वह हार्ट अटैक रिकवरी में सहायता के लिए बढ़ती धमनियों का अध्ययन करती है

यह अनुमान लगाया गया है कि मानव शरीर में लगभग 60,000 मील रक्त वाहिकाएं होती हैं। ऑक्सीजन और पोषक तत्वों के लिए शरीर की अथाह जरूरतों को पूरा करने के लिए हृदय को उनके हर इंच के माध्यम से रक्त को लगातार पंप करना पड़ता है। लेकिन क्योंकि हृदय की अपनी ज़रूरतें भी होती हैं, उनमें से कुछ वाहिकाएँ कोरोनरी धमनियों की एक तंतु बनाती हैं जो हृदय की मांसपेशियों से गुजरती हैं। अगर उन धमनियों में कुछ गलत हो जाता है - जैसे कि उनके अस्तर पर बढ़ने वाली कोलेस्ट्रॉल पट्टिका टूट जाती है और उन्हें अवरुद्ध कर देती है - दिल के कुछ हिस्से खराब हो सकते हैं और कभी-कभी मर जाते हैं। यहां तक ​​कि अगर कोई इस तरह के दिल के दौरे से बच जाता है, तो परिणामी निशान ऊतक दिल की ताकत और दक्षता को स्थायी रूप से क्षीण कर सकता है। हृदय रोग के टोल को कम करने के लिए कोरोनरी धमनियों के विकास, विकास और रखरखाव को समझना महत्वपूर्ण है।

क्रिस्टी रेड हॉर्स, स्टैनफोर्ड विश्वविद्यालय में जीव विज्ञान के एक एसोसिएट प्रोफेसर और स्कूल के इंस्टीट्यूट फॉर स्टेम सेल बायोलॉजी एंड रीजनरेटिव मेडिसिन के एक सदस्य, उस समझ की खोज में एक नेता बन गए हैं। उसने स्तनधारियों के दिलों में रक्त वाहिकाओं की उत्पत्ति पर महत्वपूर्ण अध्ययन प्रकाशित किए हैं। आशा है कि उसने और उसके सहयोगियों ने भ्रूण के विकास के दौरान उन जहाजों के विकास के बारे में जो सीखा है, वह दिल के दौरे के बाद दिल को बचाने में मदद कर सकता है।

2021 में, हॉवर्ड ह्यूजेस मेडिकल इंस्टीट्यूट (HHMI) ने अपने प्रतिष्ठित के लिए रेड हॉर्स का चयन किया अन्वेषक कार्यक्रमजीव विज्ञान में शायद सबसे अमीर पुरस्कार। उसकी स्टैनफोर्ड प्रयोगशाला को सात साल की अवधि में इसके शोध के लिए 9 मिलियन डॉलर मिलेंगे। अनुदान उसके विज्ञान के लिए एक वरदान रहा है, लेकिन इसने रेड हॉर्स के लिए अवसर भी पैदा किए हैं, जो चेरोकी वंश के हैं, मूल अमेरिकी वैज्ञानिकों के लिए उनके समर्थन और वकालत को दोगुना करने के लिए।

क्वांटा रेड हॉर्स के साथ पिछली गर्मियों में बात की थी जब वह न्यूयॉर्क का दौरा कर रही थी और बाद में वीडियो कॉल में। स्पष्टता के लिए साक्षात्कारों को संघनित और संपादित किया गया है।

2021 में, आपको हृदय के ऊतकों के पुनर्जनन और मरम्मत से जुड़े अपने शोध के लिए HHMI अन्वेषक के रूप में नियुक्त किया गया था। क्या आप कृपया उन अध्ययनों का वर्णन कर सकते हैं?

वह कार्य हृदय और उसकी रक्त वाहिकाओं - उनके भ्रूण के विकास और जैविक कार्यों पर केंद्रित था। विशेष रूप से, हम इस बात पर ध्यान केंद्रित कर रहे हैं कि हृदय प्रणाली कैसे बनती है और विशेष रक्त वाहिकाओं पर जिसे संपार्श्विक धमनियां कहा जाता है। ये चूहों और गिनी सूअरों जैसे जानवरों में और कुछ (लेकिन सभी नहीं) मनुष्यों में भी पाए जा सकते हैं।

