Biocartis s'associe à HiloProbe pour le test du cancer colorectal

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La société de diagnostic moléculaire Biocartis s'est associée à HiloProbe pour commercialiser un test d'expression génique pour la détection du cancer colorectal.

HiloProbe a développé un produit basé sur la recherche autour des biomarqueurs du cancer colorectal. ColoNode est un test d'expression génique de diagnostic in vitro (DIV) qui détecte et caractérise les cellules tumorales chez les patients après une intervention chirurgicale via des échantillons de ganglions lymphatiques colorectaux.

Selon Hiloprobe, il a découvert plusieurs biomarqueurs qui identifient les cellules tumorales dans les ganglions lymphatiques. Il peut évaluer l'agressivité des cellules tumorales et, par conséquent, la propension à se déplacer vers d'autres régions du corps. Le kit peut analyser jusqu'à 100 % du volume des ganglions lymphatiques et est plus sensible que la coloration H&E, la méthode de routine d'examen des ganglions lymphatiques. Les défis de la coloration H&E incluent la nécessité de pathologistes spécialement formés et la limitation qu'elle examine moins de 1 % du volume des ganglions lymphatiques et ne peut pas détecter l'agressivité.

Le partenariat se concentrera initialement sur le test ColoNode et Biocartis, basé à Malines, en Belgique, commercialisera le kit manuel, qui porte le marquage CE, et le distribuera aux laboratoires de certains pays européens. En fonction de l'adoption, le développement d'une version automatisée sera envisagé sur la plateforme Idylla de Biocartis, un système de test moléculaire en temps réel basé sur la PCR.

Selon le Fonds mondial de recherche sur le cancer, il y a eu plus de 1.9 million de nouveaux cas de cancer colorectal en 2020. GlobalData prédit le marché du cancer colorectal atteindra 10.7 milliards de dollars d'ici 2029 et des recherches sont en cours pour développer des tests de biopsie liquide.

« La poursuite du développement d'une version entièrement automatisée de ColoNode sur la plate-forme Idylla recèle également un grand potentiel pour que ColoNode contribue plus rapidement et plus facilement à une sélection plus sûre des patients qui pourraient bénéficier d'un traitement adjuvant postopératoire », a déclaré Lina Olsson, PDG de HiloProbe.

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