NeuroSense ja QuantalX teevad koostööd neurodegeneratiivsete haiguste varajase tuvastamise ja ravi parandamiseks

Taasavaldanud Platon

järgijaid: 0

QuantalX-i otsene elektrofüsioloogilise pilditehnoloogia (Delphi-MD) peaks pakkuma mitmeid kliiniliselt objektiivseid ja täpseid mõõtmisi NeuroSense'i 2. faasi topeltpimedas kontseptsiooni tõestamise kliinilises uuringus Alzheimeri tõve kohta, mis peaks algama 1. aasta esimesel poolel.

CAMBRIDGE, missa. ja KFAR SABA, Iisrael, Veebruar 9, 2023 / PRNewswire / - NeuroSense Therapeutics Ltd. (NASDAQ: NRSN), kliinilise etapi ravimiarendusettevõte ja QuantalX neuroteadus Ltd; kliiniliselt objektiivse neurodiagnostilise meditsiiniseadme Delphi-MD arendaja teatas täna koostööst neurodegeneratiivsete haiguste varase diagnoosimise ja ravi parandamiseks. NeuroSense-QuantalX koostöö järgneb NeuroSense'i hiljutisele versioonile aru Alzheimeri tõve (AD) uute biomarkerite andmete kohta ja selle plaanidest algatada 2. faasi AD kliiniline uuring 2023. aasta esimesel poolel.

QuantalX-i Delphi-MD on läbimurdeline tehnoloogia, mis toetab arstide neurodiagnostilisi lünki ravipunktis aju funktsionaalsuse reaalajas jälgimise kaudu, mille tulemuseks on parem patsiendihooldus ja sellega seotud rahalise koormuse vähenemine. Eeldatakse, et Delphi-MD pakub NeuroSense'i tulevases AD 2. faasi kliinilises uuringus mitmeid kliiniliselt objektiivseid ja täpseid ajufunktsiooni mõõtmisi ohutul ja lihtsal viisil.

Lisaks leppisid ettevõtted kokku, et QuantalX-i Delphi-MD-d kasutatakse NeuroSense'i kavandatavas tulevases pöördelises 3. faasis PrimeC efektiivsuse uuringus amüotroofse lateraalskleroosiga (ALS) põdevatel inimestel, kuni uuringu eduka lõpuni. selle ALS-faas 2b kohtuprotsess.

"Oleme alandlikud ja põnevil liituda NeuroSense'iga selle jõupingutustes edendada neurodegeneratiivsete haiguste ravimeetodeid, anda neuroloogidele võimaluse pakkuda paremat patsiendihooldust haiguse varajase avastamise ja isikupärastamise kaudu," ütles dr. Iftach Dolev, QuantalX tegevjuht ja kaasasutaja.

"Usume, et selliste tipptasemel uuenduste nagu Delphi-MD kasutamine on neurodegeneratiivsete haiguste varajase avastamise ja ravi tulevik. Oleme entusiastlikud koostööst QuantalX-iga, mille tehnoloogia täiendab meie ulatuslikku hindamist meie platvormi kombineeritud ravimiteraapiale kliiniliste mõõtmiste ja suure biomarkerite paneeli kaudu, ”ütles NeuroSense'i tegevjuht Alon Ben-Noon. "Me näeme ette pikaajalist koostööd, mis algab meie eelseisvast 2. faasi topeltpimedast Alzheimeri tõve kliinilisest uuringust, mida plaanime alustada selle aasta esimesel poolel."

Alzheimeri tõve kohta

Alzheimeri tõbi (AD) on kõige levinum progresseeruva dementsuse vorm, mis mõjutab 5–10% üle 65-aastastest elanikkonnast, kusjuures levimuse hinnangud kasvavad vanusega plahvatuslikult (Singh ja Fudenberg 1988). Kliiniliselt iseloomustab seda tunnetuse progresseeruv halvenemine, mis mõjutab peamiselt episoodilist mälu, kuid mille tagajärjeks on ka arusaamise, otsustusvõime, keele, taju, praktika (igapäevaste ülesannete täitmise võime), käitumise, puudujäägi kaotus. une, meeleolu kõikumise ja hilises staadiumis füüsilise funktsioneerimise (Chouraki ja Seshadri 2014). Ülemaailmne AD-raviturg peaks eeldatavasti kasvama $ 5 miljardit aastal 2022.

