Directives de la HSA sur les publicités relatives aux dispositifs médicaux Cluster source: Blog RegDesk | RegDesk Nœud source: 1121576Horodatage: Le 6 octobre 2021
Directives de la FDA sur le retraitement des dispositifs médicaux : validation du nettoyage Cluster source: Blog RegDesk | RegDesk Nœud source: 1121578Horodatage: Le 4 octobre 2021
Lignes directrices de la TGA sur les exigences relatives aux DIV liés au COVID Cluster source: Blog RegDesk | RegDesk Nœud source: 1121580Horodatage: Le 4 octobre 2021
Directives de la FDA sur la validation de la conception Cluster source: Blog RegDesk | RegDesk Nœud source: 1121582Horodatage: Le 1 octobre 2021
Lignes directrices de Santé Canada sur les enquêtes sur les problèmes signalés liés aux instruments médicaux : évaluation et contrôle des risques Cluster source: Blog RegDesk | RegDesk Nœud source: 1121584Horodatage: Le 30 septembre 2021
FDA sur le contenu des soumissions de pré-commercialisation pour les logiciels de dispositifs médicaux : documents en détail Cluster source: Blog RegDesk | RegDesk Nœud source: 1875292Horodatage: Le 20 septembre 2021
Directives du MDCG sur les activités de certification Cluster source: Blog RegDesk | RegDesk Nœud source: 1867045Horodatage: Le 17 septembre 2021
Directives de la FDA sur la stratégie de rappel : développement et exécution Cluster source: Blog RegDesk | RegDesk Nœud source: 1019246Horodatage: 13 août 2021
Directives de l'EMA sur la documentation des médicaments dans les dispositifs médicaux Cluster source: Blog RegDesk | RegDesk Nœud source: 1019248Horodatage: 12 août 2021
Directives de la FDA sur le contrôle de la conception : contribution à la conception Cluster source: Blog RegDesk | RegDesk Nœud source: 1861121Horodatage: 12 août 2021
Consultation HSA sur la classification des risques des applications mobiles médicales autonomes (SaMD) Cluster source: Blog RegDesk | RegDesk Nœud source: 1019256Horodatage: 11 août 2021
Note explicative du MDCG sur les codes IVDR Cluster source: Blog RegDesk | RegDesk Nœud source: 1019259Horodatage: 11 août 2021
FDA sur les modifications logicielles : facteurs supplémentaires Cluster source: Blog RegDesk | RegDesk Nœud source: 1019422Horodatage: 10 août 2021
Politique de la FDA sur les fonctions logicielles Cluster source: Blog RegDesk | RegDesk Nœud source: 1019426Horodatage: 10 août 2021
Directives de la FDA sur l'étiquetage des dispositifs de diagnostic in vitro Cluster source: Blog RegDesk | RegDesk Nœud source: 1019428Horodatage: 9 août 2021
Directives de la FDA sur les pompes à perfusion : aperçu Cluster source: Blog RegDesk | RegDesk Nœud source: 997045Horodatage: 1 août 2021
Plan de mise en œuvre conjoint du MDCG pour l'IVDR Cluster source: Blog RegDesk | RegDesk Nœud source: 997047Horodatage: 1 août 2021
Directives de la FDA sur l'étiquetage général des dispositifs Cluster source: Blog RegDesk | RegDesk Nœud source: 1859125Horodatage: Le 30 juillet 2021
Questions et réponses de Santé Canada sur les types de demande de licence Cluster source: Blog RegDesk | RegDesk Nœud source: 1859115Horodatage: Le 30 juillet 2021
FDA sur les données de source électronique dans les enquêtes cliniques Cluster source: Blog RegDesk | RegDesk Nœud source: 1859009Horodatage: Le 29 juillet 2021