आमतौर पर, दिल की चोट के जवाब में संपार्श्विक बनता है। जब कोरोनरी वास्कुलचर को नुकसान होता है जो हृदय की मांसपेशियों में रक्त लाता है, संपार्श्विक धमनियां घायल क्षेत्र में नए संबंध बनाती हैं। हमारे शोध में, हमने देखा है कि जब कोरोनरी धमनियां अवरुद्ध हो जाती हैं, तो कुछ मामलों में संपार्श्विक हृदय की मांसपेशियों में रक्त प्रवाह के लिए वैकल्पिक मार्ग बन सकते हैं। वे प्राकृतिक बाईपास के रूप में कार्य कर सकते हैं।

क्या यह हृदय रोग के इलाज के लिए महत्वपूर्ण हो सकता है?

हां, हम आशा करते हैं कि समपार्श्विक को समझना एक नए प्रकार की पुनर्योजी चिकित्सा के लिए महत्वपूर्ण हो सकता है। हम जो देख रहे हैं वह यह है कि इस प्रकार की रक्त वाहिका कैसे विकसित होती है और क्या भविष्य में किसी बिंदु पर, उन्हें बढ़ने के लिए प्रेरित करना अवरुद्ध कोरोनरी धमनियों वाले लोगों के लिए एक प्रभावी उपचार हो सकता है।

दिल का दौरा तब होता है जब रक्त एक संवहनी रुकावट के आसपास नहीं जा सकता। स्ट्रोक की तरह, वे रक्त वाहिकाओं में होते हैं। जब हृदय की मांसपेशियों को ऑक्सीजन और पोषक तत्वों से वंचित किया जाता है, तो हृदय के ऊतक मर जाते हैं। इसलिए कई बार हार्ट फेल भी हो जाता है। लेकिन क्या होगा अगर हम दिल में पोषक तत्वों को लाने के लिए नई कोरोनरी धमनियों को उत्पन्न करने का एक तरीका खोज सकें? क्या हम हृदय की मांसपेशियों की मृत्यु को रोक सकते हैं?

हमारी बड़ी खोजों में से एक यह है कि स्तनधारियों के दिल में कोलेटरल जन्म के ठीक बाद आसानी से बन जाते हैं - यानी नवजात शिशुओं या नवजात शिशुओं में। यह एक कारण हो सकता है कि नवजात शिशुओं को दिल का दौरा पड़ने के दुर्लभ मामलों में, वे जल्दी ठीक हो सकते हैं। उनके संपार्श्विक नियमित धमनियों से बाहर निकलते हैं और एक चोट की ओर पलायन करते हैं। लेकिन वयस्कों में, प्रक्रिया कम कुशल है।

आपने अपने शोध में कितनी दूर प्राप्त किया है?

ठीक है, हमने जो कुछ खोजा है, वह यह है कि ये संपार्श्विक धमनियां उसी प्रकार की कोशिकाओं से बनी हैं जिनसे नियमित धमनियां बनती हैं।

हमारे शोध से पहले, यह सोचा गया था कि नए संपार्श्विक केवल रूपांतरित केशिकाएँ थीं - छोटी, पहले से मौजूद रक्त वाहिकाएँ जिन्हें विस्तारित और फिर से तैयार किया जा रहा था। ऐसा होता है, लेकिन संपार्श्विक वास्तव में मौजूदा धमनियों से नए सिरे से विकसित हो सकते हैं।

युवा चूहों के साथ प्रयोग में, हमने रक्त वाहिका अवरोधों और दिल के दौरे का निर्माण किया। इसने जानवरों में नए संपार्श्विक के विकास को बंद कर दिया। संपार्श्विक नियमित धमनियों के अस्तर में उत्पन्न हुए और फिर जहां क्षति हुई वहां तक ​​बढ़ी।

बाद में, हमने एक प्रोटीन, CXCL12 की पहचान की, जो संपार्श्विक धमनी गठन को सक्रिय करता है। हमने इसका इस्तेमाल वयस्क चूहों में प्रक्रिया को फिर से जगाने के लिए किया। अभी हम इस प्रक्रिया में शामिल अन्य प्रोटीनों की खोज कर रहे हैं। आगे हम यह जानने का इरादा रखते हैं कि क्यों कुछ मनुष्यों के पास संपार्श्विक होते हैं और अन्य के पास नहीं।

