Curasight ja Curium on partnerid uTRACE tehnoloogia arendamiseks ja turustamiseks

Curasight ja Curium on partnerid uTRACE tehnoloogia arendamiseks ja turustamiseks

Ajatempel: 2. mai 2023 kell 9:56
Allikasõlm: 2623693
<!--

->
uTRACE platvormi töötatakse välja teatud tüüpi vähi diagnoosimise parandamiseks. Krediit: Michal Jarmoluk Pixabayst.

Curasight ja Curium on kokku leppinud arendada ja turustada esimese uTRACE positronemissioontomograafia (PET) pilditehnoloogia eesnäärmevähi raviks.

Mõlemad üksused on sõlminud sellega seoses eksklusiivse ülemaailmse litsentsi- ja koostöölepingu.

Lepingu kohaselt vastutab Curasight eesnäärmevähi raviks kasutatava uTRACE-tehnoloogia väljatöötamise eest eesmärgiga saada Euroopa Liidus (EL) ja USA-s regulatiivne heakskiit.

Curiumi ülesandeks on uTRACE kaubanduslik tootmine ja toote turustamine kogu maailmas.

Curasight saab pärast tootega seotud arendus- ja ärieesmärkide saavutamist kuni 70 miljonit dollarit.

Lisaks on ettevõttel õigus saada eduka turustamise korral kahekohalise protsentuaalse litsentsitasu toodete müügilt suurematel turgudel.

Curasighti eesmärk on luua uTRACE kui teedrajav PET-märgistus, mis pakub alternatiivi või täiendust tavapärastele biopsiatele, mida kasutatakse eesnäärmevähi aktiivse jälgimise all olevate patsientide hindamisel.

Curasighti tegevjuht Ulrich Krasilnikoff ütles: „Meie koostöö ühendab Curasighti tugevad küljed uTRACE arendamisel ja Curiumi tõestatud teadmised, suutlikkus ja ülemaailmsed kogemused radiofarmatseutiliste ravimite tootmise ja turustamise vallas.

"See partnerlus toetab meie diagnostikaplatvormi edasiarendamist, viies meid lähemale meie ambitsiooni täitmisele aidata suurt hulka eesnäärmevähiga patsiente."

uTRACEplatform on osa Curasightsi uPAR teranostilisest lahendusest, mis on sihipärase radionukliidravi ja mitteinvasiivse PET-kuvamise kombinatsioon.

Theranostic lahendus sisaldab uTREATtargeted ravitehnoloogiat ja uTRACEdiagnostic tehnoloogiat.

Platvormi uTRACE põhieesmärk on parandada teatud tüüpi vähi, sealhulgas eesnäärmevähi diagnoosimist. See võimaldab pakkuda igale patsiendile personaalseid ravilahendusi.

Mitmed II faasi kliinilised uuringud on kinnitanud selle tehnoloogia tõhusust.

<!-- GPT AdSlot 3 reklaamiüksuse „Kohtuotsus/Verdict_In_Article” ### Suurus: [[670,220 XNUMX]]
googletag.cmd.push(function() { googletag.display('div-gpt-ad-8581390-1'); });
!-- Lõpetage reklaamipesa 3 -->

Ajatempel:

Veel alates Meditsiiniseadmete võrk