Australia Melegalkan Psikedelik Medis - Psilocybin dan MDMA Disetujui untuk Perawatan Medis

Australia Melegalkan Psikedelik Medis – Psilocybin dan MDMA Disetujui untuk Perawatan Medis

Node Sumber: 1954151

Pemerintah Australia telah mengambil langkah berani untuk meningkatkan kesehatan mental warganya dengan memberikan akses terhadap dua terobosan terapi berupa psilocybin dan MDMA. Penjadwalan ulang psikedelik ini bertujuan untuk membantu mereka yang berjuang dengan kondisi yang melemahkan seperti gangguan stres pasca trauma (PTSD) dan depresi yang telah terbukti resisten terhadap pengobatan tradisional.

Pemerintah Australia telah mengambil keputusan progresif untuk memprioritaskan kesehatan mental warganya dengan mengklasifikasi ulang psilocybin dan MDMA berdasarkan kode obat negara tersebut. Meskipun zat-zat ini tidak akan tersedia untuk penggunaan umum, zat-zat tersebut sekarang akan terdaftar dalam Jadwal 8 untuk tujuan terapeutik, sehingga memungkinkan psikiater yang berwenang untuk meresepkannya kepada pasien yang membutuhkan. Namun, penting untuk dicatat bahwa obat-obatan ini akan tetap berada di bawah klasifikasi Jadwal 9 yang lebih ketat untuk penggunaan yang tidak sah.

Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) membuat pengumuman inovatif pada hari Jumat, mengakui pentingnya pilihan yang lebih baik dalam mengobati penyakit mental tertentu yang resistan terhadap pengobatan. Keputusan ini menyoroti masalah mendesak mengenai terbatasnya pilihan yang tersedia bagi pasien dan menandai langkah signifikan menuju peningkatan kesejahteraan mental mereka. TGA menyatakan dalam pemberitahuannya bahwa ini adalah langkah penting untuk mengatasi kebutuhan medis yang belum terpenuhi dari mereka yang berjuang dengan kondisi yang melemahkan ini.

Mulai 1 Juli, psilocybin dan MDMA akan dapat diakses dalam lingkungan medis yang terkontrol untuk tujuan terapeutik, sebagaimana dinyatakan oleh Australian Therapeutic Goods Administration (TGA). Keputusan tersebut dihasilkan dari banyaknya permohonan untuk mengklasifikasi ulang bahan-bahan tersebut ke dalam Standar Racun, konsultasi publik, laporan menyeluruh dari panel ahli, dan bimbingan dari Komite Penasihat Penjadwalan Obat. Namun, TGA juga mengakui kerentanan yang melekat pada pasien yang menjalani psikoterapi dengan bantuan psikedelik dan telah menerapkan kontrol yang diperlukan untuk melindungi mereka selama proses ini.

Namun, Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) belum mengevaluasi produk apa pun yang mengandung psilocybin atau MDMA terkait kualitas, keamanan, dan kemanjurannya. Namun demikian, amandemen ini memungkinkan psikiater resmi untuk secara hukum memberikan obat yang "tidak disetujui" yang mengandung zat ini kepada pasiennya untuk tujuan terapeutik tertentu. Perubahan ini merupakan tonggak penting dalam meningkatkan akses terhadap perawatan inovatif bagi mereka yang berjuang dengan kondisi kesehatan mental.

Australia Menetapkan Kecepatannya

Grafik perubahan kebijakan terkini di Australia telah dirayakan secara luas oleh para advokat di Amerika Serikat dan secara global. Penunjukan MDMA dan psilocybin oleh Food and Drug Administration (FDA) sebagai terapi terobosan hanya menambah kegembiraan seputar perkembangan ini. Rick Doblin, direktur eksekutif Asosiasi Multidisiplin untuk Studi Psikedelik yang berbasis di AS, menyatakan harapannya bahwa langkah ini akan menginspirasi negara-negara lain untuk melakukan hal serupa, sehingga memberikan lebih banyak peluang bagi individu yang menderita untuk mengakses pengobatan baru. Dia lebih lanjut menekankan bahwa akses terhadap terapi psikedelik dan reformasi kebijakan narkoba yang komprehensif harus menjadi perbincangan dan kolaborasi global.

Senator Negara Bagian Kalifornia Scott Wiener, yang telah menjadi kekuatan pendorong di balik undang-undang yang melegalkan kepemilikan psikedelik tertentu, memuji berita tersebut sebagai hal yang "fantastis".