प्रमुख वैज्ञानिकों का कहना है कि आपने और आपके साथियों ने कोरोनरी शोध का कायापलट कर दिया है। आपका स्टैनफोर्ड सहयोगी इरविंग वीसमैनमहान स्टेम सेल शोधकर्ता, ने मुझे बताया, "क्रिस्टी ने हमें रक्त वाहिकाओं को देखने का एक बिल्कुल अलग तरीका दिया है।"

मुझे लगता है कि वह मेरे पोस्टडॉक्टोरल काम के बारे में बात कर रहा है मार्क क्रास्नो. जब तक हमने इसे 2010 में प्रकाशित नहीं किया था, तब तक पारंपरिक ज्ञान यह था कि कोरोनरी धमनियों को भ्रूण के दिल के सेलुलर आवरण से बनाया गया था - ऊतक जिसे एपिकार्डियम कहा जाता है। हमारे प्रयोगों में, हालांकि, हमने देखा कि वे इसके बजाय दो अन्य स्रोतों से उत्पन्न होते हैं: हृदय के बगल में एक शिरा जिसे साइनस वेनोसस कहा जाता है और हृदय की आंतरिक परत, एंडोकार्डियम।

इसे खोजने के लिए, मैंने हृदय के विकास को देखने के लिए नई तकनीकों का इस्तेमाल किया। जो कुछ हो रहा था उस पर एक खिड़की पाने का पुराना तरीका ऊतक वर्गों को बनाना था, ऊतक के बहुत पतले टुकड़े जो एक समय में दिल के छोटे टुकड़ों को देखते थे। मैं एक ही बार में पूरे अंग को देखने के लिए यह विचार लाया। इस दृष्टिकोण ने कोरोनरी धमनियों की उत्पत्ति का खुलासा किया क्योंकि आप देख सकते थे कि वे कहाँ से निकल रहे थे, और आप उन शारीरिक संबंधों को देख सकते थे जिन्हें आप तब नहीं देख सकते थे जब आप सिर्फ ऊतक को काटते और काटते थे।

इसके अलावा, इरव वीसमैन ने अलग-अलग कोशिकाओं को देखने के लिए इस नई तकनीक का निर्माण किया था। उन्होंने विशेष रूप से संशोधित चूहों की इस वंशावली को बनाया था जिसमें हम एक क्षेत्र में केवल कुछ कोशिकाओं को रंग के साथ लेबल कर सकते थे। कोशिकाओं को चिह्नित करने के बाद, आप विकास के दौरान देख सकते हैं कि कोशिकाएं और उनकी संतानें कहां चली गईं। हमने इसका उपयोग यह पुष्टि करने में मदद के लिए किया कि कोरोनरी धमनियां एक नस और हृदय की आंतरिक परत से आती हैं।

इतना अप्रत्याशित कुछ खोजना रोमांचक रहा होगा।

बिल्कुल। यह रोमांचकारी था जब हमने वास्तव में देखा कि कोरोनरी के ये दो अलग-अलग पूर्वज थे और हमने उन्हें हृदय कक्ष के अंदर से आते देखा।

आप देख सकते हैं कि दिल का भीतरी भाग इन छोटी-छोटी गेंदों को किस तरह थूकता है। वे इन मंडलियों में बाहर निकले, जैसे कि वे छोटे समुद्र तट गेंदें हों। और फिर फैल गए। मैं ऐसा था, "क्या? बहुत खूब!" ऐसा नहीं था कि हमने रक्त वाहिकाओं के बढ़ने का अनुमान लगाया था।

यह भी आकर्षक है कि यदि आप कोरोनरी के विकास की शुरुआत में अलग-अलग कोशिकाओं को देखते हैं, तो आप बता सकते हैं कि कौन सी नस से आई हैं और कौन सी हृदय की परत से। वे विभिन्न आणविक हस्ताक्षर ले जाते हैं। लेकिन जब तक कोरोनरी परिपक्व हो जाते हैं, तब तक सभी कोशिकाएँ समान जीन अभिव्यक्ति के स्तर तक ठीक उसी रूप में अभिसरित होने लगती हैं। इसलिए वे उसी तरह से हृदय की चोटों का जवाब देते हैं।

प्रकृति के पास एक ही कोशिका बनाने के दो अलग-अलग तरीके क्यों होंगे? यह अजीब तरह से बेकार लगता है।

