تجهیزات پزشکی

اقدامات اجرایی FDA و استانداردهای IEC برای دستگاه های اشعه ایکس: راهنمای کلی

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) مسئول تنظیم دستگاه های پزشکی از جمله دستگاه های اشعه ایکس است. FDA اقدامات و استانداردهای اجرایی خاصی برای دستگاه های اشعه ایکس برای اطمینان از ایمنی و اثربخشی آنها دارد. این مقاله مروری بر اقدامات اجرایی FDA و استانداردهای IEC برای دستگاه های اشعه ایکس ارائه می دهد. اقدامات اجرایی FDA برای دستگاه های اشعه ایکس شامل بازرسی، فراخوان و هشدار است. بازرسی ها برای اطمینان از اینکه دستگاه به طور ایمن و مطابق با مقررات FDA استفاده می شود، انجام می شود. اگر مشخص شود دستگاهی ناامن است یا ملاقات نمی کند

مروری بر پیش نویس مقررات سیستم کیفیت تایلند

تایلند در حال حاضر در حال اجرای مقررات جدید سیستم کیفیت (QSR) برای اطمینان از ایمنی و اثربخشی داروها و تجهیزات پزشکی است. QSR به گونه ای طراحی شده است که اطمینان حاصل شود که همه محصولات دارای بالاترین استانداردهای کیفیت و ایمنی هستند. این مقاله مروری بر QSR و پیامدهای آن برای صنایع داروسازی و تجهیزات پزشکی در تایلند ارائه می‌کند. QSR مجموعه ای جامع از مقررات است که کل چرخه عمر محصولات دارویی و تجهیزات پزشکی، از توسعه گرفته تا ساخت و توزیع را پوشش می دهد. آن شامل

مروری بر مقررات سیستم کیفیت تایلند

تایلند یکی از محبوب ترین مقاصد گردشگری در جهان است و قوانین سیستم کیفیت آن عامل مهمی در تضمین ایمنی و رضایت بازدیدکنندگان است. این کشور دارای مجموعه ای جامع از قوانین و مقررات است که بر کیفیت محصولات و خدمات ارائه شده در کشور حاکم است. این مقررات به گونه ای طراحی شده اند که اطمینان حاصل شود که همه محصولات و خدمات با بالاترین استانداردهای کیفیت و ایمنی مطابقت دارند. دولت تایلند دفتر استانداردهای صنعتی (OIS) را برای نظارت بر اجرای مقررات سیستم کیفیت ایجاد کرده است. این

استراتژیست نظارتی برای تجهیزات پزشکی: دستیابی به نتایج موثر

Regulatory strategists for medical devices are responsible for ensuring that the products they develop meet all applicable regulatory requirements. They must be knowledgeable in the regulations that govern their industry and have the ability to develop strategies that will ensure compliance. This article will discuss the role of a regulatory strategist for medical devices, the skills and qualifications necessary to be successful, and how to achieve effective results. The primary role of a regulatory strategist for medical devices is to ensure that the products they develop meet all applicable regulatory

استراتژی نظارتی برای موفقیت تجهیزات پزشکی

دستگاه های پزشکی بخشی جدایی ناپذیر از مراقبت های بهداشتی مدرن هستند که طیف وسیعی از درمان ها و ابزارهای تشخیصی را ارائه می دهند که می تواند به بهبود نتایج بیمار کمک کند. با این حال، توسعه و تجاری سازی دستگاه های پزشکی فرآیند پیچیده ای است که نیازمند بررسی دقیق الزامات نظارتی است. یک استراتژی نظارتی موفق برای موفقیت تجهیزات پزشکی ضروری است، زیرا می تواند به اطمینان حاصل شود که محصولات با استانداردهای ایمنی و کارایی مطابقت دارند و برای فروش در بازارهای مورد نظر تأیید شده اند. اولین قدم در توسعه یک استراتژی نظارتی موفق، درک الزامات نظارتی مربوطه است. این

استراتژیست نظارتی برای تجهیزات پزشکی: توسعه راهبردهای مؤثر

استراتژیست های تنظیم کننده تجهیزات پزشکی نقش مهمی در توسعه استراتژی های موثر برای راه اندازی موفق دستگاه های پزشکی ایفا می کنند. استراتژیست های نظارتی مسئول اطمینان از اینکه دستگاه پزشکی تمام الزامات نظارتی قابل اجرا را برآورده می کند و با تمام قوانین و مقررات قابل اجرا مطابقت دارد. آنها همچنین باید مطمئن شوند که دستگاه برای استفاده مورد نظرش ایمن و مؤثر است. استراتژیست های نظارتی باید درک قوی از چشم انداز نظارتی داشته باشند و بتوانند خطرات و فرصت های بالقوه مرتبط با دستگاه را شناسایی کنند. آنها همچنین باید بتوانند توسعه یابند