ALS-i kohta
Amüotroofne lateraalskleroos (ALS) on ravimatu neurodegeneratiivne haigus, mis põhjustab täielikku halvatust ja surma 2-5 aasta jooksul alates diagnoosimisest. Igal aastal diagnoositakse ainuüksi USA-s enam kui 5,000 patsiendil ALS, mille aastane haiguskoormus on 1 miljard dollarit. Eeldatakse, et ALS-iga patsientide arv kasvab 24. aastaks USA-s ja ELis 2040%.

PrimeC kohta

PrimeC, NeuroSense'i juhtiv ravimikandidaat, on uudne toimeainet prolongeeritult vabastav suukaudne preparaat, mis koosneb kahest FDA poolt heakskiidetud ravimist: tsiprofloksatsiinist ja tselekoksiibist unikaalsest fikseeritud annuse kombinatsioonist. PrimeC on loodud sünergistlikult sihikule amüotroofse lateraalskleroosi (ALS) mitme peamise mehhanismi vastu, mis aitavad kaasa motoorsete neuronite degeneratsioonile, põletikule, raua akumulatsioonile ja RNA regulatsiooni halvenemisele, et potentsiaalselt pärssida ALS-i progresseerumist. NeuroSense lõpetas faasi 2a kliinilise uuringu, mis täitis edukalt selle ohutuse ja efektiivsuse tulemusnäitajad, sealhulgas funktsionaalse ja respiratoorse halvenemise vähendamine ning statistiliselt olulised muutused ALS-iga seotud bioloogilistes markerites, mis näitavad PrimeC bioloogilist aktiivsust. Koostöös Bostoni Massachusettsi üldhaiglaga uudsete neuronitest pärinevate eksosoomide (NDE) alal töötab NeuroSense selle nimel, et määrata kindlaks bioloogilised muutused ALS-iga seotud patoloogiates ja PrimeC mõju asjakohastele sihtmärkidele. USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) ja Euroopa Ravimiamet (EMA) andsid PrimeC-le harva kasutatava ravimi nimetuse.

Delphi-MD kohta

Delphi-MD meditsiiniseade pakub lõplikku ja kvantitatiivset reaalajas ajufunktsiooni analüüsi läbi esmaklassilise otsese ajuvõrgu visualiseerimistehnoloogia. Seade stimuleerib magnetiliselt tervete või sümptomitega patsientide ajuvõrke lihtsas ja taskukohases hoolduspunktis testis, et võimaldada ajuhäirete varakult tuvastada ja diferentsiaaldiagnostikat.

QuantalX kohta

QuantalX Neuroscience, Ltd. on pühendunud praeguste aju terviseprobleemide lahendamisele, mis viivad neurodegeneratiivsete haiguste hilise diagnoosimiseni ja väärdiagnoosini. Delphi-MD läbimurdetehnoloogia toetab arstide neurodiagnostilisi lünki ravipunktis aju funktsionaalsuse reaalajas jälgimise kaudu; mille tulemuseks on parem patsientide ravi ja sellega seotud rahalise koormuse vähenemine. Lisateabe saamiseks külastage https://quantalx.com/ ja järgige QuantalX-i LinkedIn.

