Webinaire sur « Améliorer la réglementation des médicaments pour un meilleur accès aux produits biologiques et aux vaccins » [décembre 08]

Webinaire sur « Améliorer la réglementation des médicaments pour un meilleur accès aux produits biologiques et aux vaccins » [décembre 08]

Nœud source: 3001730

Nous sommes heureux de vous informer que Third World Network (TWN) organise une discussion d'une heure (avec questions et réponses) sur l'amélioration du système de réglementation des médicaments afin de créer un meilleur accès aux produits biologiques et aux vaccins le 08 décembre. Pour plus de détails, veuillez consulter le annonce ci-dessous :

Dépliant du webinaire sur l'amélioration de la réglementation des médicaments pour un meilleur accès aux produits biologiques et aux vaccins, ainsi que des informations sur les conférenciers. Le Webinaire sera organisé le 08 novembre.

Webinaire : Améliorer la réglementation des médicaments pour un meilleur accès aux produits biologiques et aux vaccins

Third World Network vous invite à une discussion d'une heure (avec questions-réponses) sur la manière dont nous pouvons améliorer le système de réglementation des médicaments afin de créer un meilleur accès aux produits biologiques et aux vaccins. Nous discuterons du deuxième chapitre du récent papier de TWN+AccessIBSA : Monopoles sur les produits biologiques, y compris les vaccins.

Au lendemain d’une pandémie caractérisée par d’énormes lacunes dans l’accès aux produits biologiques et aux vaccins vitaux, nous discuterons d’un système de monopole moins connu, conféré par les agences de réglementation pharmaceutique qui réglementent ces produits pharmaceutiques. En commençant par les changements récents dans la manière dont les biosimilaires peuvent être mis sur le marché, nous discuterons des nouvelles lignes directrices de l'OMS, qui pourraient réduire de près des deux tiers le coût et le temps nécessaires à la mise sur le marché de produits biologiques non vaccinaux. Nous passerons ensuite aux vaccins et discuterons de l’absence d’une réforme similaire dans les lignes directrices, ainsi que de la possibilité d’abréger ce processus par des essais de pontage immunologique, plutôt que de répéter l’ensemble des essais cliniques. Nous discuterons également de la possibilité de comparer l’équivalence des vaccins à ARNm, qui découle du manque de biologie cellulaire dans ces produits. Les auteurs du document présenteront leur analyse, suivie des commentaires de nos experts invités du monde entier. Le webinaire sera introduit par Gopakumar KM et se déroulera en anglais.

Date et heure

Vendredi 08 décembre 2023 à 8h2, heure de l'Est des États-Unis/6.30hXNUMX, heure d'Europe centrale/XNUMXhXNUMX, Inde

Orateurs

  • Chetali Rao (biotechnologue et avocat spécialisé en propriété intellectuelle et commerce travaillant sur l'accès équitable aux médicaments, aux technologies de la santé et à l'innovation pharmaceutique)
  • Achal Prabhala (Coordinateur du projet AccessIBSA pour l'accès aux médicaments à Bangalore, Inde)
  • Michel de Wilde (Expert international en vaccins, Belgique/États-Unis)
  • Soumya Swaminathan (présidente de la MS Swaminathan Research Foundation à Chennai, Inde et ancienne scientifique en chef de l'OMS)
  • Barney Graham (professeur, Morehouse School of Medicine et ancien directeur adjoint du Vaccine Research Center du NIAID)

Inscription

Lien d'inscription- https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_45LTB35_QECBQEXAh8oqCg#/registration

Horodatage:

Plus de IP épicée