توسعه راهبردهایی برای انطباق با مقررات در صنعت تجهیزات پزشکی

The medical device industry is a highly regulated sector that requires companies to adhere to strict regulations. As such, developing strategies for regulatory compliance is essential for companies in this industry. Regulatory compliance involves meeting the requirements set by governing bodies such as the Food and Drug Administration (FDA) and other international regulatory authorities. It is important for companies to understand the regulations and develop strategies to ensure they are compliant. The first step in developing strategies for regulatory compliance is to understand the regulations. Companies should review the relevant

استراتژی نظارتی برای توسعه تجهیزات پزشکی: مروری بر استراتژی های موثر

توسعه تجهیزات پزشکی فرآیند پیچیده ای است که نیازمند بررسی دقیق الزامات قانونی است. استراتژی نظارتی بخشی ضروری از فرآیند توسعه است و می تواند به اطمینان حاصل شود که دستگاه تمام استانداردها و مقررات قابل اجرا را رعایت می کند. این مقاله مروری بر استراتژی‌های نظارتی مؤثر برای توسعه تجهیزات پزشکی ارائه می‌کند. اولین گام در توسعه یک استراتژی نظارتی، شناسایی مقررات و استانداردهای قابل اجرا است. این شامل مقررات ملی و بین المللی و همچنین هرگونه الزامات خاص برای دستگاه خاص است. هنگامی که مقررات قابل اجرا و

تدوین استراتژی نظارتی مؤثر برای تجهیزات پزشکی

صنعت تجهیزات پزشکی یک بخش به سرعت در حال رشد در صنعت مراقبت های بهداشتی است و برای شرکت ها ضروری است که یک استراتژی نظارتی موثر برای اطمینان از ایمنی و کارایی محصولات خود داشته باشند. توسعه یک استراتژی نظارتی مؤثر مستلزم بررسی دقیق مقررات، دستورالعمل‌ها و استانداردهای مختلف است که برای دستگاه خاص در حال توسعه اعمال می‌شود. اولین قدم در توسعه یک استراتژی نظارتی مؤثر، درک مقررات و استانداردهای قابل اجرا است. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) مسئول تنظیم دستگاه های پزشکی و آنها است

توسعه استراتژی برای انطباق با مقررات تجهیزات پزشکی.

رعایت مقررات تجهیزات پزشکی بخش مهمی از تضمین ایمنی بیماران و کیفیت محصولات پزشکی است. از آنجایی که صنعت تجهیزات پزشکی همچنان به رشد خود ادامه می دهد، برای سازندگان ضروری است که استراتژی هایی را برای برآوردن الزامات نظارتی تعیین شده توسط نهادهای حاکم توسعه دهند. این مقاله به اهمیت رعایت مقررات تجهیزات پزشکی و ارائه راهکارهایی برای دستیابی به آن می پردازد. رعایت مقررات تجهیزات پزشکی برای اطمینان از ایمنی و کارایی محصولات پزشکی ضروری است. نهادهای نظارتی مانند سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) دارند

Shoulder Innovations 42 میلیون دلار در تامین مالی Oversubscribed Series D جمع آوری می کند

In a major development in the medical technology industry, Shoulder Innovations, a leading provider of shoulder replacement solutions, has announced that it has raised $42 million in its Series D financing round. The round was oversubscribed, with investments coming from a number of prominent venture capital firms and strategic investors. The Series D financing will be used to expand Shoulder Innovations’ product portfolio and accelerate the development of its next-generation shoulder replacement solutions. The company is also planning to use the funds to expand its commercial operations, including hiring additional

دستگاه MitraClip ™ Abbott مزایای طولانی مدت را در نتایج آزمایشی COAPT™ Landmark نشان می دهد

در یک کارآزمایی بالینی برجسته، دستگاه MitraClip ™ Abbott مزایای طولانی مدت را برای بیماران مبتلا به نارسایی شدید میترال (MR) نشان داده است. نتایج کارآزمایی COAPT™ که در مجله پزشکی نیوانگلند منتشر شد، نشان داد که بیمارانی که دستگاه MitraClip™ دریافت کرده‌اند در مقایسه با افرادی که به تنهایی درمان دارویی دریافت کرده‌اند، علائم و کیفیت زندگی را به میزان قابل توجهی بهبود داده‌اند. دستگاه MitraClip™ یک گزینه درمانی کم تهاجمی برای بیماران مبتلا به MR شدید است. این برای کاهش مقدار خونی که از طریق دریچه میترال به سمت عقب جریان می یابد، طراحی شده است که می تواند باعث شود