एल्वोफ़िट को पोर्टेबल डिजिटल स्पाइरोमीटर के लिए FDA अनुमोदन प्राप्त हुआ

एल्वोफ़िट को पोर्टेबल डिजिटल स्पाइरोमीटर के लिए FDA अनुमोदन प्राप्त हुआ

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एल्वोफिट (राउंडवर्क्स टेक्नोलॉजीज) को मंजूरी मिल गई है अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) इसके पोर्टेबल डिजिटल स्पाइरोमीटर, एल्वोएयर के लिए।

इस मंजूरी के साथ, कंपनी की योजना अमेरिका में उत्पाद का वितरण शुरू करने की है।

इस साल की शुरुआत में, एल्वोफ़िट ने बढ़ते अमेरिकी बाज़ार को पूरा करने के लिए न्यूयॉर्क में अपना कार्यालय लॉन्च किया।

यह भी दावा किया गया है कि, एफडीए की मंजूरी के साथ, एस्ट्राजेनेका के साथ गठबंधन से उसके अंतरराष्ट्रीय कारोबार का विस्तार होगा, खासकर अमेरिका और उभरती अर्थव्यवस्थाओं में।

उत्पाद एल्वोफिट के पारिस्थितिकी तंत्र का हिस्सा है, जो स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों को वास्तविक समय की जानकारी प्रदान करता है और श्वसन देखभाल में समय पर हस्तक्षेप को सक्षम बनाता है।

ये जानकारियां श्वसन स्वास्थ्य में एआई मॉडल के साथ-साथ पूर्वानुमानित विश्लेषण की पेशकश कर सकती हैं और चिकित्सकों को मामलों को प्राथमिकता देने और गुणवत्तापूर्ण देखभाल प्रदान करने की अनुमति दे सकती हैं।

सीडीएससीओ-प्रमाणित एल्वेओएयर को भारत का पहला यूएस एफडीए-स्वीकृत स्पाइरोमीटर होने का दावा किया जाता है और इसे पूरे भारत में 400 से अधिक स्वास्थ्य सुविधाओं द्वारा अपनाया जाता है।

भारत में, एल्वोफ़िट ने NASSCOM COE, फोर्ज इनोवेशन एंड वेंचर्स, PATH, DST और इंडिया स्वीडन इनोवेशन सेंटर सहित विभिन्न कंपनियों के साथ भागीदारी की।

नैसकॉम सीओई के सीईओ संजीव मल्होत्रा ​​ने कहा: “पिछले कुछ वर्षों में उत्पाद को परिपक्व होते देखना और प्रदाताओं के बीच स्वीकार्यता हासिल करना अच्छा है।

"मैं एफडीए से हालिया अनुमोदन के साथ एल्वोफिट को वैश्विक सफलता के लिए बधाई और शुभकामनाएं देता हूं, जिससे भारत और दुनिया भर में लोगों के जीवन में बदलाव आएगा।"

इसके अलावा, एल्वोफ़िट ने नैदानिक ​​​​अनुसंधान के लिए एम्स दिल्ली के साथ सहयोग किया और रोगियों के घरों तक डिजिटल श्वसन देखभाल समाधान का विस्तार करने के लिए टाटवाकेयर के साथ गठबंधन किया।

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