इसके बारे में कम से कम कुछ विचार हैं। एक संभावना यह है कि क्योंकि कोरोनरी धमनियां किसी जानवर के स्वास्थ्य के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं, इससे हमें उन्हें विकसित करने का एक बैकअप तरीका मिल जाता है। प्रयोगों में, हमने दिखाया है कि यदि साइनस वेनोसस से कोरोनरी वाहिकाओं का विकास बाधित होता है, तो एंडोकार्डियम से वाहिकाएं अंतराल को भरने के लिए फैलती हैं।

दो स्रोत होने से कोरोनरी धमनियों के नेटवर्क को तेजी से बढ़ने में भी मदद मिल सकती है। अधिक शुरुआती सामग्री का अर्थ है तेज विस्तार। वाहिकाओं का इष्टतम विकास यह सुनिश्चित करने के लिए महत्वपूर्ण प्रतीत होता है कि हृदय की मांसपेशी स्वयं एक तंग, कॉम्पैक्ट रूप में तेजी से विकसित होती है, जिसे हृदय को कुशलता से धड़कने की आवश्यकता होती है।

RSI प्रकृति पेपर जिसमें आपने, वीसमैन और क्रास्नो ने कोरोनरी धमनियों के दो स्रोतों का वर्णन किया था, वह एक धमाकेदार था। बाद में, क्या आपको आश्चर्य हुआ कि क्या आप कभी इसमें शीर्ष पर होंगे?

यह एक आकर्षक चीज थी, वह खोज। और जब आप कोई भड़कीली चीज करते हैं, तो बहुत से लोग इस पर चर्चा करते हैं और आश्चर्य करते हैं कि क्या यह वास्तव में सच है। अपनी प्रयोगशाला में अगले कुछ वर्षों तक मैंने जो किया वह नए उपकरण विकसित करना था ताकि हम उसे निकाल सकें। हमने दिखाया कि चमकीला पेपर वास्तव में सच था, और मैंने अगली बार विवरणों को साबित करने पर ध्यान केंद्रित किया।

यह उन चीजों में से एक है जो मुझे लगता है कि मेरी प्रयोगशाला के बारे में खास है। हम केवल छपाक प्रकाशन के लिए नहीं जाते हैं और फिर आगे बढ़ते हैं। हम जीव विज्ञान का वर्णन करने के लिए समय लेते हैं, और हम यह सुनिश्चित करने के लिए वास्तविक प्रयास करते हैं कि हम सही हैं।

एचएचएमआई अन्वेषक कार्यक्रम जैविक अनुसंधान में सबसे अमीर सम्मानों में से एक है। इसके लिए आपको सात वर्षों में $9 मिलियन देने का वादा किया गया था। क्या इसने आपका जीवन बदल दिया?

इसने सब कुछ बदल दिया। जैसा कि आप कल्पना कर सकते हैं, सात वर्षों के लिए ठोस धन प्राप्त करना अत्यंत मुक्त है। इसका मतलब है कि मैं अपनी लैब को अपनी मर्जी से चला सकता हूं। मैं नए उन्नत उपकरण खरीदने, एक पेशेवर प्रयोगशाला प्रबंधक को नियुक्त करने, और अधिक सहायक कर्मचारियों को नियुक्त करने में सक्षम हूं।

दिलचस्प बात यह है - और यह एक आश्चर्य था - एचएचएमआई अनुदान ने भी मुझे अपनी विरासत में बहुत गहराई तक जाने के लिए प्रेरित किया। अनुदान की घोषणा के बाद, मैंने लोगों से सुनना शुरू किया, उनमें से कई युवा मूल निवासी छात्रों ने पूछा कि विज्ञान में काम करने वाले मूल अमेरिकी होना कैसा लगता है।

मुझे लगता है कि उन्होंने जांचकर्ताओं की सूची में मेरा नाम देखा और फिर मुझसे संपर्क किया। मैंने प्रतिक्रिया देने और कुछ सलाह देने की कोशिश की है। लेकिन उनकी पूछताछ ने मुझे अपने स्वयं के बैकस्टोरी के बारे में और जानने के लिए प्रेरित किया।

आप अपनी विरासत के बारे में क्या जानते थे — या नहीं जानते थे?

