L'Australie légalise les psychédéliques médicaux - La psilocybine et la MDMA sont approuvées pour les traitements médicaux

L'Australie légalise les psychédéliques médicaux - La psilocybine et la MDMA sont approuvées pour les traitements médicaux

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Le gouvernement australien a pris une décision audacieuse pour améliorer la santé mentale de ses citoyens en accordant l'accès à deux révolutionnaires thérapies sous forme de psilocybine et de MDMA. Le report de ces psychédéliques vise à aider les personnes aux prises avec des conditions débilitantes telles que trouble de stress post-traumatique (TSPT) et dépression qui ont prouvé leur résistance aux traitements traditionnels.

Le gouvernement australien a pris la décision progressiste de donner la priorité au bien-être mental de ses citoyens en reclassification de la psilocybine et MDMA en vertu du code des drogues du pays. Bien que ces substances ne soient pas mises à disposition pour un usage général, elles seront désormais répertoriées à l'annexe 8 à des fins thérapeutiques, permettant aux psychiatres autorisés de les prescrire à des patients dans le besoin. Cependant, il est important de noter que ces médicaments resteront sous la classification plus stricte de l'annexe 9 pour utilisation non autorisée.

L'administration australienne des produits thérapeutiques (TGA) a fait une annonce révolutionnaire vendredi, reconnaissant le besoin critique de meilleures options dans le traitement de certaines maladies mentales résistantes au traitement. La décision met en lumière le problème urgent des options limitées offertes aux patients et marque une étape importante vers l'amélioration de leur bien-être mental. La TGA a déclaré dans son avis qu'il s'agit d'une étape cruciale pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits actuels des personnes aux prises avec ces conditions débilitantes.

À partir du 1er juillet, la psilocybine et La MDMA deviendra accessible dans un cadre médical contrôlé à des fins thérapeutiques, comme indiqué par l'Australian Therapeutic Goods Administration (TGA). La décision a résulté de nombreuses demandes de reclassification des substances dans la norme Poisons, d'une consultation publique, d'un rapport approfondi d'un groupe d'experts et des conseils du Comité consultatif sur la classification des médicaments. Cependant, la TGA reconnaît également la vulnérabilité inhérente des patients qui suivent une psychothérapie assistée par des psychédéliques et a mis en place les contrôles nécessaires pour les protéger au cours de ce processus.

Cependant, l'Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) n'a évalué aucun produit contenant de la psilocybine ou de la MDMA pour leur qualité, leur sécurité et leur efficacité. Néanmoins, cet amendement permet aux psychiatres agréés de fournir légalement à leurs patients un médicament désigné « non approuvé » contenant ces substances à des fins thérapeutiques spécifiques. Ce changement représente une étape importante dans l’amélioration de l’accès à des traitements innovants pour les personnes aux prises avec des problèmes de santé mentale.

L'Australie donne le ton

La changement de politique récent en Australie a été largement célébré par les défenseurs aux États-Unis et dans le monde. La désignation de la MDMA et de la psilocybine par la Food and Drug Administration (FDA) comme thérapies révolutionnaires ne fait qu'ajouter à l'enthousiasme suscité par ce développement. Rick Doblin, directeur exécutif de l'Association multidisciplinaire pour les études psychédéliques, basée aux États-Unis, a exprimé son espoir que cette décision incitera d'autres pays à emboîter le pas, offrant aux personnes souffrant davantage de possibilités d'accéder à de nouveaux traitements. Il a en outre souligné que l'accès aux thérapies psychédéliques et la réforme globale de la politique en matière de drogues devraient faire l'objet d'une conversation et d'une collaboration mondiales.

Le sénateur de l'État de Californie, Scott Wiener, qui a joué un rôle moteur dans la législation visant à légaliser la possession de certains psychédéliques, a salué la nouvelle comme étant « fantastique ».

Cependant, le cheminement vers l’accès aux psychédéliques aux États-Unis n’a pas été facile. La Drug Enforcement Administration (DEA) a récemment rejeté une pétition visant à reprogrammer la psilocybine et la demande d'un médecin demandant une dérogation fédérale pour obtenir et administrer le psychédélique aux patients en phase terminale. Cela a conduit à une série de contestations judiciaires devant la Cour fédérale. Sunil Aggarwal, spécialiste des soins palliatifs dans l'État de Washington, se bat depuis plus d'un an contre la DEA pour avoir accès à la psilocybine. Malgré ses efforts, la DEA a rejeté sa requête visant à placer la substance dans une liste de médicaments inférieure ainsi que la demande de dérogation du médecin en vertu de la loi fédérale sur le « droit d'essayer » (RTT).

Matt Zorn, un avocat travaillant sur cette affaire, a déclaré dans un article de blog que le processus par lequel la réforme australienne s'est produite est précisément ce qu'ils s'efforcent de réaliser dans leur bataille juridique contre la DEA.

DEA fait face à plus de pression

Face à la pression croissante des législateurs bipartites, la Drug Enforcement Administration (DEA) fait l'objet d'une surveillance accrue en raison de sa position sur les psychédéliques tels que la psilocybine. Cela a conduit à une série d’actions du Congrès visant à clarifier l’utilisation de ces substances dans les traitements médicaux. Cela comprend le dépôt de projets de loi complémentaires à la Chambre et au Sénat pour réaffirmer que la politique du « droit d'essayer » (RTT) inclut les médicaments de l'annexe I comme la psilocybine.

L'amendement proposé apporterait une modification technique à la loi existante. Il précise que les patients en phase terminale peuvent utiliser des médicaments expérimentaux ayant fait l'objet d'essais cliniques, quel que soit leur statut, à condition qu'ils aient l'approbation de leur médecin. Cela fait suite à une lettre envoyée par des membres bipartites du Congrès, dirigés par le représentant Earl Blumenauer (D-OR), appelant la DEA à autoriser les patients en phase terminale à utiliser la psilocybine sans crainte de poursuites fédérales.

Au milieu de la vague de recherches révélant les bienfaits thérapeutiques des psychédéliques, le sénateur Brian Schatz (D-HI) et le sénateur Cory Booker (D-NJ) ont pris position pour faire la lumière sur le potentiel de ces substances. Bien qu'elles soient étiquetées comme médicaments de l'annexe I, ce qui limite la recherche et le développement, la psilocybine et la MDMA ont montré des résultats remarquables dans le traitement du SSPT, des traumatismes, de l'anxiété et de la dépression.

Cependant, l'interdiction fédérale a entravé l'étude de ces substances. Pour résoudre le problème, le sénateur Booker a publié une vidéo en octobre dans laquelle il parlait des limites imposées aux psychédéliques et de la nécessité de faire avancer leurs recherches.

Conclusion

Avec la récente décision du gouvernement australien de reporter la psilocybine et la MDMA à des fins thérapeutiques, le monde commence à prendre conscience de l'immense potentiel de ces substances pour le traitement des maladies mentales. Cette décision souligne la nécessité de reconsidérer les politiques et réglementations actuelles en matière de médicaments afin de fournir de meilleurs soins aux patients souffrant de SSPT et d'autres problèmes de santé mentale résistants aux traitements.

Alors que de plus en plus d'études indiquent l'efficacité des psychédéliques dans le traitement des troubles de santé mentale, la pression continue de monter pour que les pays réévaluent leur position sur ces substances. L'avenir des psychédéliques en médecine s'annonce plus prometteur. Espérons que ce changement en Australie incitera d'autres pays à emboîter le pas et à fournir aux personnes souffrantes un accès aux traitements dont elles ont désespérément besoin.

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