Austraalia legaliseerib meditsiinilised psühhedeelikud – psilotsübiin ja MDMA on meditsiiniliseks raviks heaks kiidetud

Austraalia valitsus on teinud julge sammu oma kodanike vaimse tervise parandamiseks, võimaldades juurdepääsu kahele murrangulisele ravimeetodid psilotsübiini ja MDMA kujul. Nende psühhedeelikumide ajakava muutmise eesmärk on aidata neid, kes võitlevad selliste nõrgestavate seisunditega nagu posttraumaatiline stressihäire (PTSD) ja depressioon mis on osutunud traditsioonilistele ravimeetoditele vastupidavaks.

Austraalia valitsus on teinud järkjärgulise otsuse seada oma kodanike vaimne heaolu esikohale psilotsübiini ümberklassifitseerimine ja MDMA riigi ravimikoodi alusel. Kuigi neid aineid ei tehta üldiseks kasutamiseks kättesaadavaks, lisatakse need nüüd ravieesmärkidel 8. loendisse, mis võimaldab volitatud psühhiaatritel neid abivajavatele patsientidele välja kirjutada. Siiski on oluline märkida, et need ravimid jäävad loata kasutamiseks rangema 9. loendi klassifikatsiooni alla.

Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) tegi reedel murrangulise teadaande, tunnistades kriitilist vajadust paremate võimaluste järele teatud ravile vastupidavate vaimuhaiguste ravis. Otsus tõstab esile patsientide piiratud valikuvõimaluste pakilise probleemi ja tähistab olulist sammu nende vaimse heaolu parandamise suunas. TGA märkis oma teatises, et see on ülioluline samm nende kurnavate seisunditega võitlevate inimeste praeguste rahuldamata meditsiiniliste vajaduste rahuldamiseks.

Alates 1. juulist psilotsübiini ja MDMA muutub kättesaadavaks terapeutilistel eesmärkidel kontrollitud meditsiinilises keskkonnas, nagu on teatanud Australian Therapeutic Goods Administration (TGA). Otsus tulenes arvukatest taotlustest ainete ümberliigitamiseks mürgistusstandardis, avalikust konsultatsioonist, ekspertrühma põhjalikust aruandest ja ravimite ajakava koostamise nõuandekomitee juhistest. Siiski tunnistab TGA ka psühhedeelset psühhoteraapiat saavate patsientide loomupärast haavatavust ja on kehtestanud vajalikud kontrollid, et neid selle protsessi ajal kaitsta.

Austraalia terapeutiliste kaupade administratsioon (TGA) ei ole aga hinnanud ühtegi psilotsübiini või MDMA-d sisaldavat toodet nende kvaliteedi, ohutuse ja tõhususe osas. Sellegipoolest lubab see muudatus volitatud psühhiaatritel seaduslikult pakkuda oma patsientidele neid aineid sisaldavaid "kinnitamata" ravimeid konkreetsetel ravieesmärkidel. See muudatus on oluline verstapost vaimse tervise häiretega inimeste juurdepääsu uuenduslikele ravimeetoditele.

Austraalia määrab tempo

. hiljutine poliitikamuutus Austraalias on Ameerika Ühendriikide ja kogu maailmas advokaatide poolt laialdaselt tähistatud. Toidu- ja ravimiameti (FDA) MDMA ja psilotsübiini määramine läbimurdelisteks ravimeetoditeks suurendab selle arenguga seotud põnevust. USA-s asuva multidistsiplinaarse psühhedeelsete uuringute assotsiatsiooni tegevdirektor Rick Doblin avaldas lootust, et see samm inspireerib teisi riike eeskuju järgima, pakkudes kannatavatele inimestele rohkem võimalusi uudsete ravimeetodite kasutamiseks. Lisaks rõhutas ta, et juurdepääs psühhedeelsetele ravimeetoditele ja põhjalik uimastipoliitika reform peaks olema ülemaailmne vestlus ja koostöö.

California osariigi senaator Scott Wiener, kes on olnud teatud psühhedeelikumide omamist legaliseerivate seaduste edasiviiv jõud, tervitas uudist kui "fantastilist".