मैं यह जानकर बड़ा हुआ हूं कि मैं बिरासिक था। मुझे बताया गया कि मैं एक चौथाई मूल अमेरिकी था।

लेकिन मेरी विरासत से मेरा रिश्ता जटिल था। यह मेरे लिए दुख की बात है कि जब मैं बच्चा था तब मुझे इसके बारे में अधिक जानकारी नहीं थी। मेरी माँ, जो गोरी है, बहुत छोटी थी जब वह मेरे पास थी। मेरे एक साल के होने से पहले ही उसका और मेरे पिता का तलाक हो गया। बाद में, हम बहुत घूमे: एरिज़ोना, नेवादा, अर्कांसस।

मेरे पिता पीएच.डी. न्यू मैक्सिको में इंजीनियर। हालाँकि मैंने उसे अक्सर देखा था, जब हम साथ थे तो हम अपनी विरासत के बारे में ज्यादा चर्चा नहीं करते थे। वह सब अपने ही पिता से जुड़ा नहीं था। उनका पालन-पोषण अर्कांसस में हुआ था, और उनके पिता, मेरे दादा, कैलिफोर्निया में रहते थे।

मेरे शुरुआती 20 के दशक में, मैं ग्रेजुएट स्कूल के लिए कैलिफ़ोर्निया चला गया, और तभी मेरे पिता ने मुझे उनके पिता और रेड हॉर्स से जोड़ा। मेरे दादाजी, जिनके मैं वास्तव में अब करीब हूं, एक जंगली युवा थे। जब वे अंत में बस गए, तो उन्होंने शैक्षिक प्रशासन में डॉक्टरेट की उपाधि प्राप्त की। उन्होंने यूसीएलए, एरिजोना राज्य और डुलुथ में मिनेसोटा विश्वविद्यालय में अमेरिकी भारतीय अध्ययन कार्यक्रमों का निर्देशन किया जहां वे एक डीन थे।

मेरे दादाजी ने भी मुझे बताया कि वे हमारे परिवार के बारे में क्या जानते हैं। उनके पिता, मेरे परदादा, ओक्लाहोमा के एक अनाथ चेरोकी थे। वह खाड़ी क्षेत्र में स्थानांतरित हो गया था और वहां के मूल निवासियों के बीच रहता था। समकालीन अखबारों की रिपोर्ट से, मुझे पता चला है कि मेरे परदादा मूलनिवासी समुदाय के हिमायती थे, उनके नागरिक अधिकारों के लिए लड़ रहे थे।

आपका परिवार रूढ़ियों को धता बताता है।

हाँ, यह दिलचस्प है: मैं अपने पिता के साथ रहते हुए बड़ा नहीं हुआ, और मुझे नहीं लगता कि वह अपने पिता से 18 साल की उम्र तक मिले थे। फिर भी हम तीनों के पास डॉक्टरेट की उपाधि है!

अत्यधिक दृढ़ संकल्प एक रेड हॉर्स विशेषता प्रतीत होता है। मेरे परदादा, जिनका देहांत मेरे जन्म के समय ही हुआ था, के अलग-अलग स्त्रियों से बहुत सारे बच्चे थे। मैं उनमें से कुछ से मिला हूं। वे ऊर्जा और दृढ़ संकल्प से भरे हुए हैं। मैं, मैं बहुत शर्मीला हूँ, लेकिन मुझमें यह पागल ड्राइव है। एक बच्चे के रूप में, मुझे आश्चर्य हुआ कि यह कहाँ से आया है। फिर मैं लाल घोड़ों से मिला। हम सब ऐसे ही हैं!

क्या आप हमेशा एक वैज्ञानिक बनना चाहते थे?

मैं कहूंगा कि एक बच्चे के रूप में, मेरी महत्वाकांक्षाएं अनफोकस्ड थीं। ऐसा इसलिए हो सकता है क्योंकि हम इतना घूम चुके हैं। मैं सामाजिक रूप से अजीब था। मैंने बहुत समय अकेले बिताया।

हाई स्कूल में विज्ञान मेरा जुनून बन गया। हम तब अर्कांसस में रह रहे थे। मेरी हाई स्कूल जीव विज्ञान की शिक्षिका, सुश्री पार्नेल, उन्होंने विज्ञान की आग जलाई। एक महान शिक्षक ऐसा कर सकता है।

बाद में, अर्कांसस विश्वविद्यालय में एक स्नातक के रूप में, मैंने एक इम्यूनोलॉजी पाठ्यक्रम लिया, और मैंने इतना अच्छा प्रदर्शन किया कि प्रशिक्षक ने कहा, "क्रिस्टी, आप प्रयोगशाला का काम कर सकती हैं।"

मैं ऐसा था, "वह क्या है?"

