Curasight et Curium ont convenu développer et commercialiser la tomographie par émission de positrons (TEP) uTRACE du premier technologie d’imagerie pour le cancer de la prostate.
Les deux entités ont signé un accord mondial exclusif de licence et de collaboration à cet égard.
Dans le cadre de cet accord, Curasight sera responsable du développement de la technologie uTRACE destinée au traitement du cancer de la prostate, dans le but d'obtenir l'approbation réglementaire de l'Union européenne (UE) et des États-Unis.
Curium sera chargé de la production commerciale d'uTRACE, ainsi que de la commercialisation du produit à travers le monde.
Curasight recevra jusqu'à 70 millions de dollars après la réalisation des étapes de développement et commerciales liées au produit.
En outre, la société aura le droit de percevoir des redevances à deux chiffres sur les ventes de produits sur les principaux marchés en cas de commercialisation réussie.
L'objectif de Curasight est de faire d'uTRACE un traceur TEP pionnier, offrant une alternative ou un complément aux biopsies conventionnelles pour une utilisation dans l'évaluation des patients soumis à une surveillance active du cancer de la prostate.
Ulrich Krasilnikoff, PDG de Curasight, a déclaré : « Notre collaboration associe les atouts de Curasight dans le développement d'uTRACE et l'expertise éprouvée, la capacité et l'expérience mondiale de Curium dans la fabrication et la commercialisation de produits radiopharmaceutiques.
« Ce partenariat soutient le développement de notre plateforme de diagnostic, nous rapprochant ainsi de notre ambition d’aider un grand nombre de patients atteints d’un cancer de la prostate. »
La plateforme uTRACE fait partie de la solution théranostique uPAR de Curasights, qui associe une thérapie radionucléide ciblée et une imagerie TEP non invasive.
La solution théranostique comprend la technologie de traitement ciblé uTREAT et la technologie de diagnostic uTRACE.
L’objectif principal de la plateforme uTRACE est d’améliorer le diagnostic de certains types de cancer dont le cancer de la prostate. Il permet de proposer des solutions de traitement personnalisées pour chaque patient.
Plusieurs essais cliniques de phase II ont validé l’efficacité de cette technologie.
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