Kuid teekond psühhedeelikumidele juurdepääsu poole USA-s ei ole olnud lihtne. Drug Enforcement Administration (DEA) lükkas hiljuti tagasi avalduse psilotsübiini kasutamise ajakava muutmiseks ja arsti taotluse föderaalseks loobumiseks psühhedeelikumi hankimiseks ja manustamiseks lõplikult haigetele patsientidele. See on viinud föderaalkohtus mitmete juriidiliste väljakutseteni. Washingtoni osariigi palliatiivravi spetsialist Sunil Aggarwal on võidelnud DEA-ga üle aasta, et saada juurdepääs psilotsübiinile. Vaatamata tema jõupingutustele on DEA tagasi lükanud tema petitsiooni lisada aine madalamasse ravimiskeemi ja arsti loobumistaotluse föderaalse proovimisõiguse (RTT) alusel.

Selle juhtumiga tegelev advokaat Matt Zorn ütles ajaveebipostituses, et Austraalia reformi toimumise protsess on just see, mille poole nad püüavad DEA-vastases võitluses saavutada.

DEA seisab silmitsi suurema survega

Kahepoolsete seadusandjate kasvava surve taustal on uimastikaitseamet (DEA) sattunud suurema tähelepanu alla oma seisukoha üle psühhedeelikumide, näiteks psilotsübiini suhtes. See on viinud mitmete kongressi meetmeteni, et selgitada nende ainete kasutamist ravis. See hõlmab kaaslaste arvete esitamist parlamendis ja senatis, et kinnitada, et "Õigus proovida" (RTT) poliitika hõlmab I loendi ravimeid, nagu psilotsübiin.

Kavandatav muudatus muudaks olemasolevat põhikirja tehniliselt. Selles selgitatakse, et lõplikult haiged patsiendid võivad arsti nõusolekul kasutada kliinilisi uuringuid läbinud uuritavaid ravimeid, olenemata nende ajakava staatusest. See järgneb kirjale, mille saatsid Kongressi kahepoolsed liikmed eesotsas Earl Blumenaueriga (D-OR), milles kutsutakse DEA-d üles lubama lõplikult haigetel patsientidel kasutada psilotsübiini, kartmata föderaalset süüdistust.

Psühhedeelikumide terapeutilist kasu paljastavate uuringute hoogu keskel on senaator Brian Schatz (D-HI) ja senaator Cory Booker (D-NJ) võtnud seisukoha nende ainete potentsiaali valgustamiseks. Vaatamata sellele, et psilotsübiin ja MDMA on märgistatud I loendi ravimitena, mis piiravad uurimis- ja arendustegevust, on psilotsübiin ja MDMA näidanud märkimisväärseid tulemusi PTSD, trauma, ärevuse ja depressiooni ravis.

Föderaalne keeld on aga takistanud nende ainete uurimist. Selle probleemi lahendamiseks avaldas senaator Booker oktoobris video, kus ta rääkis psühhedeelikumidele seatud piirangutest ja vajadusest nende uurimistööd edendada.

Järeldus

Pärast Austraalia valitsuse hiljutist otsust psilotsübiini ja MDMA terapeutiliseks kasutamiseks ümber ajastada on maailm hakanud märkama nende ainete tohutut potentsiaali vaimuhaiguste ravis. See samm rõhutab vajadust vaadata läbi praegune uimastipoliitika ja -eeskirjad, et pakkuda paremat hooldust patsientidele, kellel on PTSD ja muud ravile vastupidavad vaimse tervise probleemid.

Kuna üha rohkem uuringuid osutab psühhedeelikumide tõhususele vaimse tervise häirete ravis, kasvab riikidele jätkuvalt surve oma seisukohta nende ainete suhtes ümber hinnata. Psühhedeelikumide tulevik meditsiinis paistab helgem. Loodetavasti inspireerib see muutus Austraalias teisi riike eeskuju järgima ja pakkuma kannatavatele inimestele juurdepääsu ravile, mida nad hädasti vajavad.

ROHKEM AUSTRAALIA LEGALISEERIMISE KOHTA, LOE EDASI...

AUSTRAALIA SOOVIB EKSPORDIDA TONNIDEID umbrohtu, LUGEGE SEDA!

• SEO-põhise sisu ja PR-levi. Võimenduge juba täna.
• Platoblockchain. Web3 metaversiooni intelligentsus. Täiustatud teadmised. Juurdepääs siia.
• Allikas: http://cannabis.net/blog/news/australia-legalizes-medical-psychedelics-psilocybin-and-mdma-approved-for-medical-treatments