Cognito مطالعه فرعی نشانگرهای زیستی را در آزمایش دستگاه آلزایمر آغاز کرد

Cognito مطالعه فرعی نشانگرهای زیستی را در آزمایش دستگاه آلزایمر آغاز کرد

گره منبع: 3081004

Cognito Therapeutics اولین بیمار را در مطالعه فرعی نشانگرهای زیستی در آزمایش محوری HOPE خود که دستگاه تحریک حسی را در بیماران مبتلا به آلزایمر ارزیابی می کند، ثبت نام کرده است.

مطالعه HOPE (NCT05637801) کارایی سیستم تحریک GammaSense Cognitio را در افراد مبتلا به بیماری آلزایمر خفیف تا متوسط ​​ارزیابی می کند. هدف این کارآزمایی با طراحی تطبیقی ​​تصادفی، دوسوکور، کنترل‌شده ساختگی، بر روی 530 فرد مبتلا به آلزایمر به مدت 12 ماه است.

این مطالعه فرعی تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI)، مایع مغزی نخاعی و بیومارکرهای پلاسما را ارزیابی خواهد کرد. مطالعه اصلی اثربخشی آزمایش‌های بیماری آلزایمر مانند مطالعه مشارکتی بیماری آلزایمر-فعالیت‌های زندگی روزانه (ADCS-ADL) را اندازه‌گیری خواهد کرد.

درمان شناختی بر خلاف بسیاری از آلزایمر است توسعه در صنعت داروسازی. رویکرد غیردارویی شامل برانگیختن فعالیت مغز با فرکانس گاما از طریق تحریک غیرتهاجمی بینایی و حسی شنیداری از طریق هدست است که بیمار می‌تواند در خانه از آن استفاده کند. این شرکت مستقر در ایالات متحده می گوید فناوری آن پتانسیل کاهش سرعت پیشرفت بیماری آلزایمر را دارد.

A مدل بازار توسط GlobalData تخمین می‌زند که بازار جهانی دستگاه‌های مدولاسیون عصبی تا سال 11.4 به ارزش 2033 میلیارد دلار خواهد رسید که از 6 میلیارد دلار در سال 2022 بیشتر است.

Cognito از این ایده استفاده می کند که فعالیت مغز با فرکانس گاما - ضروری برای عملکرد مغز - در افراد مبتلا به آلزایمر مختل می شود. این شرکت می‌گوید که ارزیابی نشانگرهای زیستی در این مطالعه فرعی به پاسخ‌های پیش‌بینی‌کننده زودهنگام به درمان شناختی کمک می‌کند و بیمارانی را که بهترین پاسخ را به درمان می‌دهند شناسایی می‌کند.

به جامع ترین نمایه های شرکت دسترسی داشته باشید
در بازار، با پشتیبانی GlobalData. صرفه جویی در ساعت تحقیق به مزیت رقابتی دست پیدا کنید

مشخصات شرکت - رایگان
نمونه

ایمیل دانلود شما به زودی می رسد

ما در مورد اطمینان داریم
منحصر به فرد
کیفیت پروفایل های شرکت ما با این حال، ما از شما می خواهیم که بیشترین استفاده را ببرید
مفید
تصمیم برای کسب و کار شما، بنابراین ما یک نمونه رایگان ارائه می دهیم که می توانید توسط آن دانلود کنید
ارسال فرم زیر

توسط GlobalData

دستگاه Cognito که توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) در ژانویه 2021 به عنوان دستگاه پیشگام شناخته شد، هنگامی که داده ها نشان داد که آتروفی مغز و کاهش ADCS-ADL را کاهش می دهد، بدون ناهنجاری های تصویربرداری مرتبط با آمیلوئید (ARIA) یا درمان، موج ایجاد کرد. - عوارض جانبی جدی محدود. داده ها از مطالعه Cognito's Phase II OVERTURE (NCT03556280)، با نتایج مثبت اعلام شده توسط این شرکت در اکتبر 2023.

در مارس 2023، Cognito در دور مالی سری B، با حمایت بنیاد کشف داروی آلزایمر، 73 میلیون دلار برای پیشبرد توسعه بالینی دستگاه تضمین کرد.

رالف کرن، افسر ارشد پزشکی Cognito گفت: "ما در مسیر دستیابی به تکمیل مطالعه در جدول زمانی پیش بینی شده خود هستیم، با بیش از 240 بیمار که در حال حاضر در مطالعه HOPE در 60 سایت فعال در سراسر ایالات متحده ثبت نام کرده اند.

ما در موقعیت خوبی برای دستیابی به اهداف جدول زمانی مطالعه خود قرار داریم، زیرا به سمت تأیید بالقوه اولین درمان غیر دارویی اصلاح کننده بیماری برای بیماری آلزایمر پیش می رویم.

در جای دیگری در فضای medtech، Electro Cellular Healthcare Solutions (ECHS) همچنین در حال آزمایش یک دستگاه هدبند پوشیدنی برای درمان بیماران مبتلا به آلزایمر خفیف تا متوسط.


تمبر زمان:

بیشتر از شبکه تجهیزات پزشکی