011).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Cheng, S. et al. Glicolisi aerobica mediata da mTOR e HIF-1α come base metabolica per l'immunità allenata. Scienze 345, 1250684 (2014).

Articolo 

Google Scholar 

Dinarello, CA Panoramica della famiglia IL-1 nell'infiammazione innata e nell'immunità acquisita. immunolo. rev. 281, 8-27 (2018).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Gillard, J. et al. L’immunità addestrata indotta da BCG migliora le risposte alla vaccinazione contro la pertosse acellulare in uno studio clinico esplorativo randomizzato. Vaccini NPJ 7, 21 (2022).

Articolo 
CAS 

Google Scholar 

Acevedo, R. et al. Vescicole della membrana esterna batterica e applicazioni del vaccino. Davanti. Immunol. 5, 121 (2014).

Articolo 

Google Scholar