ऑस्ट्रेलिया मेडिकल साइकेडेलिक्स को वैध करता है - साइलोसाइबिन और एमडीएमए चिकित्सा उपचार के लिए स्वीकृत

ऑस्ट्रेलिया मेडिकल साइकेडेलिक्स को वैध करता है - साइलोसाइबिन और एमडीएमए चिकित्सा उपचार के लिए स्वीकृत

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ऑस्ट्रेलिया सरकार ने दो अभूतपूर्व सुविधाओं तक पहुंच प्रदान करके अपने नागरिकों के मानसिक स्वास्थ्य में सुधार के लिए एक साहसिक कदम उठाया है साइलोसाइबिन और एमडीएमए के रूप में उपचार. इन साइकेडेलिक्स के पुनर्निर्धारण का उद्देश्य दुर्बल परिस्थितियों से जूझ रहे लोगों की मदद करना है अभिघातजन्य तनाव विकार (पीटीएसडी) और अवसाद जो पारंपरिक उपचारों के प्रति प्रतिरोधी साबित हुए हैं।

ऑस्ट्रेलियाई सरकार ने अपने नागरिकों के मानसिक कल्याण को प्राथमिकता देने के लिए एक प्रगतिशील निर्णय लिया है साइलोसाइबिन का पुनर्वर्गीकरण and MDMA under the country's drug code. While these substances won't be made available for general use, they will now be listed in Schedule 8 for therapeutic purposes, allowing authorized psychiatrists to prescribe them to needy patients. However, it's important to note that these drugs will remain under the stricter Schedule 9 classification for unauthorized use.

ऑस्ट्रेलियन थेराप्यूटिक गुड्स एडमिनिस्ट्रेशन (टीजीए) ने शुक्रवार को कुछ उपचार-प्रतिरोधी मानसिक बीमारियों के इलाज में बेहतर विकल्पों की महत्वपूर्ण आवश्यकता को पहचानते हुए एक महत्वपूर्ण घोषणा की। यह निर्णय रोगियों के लिए उपलब्ध सीमित विकल्पों के गंभीर मुद्दे पर प्रकाश डालता है और उनके मानसिक कल्याण में सुधार की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है। टीजीए ने अपने नोटिस में कहा कि यह इन दुर्बल परिस्थितियों से जूझ रहे लोगों की वर्तमान अधूरी चिकित्सा आवश्यकताओं को संबोधित करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है।

1 जुलाई से शुरू हो रहा है, साइलोसाइबिन और एमडीएमए सुलभ हो जाएगा चिकित्सीय प्रयोजनों के लिए एक नियंत्रित चिकित्सा सेटिंग में, जैसा कि ऑस्ट्रेलियाई चिकित्सीय सामान प्रशासन (टीजीए) द्वारा कहा गया है। यह निर्णय ज़हर मानक में पदार्थों को पुनर्वर्गीकृत करने के लिए कई अनुप्रयोगों, सार्वजनिक परामर्श, एक विशेषज्ञ पैनल की गहन रिपोर्ट और दवाओं के निर्धारण पर सलाहकार समिति के मार्गदर्शन के परिणामस्वरूप हुआ। हालाँकि, टीजीए साइकेडेलिक-सहायता मनोचिकित्सा से गुजरने वाले रोगियों की अंतर्निहित भेद्यता को भी पहचानता है और इस प्रक्रिया के दौरान उनकी सुरक्षा के लिए आवश्यक नियंत्रण रखता है।

However, the Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) has not evaluated any products containing psilocybin or MDMA for their quality, safety, and efficacy. Nevertheless, this amendment allows authorized psychiatrists to legally provide a designated "unapproved" medicine containing these substances to their patients for specific therapeutic purposes. This change represents a significant milestone in improving access to innovative treatments for those struggling with mental health conditions.

ऑस्ट्रेलिया गति निर्धारित कर रहा है

RSI ऑस्ट्रेलिया में हालिया नीति परिवर्तन has been widely celebrated by advocates in the United States and globally. The Food and Drug Administration's (FDA) designation of MDMA and psilocybin as breakthrough therapies only adds to the excitement around this development. Rick Doblin, the executive director of the U.S.-based Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies, expressed his hope that this move will inspire other countries to follow suit, providing suffering individuals with more opportunities to access novel treatments. He further emphasized that access to psychedelic therapies and comprehensive drug policy reform should be a global conversation and collaboration.