Namun, perjalanan mengakses psikedelik di AS tidaklah mudah. Drug Enforcement Administration (DEA) baru-baru ini menolak petisi untuk menjadwal ulang psilocybin dan permintaan dokter untuk pengabaian federal untuk mendapatkan dan memberikan psikedelik kepada pasien yang sakit parah. Hal ini menyebabkan serangkaian tantangan hukum di pengadilan federal. Sunil Aggarwal, spesialis perawatan paliatif di Negara Bagian Washington, telah berjuang melawan DEA selama lebih dari setahun untuk mendapatkan akses ke psilocybin. Terlepas dari upayanya, DEA menolak permohonannya untuk menempatkan zat tersebut dalam jadwal obat yang lebih rendah dan permintaan pengabaian dokter berdasarkan undang-undang federal "Hak untuk Mencoba" (RTT).

Matt Zorn, seorang pengacara yang menangani kasus ini, mengatakan dalam sebuah postingan blog bahwa proses terjadinya reformasi Australia adalah hal yang ingin mereka capai dalam perjuangan hukum mereka melawan DEA.

DEA Menghadapi Lebih Banyak Tekanan

Di tengah meningkatnya tekanan dari anggota parlemen bipartisan, Drug Enforcement Administration (DEA) semakin mendapat sorotan atas pendiriannya terhadap psikedelik seperti psilocybin. Hal ini menyebabkan serangkaian tindakan kongres untuk memperjelas penggunaan zat-zat ini dalam perawatan medis. Ini termasuk mengajukan rancangan undang-undang pendamping di DPR dan Senat untuk menegaskan kembali bahwa kebijakan "Hak untuk Mencoba" (RTT) mencakup obat-obatan Golongan I seperti psilocybin.

Amandemen yang diusulkan akan membuat perubahan teknis terhadap undang-undang yang ada. Peraturan ini mengklarifikasi bahwa pasien yang sakit parah dapat menggunakan obat-obatan yang sedang diselidiki yang telah menjalani uji klinis, terlepas dari status penjadwalannya, asalkan mendapat persetujuan dokter. Hal ini menyusul surat yang dikirim oleh anggota Kongres bipartisan, dipimpin oleh Rep. Earl Blumenauer (D-OR), menyerukan DEA untuk mengizinkan pasien yang sakit parah menggunakan psilocybin tanpa takut akan tuntutan federal.

Di tengah lonjakan penelitian yang mengungkap manfaat terapeutik psikedelik, Senator Brian Schatz (D-HI) dan Senator Cory Booker (D-NJ) telah mengambil sikap untuk menjelaskan potensi zat ini. Meskipun diberi label sebagai obat Jadwal I, yang membatasi penelitian dan pengembangan, psilocybin dan MDMA telah menunjukkan hasil yang luar biasa dalam mengobati PTSD, trauma, kecemasan, dan depresi.

Namun, larangan federal telah menghambat studi tentang zat-zat ini. Untuk mengatasi masalah ini, Senator Booker merilis sebuah video pada bulan Oktober di mana dia berbicara tentang keterbatasan yang diberlakukan pada psikedelik dan perlunya memajukan penelitian mereka.

Kesimpulan

Dengan keputusan pemerintah Australia baru-baru ini untuk menjadwal ulang psilocybin dan MDMA untuk penggunaan terapeutik, dunia mulai memperhatikan potensi besar yang dimiliki zat-zat ini untuk mengobati penyakit mental. Langkah ini menyoroti perlunya mempertimbangkan kembali kebijakan dan peraturan obat yang ada saat ini untuk memberikan perawatan yang lebih baik bagi pasien yang menderita PTSD dan masalah kesehatan mental lainnya yang resistan terhadap pengobatan.

Karena semakin banyak penelitian yang menunjukkan efektivitas psikedelik dalam mengobati gangguan kesehatan mental, tekanan terus meningkat bagi negara-negara untuk mengevaluasi kembali pendirian mereka terhadap zat-zat ini. Masa depan psikedelik dalam dunia kedokteran tampak lebih cerah. Mudah-mudahan, perubahan di Australia ini akan menginspirasi negara-negara lain untuk melakukan hal yang sama dan memberikan akses terhadap perawatan yang sangat mereka butuhkan bagi para penderita.

LEBIH LANJUT TENTANG LEGALISASI AUSTRALIA, BACA TERUS...

AUSTRALIA INGIN EKSPOR MARIJUANA

AUSTRALIA INGIN EKSPOR BANYAK GULMA, BACA INI!

Stempel Waktu:

Lebih dari GanjaNet