Vigil برنامه آزمایشی جدیدی را برای ALSP راه اندازی کرد

<!–

->

Vigil Neuroscience یک برنامه جدید به نام ALSPAware برای ارائه ارائه کرده است آزمایش ژنتیک و مشاوره بدون هزینه برای تشخیص لکوانسفالوپاتی با شروع بزرگسالان با اسفروئیدهای آکسونی و گلیاهای رنگی (ALSP).

جهش ژن CSF1R باعث ALSP می شود - یک بیماری عصبی نادر، ارثی، اتوزومال غالب با نفوذ بالا.

InformedDNA این برنامه را هماهنگ می کند، که خدماتی را به ساکنان 18 سال و بالاتر ایالات متحده ارائه می دهد.

این برنامه که با تمرکز بر بیماران و ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی طراحی شده است، یک آزمایش تاییدی برای یک ژن برای افراد با سابقه خانوادگی ALSP ارائه می دهد.

علاوه بر این، یک پانل ژن سفارشی را برای تشخیص بیماری‌های عصبی بزرگسالان به پزشکان ارائه می‌دهد.

مشاوران ژنتیک آموزش دیده حمایت خود را در آزمایش و بحث در مورد نتایج افزایش خواهند داد.

دکتر Ivana Magovčević-Liebisch، رئیس و مدیر عامل Vigil، گفت: «دسترسی محدود به آزمایش ژنتیک و مشاوره مناسب منجر به چالش‌های تشخیصی شده است که نه تنها کسانی که با ALSP زندگی می‌کنند، بلکه بر ارائه‌دهندگان مراقبت‌های بهداشتی که امیدوار به درمان این بیماری هستند، تأثیر می‌گذارد.

تنها حدود یک سوم از افرادی که با ALSP زندگی می کنند، هنگامی که علائم برای اولین بار ظاهر می شوند، تشخیص درستی دریافت می کنند، که منجر به تأخیر می شود که می تواند به طور قابل توجهی بار این وضعیت ژنتیکی ویرانگر را افزایش دهد.»

"ما معتقدیم که همه سزاوار دسترسی به خدمات لازم برای انجام سفر تشخیصی تا حد امکان کارآمد و راحت هستند و مفتخریم که این گام مهم را در حمایت از جامعه ALSP برداشته ایم."

Vigil در توسعه درمان برای بیماری های عصبی نادر و رایج از طریق بازیابی هوشیاری میکروگلیا مشغول است.

<!– /14453196/Verdict/Verdict-In-Article-Mobile —

->

• محتوای مبتنی بر SEO و توزیع روابط عمومی. امروز تقویت شوید.
• PlatoAiStream. Web3 Data Intelligence دانش تقویت شده دسترسی به اینجا.
• ضرب کردن آینده با آدرین اشلی. دسترسی به اینجا.
• خرید و فروش سهام در شرکت های PRE-IPO با PREIPO®. دسترسی به اینجا.
• منبع: https://www.medicaldevice-network.com/news/vigil-launches-testing-programme-alsp/