California State Senator Scott Wiener, who has been a driving force behind legislation to legalize the possession of certain psychedelics, hailed the news as "fantastic."

However, the journey toward accessing psychedelics in the U.S. has not been easy. The Drug Enforcement Administration (DEA) recently rejected a petition to reschedule psilocybin and a doctor's request for a federal waiver to obtain and administer the psychedelic to terminally ill patients. This has led to a series of legal challenges in federal court. Sunil Aggarwal, a palliative care specialist in Washington State, has been battling the DEA for over a year to gain access to psilocybin. Despite his efforts, the DEA has denied his petition to place the substance in a lower drug schedule and the doctor's waiver request under the federal "Right to Try" (RTT) law.

इस मामले पर काम कर रहे एक वकील मैट ज़ोर्न ने एक ब्लॉग पोस्ट में कहा कि जिस प्रक्रिया के द्वारा ऑस्ट्रेलियाई सुधार हुआ, वह वही है जो वे डीईए के खिलाफ अपनी कानूनी लड़ाई में हासिल करने का प्रयास कर रहे हैं।

डीईए को अधिक दबाव का सामना करना पड़ रहा है

Amid mounting pressure from bipartisan lawmakers, the Drug Enforcement Administration (DEA) has come under increased scrutiny over its stance on psychedelics such as psilocybin. This has led to a series of congressional actions to clarify the use of these substances in medical treatments. It includes filing companion bills in the House and Senate to reaffirm that the "Right to Try" (RTT) policy includes Schedule I drugs like psilocybin.

The proposed amendment would make a technical change to the existing statute. It clarifies that terminally ill patients can use investigational drugs that have undergone clinical trials, regardless of their scheduling status, provided they have their doctor's approval. This follows a letter sent by bipartisan members of Congress, led by Rep. Earl Blumenauer (D-OR), calling on the DEA to allow terminally ill patients to use psilocybin without fear of federal prosecution.

साइकेडेलिक्स के चिकित्सीय लाभों का खुलासा करने वाले शोध के बढ़ने के बीच, सेन ब्रायन शेट्ज़ (डी-एचआई) और सेन कोरी बुकर (डी-एनजे) ने इन पदार्थों की क्षमता पर प्रकाश डालने के लिए एक स्टैंड लिया है। शेड्यूल I दवाओं के रूप में लेबल किए जाने के बावजूद, जो अनुसंधान और विकास को प्रतिबंधित करता है, साइलोसाइबिन और एमडीएमए ने पीटीएसडी, आघात, चिंता और अवसाद के इलाज में उल्लेखनीय परिणाम दिखाए हैं।

हालाँकि, संघीय निषेध ने इन पदार्थों के अध्ययन में बाधा उत्पन्न की है। इस मुद्दे को संबोधित करने के लिए, सीनेटर बुकर ने अक्टूबर में एक वीडियो जारी किया जहां उन्होंने साइकेडेलिक्स पर लगाई गई सीमाओं और उनके शोध को आगे बढ़ाने की आवश्यकता के बारे में बात की।

निष्कर्ष

चिकित्सीय उपयोग के लिए साइलोसाइबिन और एमडीएमए को पुनर्निर्धारित करने के ऑस्ट्रेलियाई सरकार के हालिया निर्णय के साथ, दुनिया ने मानसिक बीमारी के इलाज के लिए इन पदार्थों की अपार संभावनाओं पर ध्यान देना शुरू कर दिया है। यह कदम पीटीएसडी और अन्य उपचार-प्रतिरोधी मानसिक स्वास्थ्य समस्याओं वाले रोगियों को बेहतर देखभाल प्रदान करने के लिए वर्तमान दवा नीतियों और विनियमों पर पुनर्विचार करने की आवश्यकता पर प्रकाश डालता है।

जैसे-जैसे अधिक से अधिक अध्ययन मानसिक स्वास्थ्य विकारों के इलाज में साइकेडेलिक्स की प्रभावशीलता की ओर इशारा करते हैं, देशों पर इन पदार्थों पर अपने रुख का पुनर्मूल्यांकन करने का दबाव बढ़ता जा रहा है। चिकित्सा में साइकेडेलिक्स का भविष्य उज्जवल दिख रहा है। उम्मीद है, ऑस्ट्रेलिया में यह बदलाव अन्य देशों को भी इसका अनुसरण करने के लिए प्रेरित करेगा और पीड़ित व्यक्तियों को उन उपचारों तक पहुंच प्रदान करेगा जिनकी उन्हें सख्त जरूरत है।

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