NeuroSense Therapeuticsi kohta

NeuroSense Therapeutics, Ltd. on kliinilise etapi biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub kurnavate neurodegeneratiivsete haiguste all kannatavate patsientide ravimeetodite avastamisele ja arendamisele. NeuroSense usub, et need haigused, mille hulka kuuluvad muu hulgas amüotroofne lateraalskleroos (ALS), Alzheimeri tõbi ja Parkinsoni tõbi, on meie aja üks olulisemaid rahuldamata meditsiinilisi vajadusi, mille tõhusad ravivõimalused on patsientidele siiani piiratud. Neurodegeneratiivsete haiguste keerukuse tõttu ja tugevate teadusuuringute põhjal suurel hulgal seotud biomarkereid käsitlevatel uuringutel on NeuroSense'i strateegiaks töötada välja kombineeritud ravimeetodid, mis on suunatud nende haigustega seotud mitmele rajale.

Lisateabe saamiseks kutsume teid külastama meie veebisait ja jälgida meid LinkedIn ja puperdama.

Tulevikku suunatud avaldused

See pressiteade sisaldab "tulevikku suunatud avaldusi", mis on seotud oluliste riskide ja ebakindlusega. Kõik selles pressiteates sisalduvad väited, välja arvatud ajalooliste faktide väited, on tulevikku suunatud avaldused. Selles pressiteates sisalduvaid tulevikku vaatavaid väiteid võib tuvastada selliste sõnade kasutamisega nagu "ennustama", "uskuma", "mõtlema", "võiks", "hindama", "ootama", "kavatsema", "otsima, ” „võib”, „võib”, „plaani”, „potentsiaalne”, „prognoosi”, „projekt”, „sihti”, „eesmärk”, „peaks”, „tahaks”, „oleks” või nende sõnade eitus või muid sarnaseid väljendeid, kuigi mitte kõik tulevikku suunatud avaldused ei sisalda neid sõnu. Tulevikku suunatud avaldused põhinevad NeuroSense Therapeuticsi praegustel ootustel ja on seotud loomupärase ebakindluse, riskide ja eeldustega, mida on raske ennustada ning mis sisaldavad väiteid ettevõtte PrimeC ja Alzheimeri tõve arendusprogrammide kohta; Ettevõtte 2b faasi uuringu ja tipptulemuste aruande lõpuleviimise aeg; PrimeC potentsiaali ohutult ja tõhusalt ALS-i sihtida; Prekliinilised ja kliinilised andmed PrimeC kohta; praeguste ja tulevaste kliiniliste uuringute, sealhulgas tulevase 3. faasi ajastus, andmete esitamise ajastus; raha raja hinnangud; ettevõtte olemus, strateegia ja fookus ning sellega seotud edasised uuendused; ning ettevõtte mis tahes tootekandidaatide areng ja kaubanduslik potentsiaal. Sellised riskid ja ebakindlus hõlmavad ohtu, et QuantalX-i Delphi-MD ei suuda edukalt anda NeuroSense'i AD 2. faasi kliinilise uuringu kliiniliselt objektiivseid ja täpseid mõõtmisi, ettevõtte AD 2. faasi kliinilise uuringu algusaeg hilineb ja aruanne tipptulemused ning muud riskid ja ebakindlus, mis on sätestatud ettevõtte väärtpaberi- ja börsikomisjonile (SEC) esitatud avaldustes, sealhulgas ettevõtte aastaaruandes vormil 20-F, mis esitati SEC-ile 14. aprillil 2022. Lisaks põhinevad teatud tulevikku suunatud avaldused tulevikusündmuste oletustel, mis ei pruugi osutuda täpseks. Selles teadaandes sisalduvad tulevikku suunatud avaldused on tehtud selle kuupäeva seisuga ja NeuroSense Therapeutics Ltd. ei võta endale kohustust sellist teavet värskendada, välja arvatud juhul, kui see on nõutud kohaldatava seadusega.

Foto- https://platoaistream.com/wp-content/uploads/2023/02/neurosense-and-quantalx-collaborate-to-improve-early-detection-and-treatment-of-neurodegenerative-diseases.jpg

Multimeediumi allalaadimiseks vaadake originaalsisu:https://www.prnewswire.com/news-releases/neurosense-and-quantalx-collaborate-to-improve-early-detection-and-treatment-of-neurodegenerative-diseases-301743129.html