फिर मुझे एक अध्ययन पर काम करने के लिए भेजा गया जहाँ मैंने चूजों के बच्चों को यह देखने के लिए एक खाद्य योज्य खिलाया कि क्या यह उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली को बढ़ाता है। मैं चूजों का खून लूंगा और उनकी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को गिनूंगा। यह मेरे लिए बहुत रोमांचक था। इसने मुझे शोध पर पूरी तरह से लगा दिया।

आपने ग्रेजुएट स्कूल कैसे चुना?

ठीक है, आप जानते हैं, अर्कांसस विश्वविद्यालय में, वे परामर्श देने में बहुत अच्छे नहीं थे। मेरे पास मजबूत ग्रेड और बहुत उत्साह था, और मैंने डॉक्टरेट कार्यक्रमों के एक पूरे समूह के लिए आवेदन किया। मैं किसी के झांसे में नहीं आया।

आखिरकार क्या हुआ कि सैन फ्रांसिस्को राज्य के पास विज्ञान में कम प्रतिनिधित्व वाले लोगों को लाने के उद्देश्य से एक मास्टर कार्यक्रम था। मुझे लगता है कि उन्होंने मेरा नाम देखा होगा और सोचा होगा, "यह कोई है जिसे हम चाहते हैं।"

क्या आप अपने आप को किसी ऐसे व्यक्ति के रूप में सोचते हैं जिसे सकारात्मक कार्रवाई से लाभ हुआ है?

बिल्कुल। और आज, अपनी खुद की प्रयोगशाला के प्रमुख के रूप में, मैं कम प्रतिनिधित्व वाले समूहों के छात्रों को प्रोत्साहित करके इसका भुगतान करने की कोशिश करता हूं। अभी मेरी प्रयोगशाला में तीन मूल निवासी छात्र काम कर रहे हैं, जो स्टैनफोर्ड विश्वविद्यालय और इसी तरह के संस्थानों में असाधारण रूप से दुर्लभ है।

जब आप सकारात्मक कार्रवाई कार्यक्रमों पर हमलों के बारे में सुनते हैं तो आप कैसा महसूस करते हैं?

यह मुझे परेशान करता है क्योंकि वे कह रहे हैं कि कम प्रतिनिधित्व वाले लोगों को कुछ अनर्जित मिल रहा है।

जब आप इसके बारे में सोचते हैं, तो विज्ञान में अल्पसंख्यकों के लिए मानक शायद अधिक होते हैं। विज्ञान में काम करने के लिए, आपको बहुत सी असफलताओं से ऊपर उठना होगा क्योंकि आप परिकल्पनाओं का परीक्षण कर रहे हैं जो सच नहीं हो सकती हैं। उसी समय, आप कभी-कभी ऐसे लोगों से मिलते हैं जो आपके वहां होने की वैधता पर सवाल उठाते हैं। उस वातावरण में बने रहने के लिए, आपको बहुत अधिक धैर्य की आवश्यकता होती है।

आखिर आप डॉक्टरेट कैसे कर पाए?

जब मैं सैन फ्रांसिस्को राज्य में था, सुसान फिशर, जो कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को में प्लेसेंटा का अध्ययन कर रही थी, हमें अपने काम के बारे में बताने के लिए आई।

वह एक भयानक विज्ञान संचारक है। उसने हमें यह बताकर मंत्रमुग्ध कर दिया कि नाल कैसे यह जंगली और पागल अंग है जो इन सभी आश्चर्यजनक चीजों को करता है। मैंने तुरंत पूछा कि क्या मैं उसकी प्रयोगशाला में अपने मास्टर का शोध कर सकता हूं, और उसने हां कहा।

अपनी मास्टर डिग्री पूरी करने के बाद, मैं उसके साथ डॉक्टरेट करने के लिए यूसीएसएफ में रहा। हमने गर्भनाल के विकास पर काम किया और गर्भावस्था के दौरान भ्रूण की अपरा मां की रक्त आपूर्ति से कैसे जुड़ती है, इस पर काम किया। हमने पाया कि कुछ विशिष्ट मार्गदर्शन प्रोटीन अपरा कोशिकाओं को शिराओं के बजाय धमनियों की ओर निर्देशित करते हैं, और हमने एक साथ कई पत्र प्रकाशित किए।

क्या आपके प्लेसेंटा शोध ने आपके कार्डियक अध्ययन के लिए नींव रखी?

बिल्कुल। हमारे नाल के अध्ययन से लेकर रक्त वाहिकाओं पर हमारे वर्तमान कार्य तक एक सीधी रेखा है।

ऐसा इसलिए है क्योंकि जब कोशिकाएं प्लेसेंटा को छोड़ कर मां के गर्भाशय में चली जाती हैं, तो वे धमनियों में घर कर जाती हैं - नसें नहीं, बल्कि विशेष रूप से धमनियां। और फिर वे धमनियों को पंक्तिबद्ध करते हैं और अपनी छोटी अपरा-व्युत्पन्न रक्त वाहिकाएं बनाते हैं। वे माँ के गर्भाशय से रक्त प्रवाह को अपरा स्थानों में पुनर्निर्देशित करते हैं ताकि भ्रूण ऑक्सीजन और पोषक तत्वों को अवशोषित कर सके।

यह सब रक्त वाहिकाओं से संबंधित है, है ना? वे एक रक्त वाहिका की नकल कर रहे हैं, और वे एक रक्त वाहिका का सह-चयन करने जा रहे हैं और एक छोटी नाली बनाते हैं।

तो हाँ, प्लेसेंटा का अध्ययन करने से मुझे रक्त वाहिकाओं और उन्हें पैटर्न देने वाले विभिन्न अणुओं में दिलचस्पी हुई।

आप दिल के दौरे के लिए पुनर्योजी चिकित्सा खोजने के कितने करीब हैं?

भविष्यवाणी करना असंभव है। लेकिन मैं कहूंगा कि हम 10 से 20 साल दूर हैं। अभी, मेरी दो-तिहाई प्रयोगशाला पुनर्जनन का अध्ययन कर रही है।

चूहों में हमने दिखाया है कि जिन जैव रासायनिक मार्गों का हम अध्ययन कर रहे हैं, वे प्रयोगात्मक दिल के दौरे के बाद स्वास्थ्य लाभ में सुधार कर सकते हैं। मनुष्यों में संभावित रूप से काम करने की दिशा में यह पहला कदम है। लेकिन मैं संपार्श्विक रक्त वाहिकाओं के बारे में नई चीजें सीखने के लिए विभिन्न प्रजातियों का उपयोग करने में वास्तव में दिलचस्पी रखता हूं।

उदाहरण के लिए, गिनी पिग एकमात्र ऐसी प्रजाति हैं, जिनके दिल में पूरी तरह से संपार्श्विक धमनियां होती हैं। अर्थात्, उनके संपार्श्विक कोरोनरी धमनियों में किसी भी रुकावट के बाद रक्त के प्रवाह को पूरी तरह से पुन: प्रवाहित कर सकते हैं, इसलिए हृदय की मांसपेशियों की मृत्यु नहीं होती है। उनके जीवन भर संपार्श्विक धमनियां होती हैं, न कि केवल दिल की चोटों के परिणामस्वरूप। इस वजह से, गिनी पिग अनिवार्य रूप से हार्ट-अटैक प्रूफ हैं।

हम पूछ रहे हैं कि गिनी पिग का विकास कैसे अलग है ताकि हम उन अणुओं की खोज कर सकें जो उनके दिल में संपार्श्विक बनाते हैं। हमें आशा है कि इसके परिणामस्वरूप अन्य प्रजातियों में अनुप्रयोग होंगे। हम इस सुविधा को चूहों और अंततः मनुष्यों में स्थानांतरित करना चाहते हैं।

बीस साल? कुछ ठोस होने का इंतजार करने के लिए यह लंबा समय है।

यह मेरे साथ ठीक है क्योंकि रास्ते में बहुत सारी मजेदार चीजें होती हैं। इसलिए व्यक्ति सबसे पहले वैज्ञानिक बनता है। आप एक जासूस और एक कलाकार बनते हैं। आप सुराग एक साथ रखें। और फिर आप सीखते हैं कि अंग कैसे काम करता है।