Asset Management According To ISO 27001:2022

Taasavaldanud Platon

järgijaid: 0

Keerulisel infoturbe maastikul, kus valitsevad andmed, on ISO 27001 standard majakas, mis juhatab organisatsioone jõuliste küberturvalisuse tavade poole. Selle tugisammaste hulgas kerkib nurgakivina esile varahaldus, mis loob teadusliku seinavaiba, et kaitsta hindamatuid digitaalseid varasid. Alustame teekonda ISO 27001 varahalduse teaduslike keerukusega ja mõistame, kuidas see tugevdab infoturbe alust.

Meie veebisaidil on käsitletud mitmeid infoturbega seotud teemasid, näiteks ISO 27001, digitaalse tervise meditsiiniseade jms artiklid.

ISO 27001 varahalduse mõistmine

Infoturbe juhtimissüsteemide (ISMS) rahvusvaheline standard ISO 27001 tunnistab, et organisatsiooni varadel on erinevaid vorme – materiaalsest riistvarast immateriaalse teabeni. Teaduslik lähenemine varahaldusele

hõlmab struktureeritud metoodikat, mis hõlmab:

Vara identifitseerimine: Varade tuvastamine toimub süsteemse ja objektiivse protsessi järgi. Nii nagu teadlane kataloogib hoolikalt isendeid laboris, kategoriseerivad ja tuvastavad organisatsioonid oma varasid. See hõlmab materiaalset vara, nagu serverid ja arvutid, aga ka immateriaalset vara, nagu intellektuaalomand ja tundlikud andmed.
Varade klassifikatsioon: Sarnaselt organismide liigitamisega erinevatesse taksonoomiatesse hõlmab varade klassifitseerimine varade rühmitamist nende kriitilisuse ja organisatsiooni jaoks väärtuse alusel. See teaduslik kategoriseerimine juhendab organisatsioone ressursside eraldamisel ja turvameetmete rakendamisel vastavalt iga vara tähtsusele.
Varade omandiõigus: Valdkonnas
, vara omandiõigus sarnaneb konkreetse teadusliku katse eest vastutuse määramisega. Mõistmine, kes iga vara omab ja selle eest vastutab, tagab selged volitused, hõlbustades tõhusat haldamist ja kaitset.
Riskihindamise: Riski hindamine on infoturbe valdkonnas rakendatav teaduslik meetod. Nii nagu teadlased hindavad katsega seotud võimalikke riske, hindavad organisatsioonid riske, mis kaasnevad nende varadega. See hõlmab ohtude, haavatavuste ja võimalike mõjude tuvastamist varade konfidentsiaalsusele, terviklikkusele ja kättesaadavusele.
Turvakontrollide rakendamine: Turvakontrolli rakendamine on analoogne kontrollitud tingimuste loomisega teadusliku katse käigus. ISO 27001 näeb ette kontrollide komplekti, mis on kohandatud riskianalüüsi käigus tuvastatud konkreetsete riskide käsitlemiseks. Need juhtelemendid toimivad muutujatena, mida organisatsioonid soovitud turbetaseme saavutamiseks manipuleerivad.
Järelevalve ja täiustamine: Pidev jälgimine peegeldab käimasolevate teaduslike katsete täpset jälgimist. ISO 27001 nõuab organisatsioonidelt oma varahalduse kontrollide tõhususe pidevat hindamist. Kui avastatakse kõrvalekaldeid või nõrkusi, rakendab organisatsioon parandusmeetmeid, edendades pideva täiustamise kultuuri.

Varahalduse praktiline rakendamine

Hüpoteetilise, kuid usutava stsenaariumi ettekujutamisel süvenegem farmaatsia-/meditsiinitehnoloogiaettevõtte keerukasse töösse, mis on oma hindamatute teadus- ja arendustegevuse (R&D) andmete kaitsmiseks usinalt järginud ISO 27001 põhimõtteid. See illustreerib kõikehõlmavat teekonda läbi varahaldusprotsessi, keerukat sammude korraldust, mille eesmärk on tugevdada organisatsiooni infoturbeseisundit.

Selle strateegilise ettevõtmise alustamiseks algatab ravimiettevõte varahaldusprotsessi hiljemalt kriitiliste andmekogumite hoolikas tuvastamine oma teadus- ja arendustegevuse hoidla suures ulatuses. Selles sisalduva teabe tohutu mitmekesisus hõlmab katsetulemusi, patenteeritud koostisi, kliiniliste uuringute tulemusi, intellektuaalomandit ja palju muud. Iga nullpunkti peetakse ainulaadseks üksuseks, mis on organisatsiooni teadustegevuse jaoks ülioluline, peegeldades farmaatsiauuringute maastikule omast mitmekesisust ja keerukust.

Pärast seda täpset tuvastamise etappi jätkab ettevõte nende andmekogumite klassifikatsiooni. Teaduslikes ettevõtmistes täheldatud taksonoomilistest põhimõtetest inspiratsiooni ammutades hõlmab klassifitseerimisprotsess andmete rühmitamist ja kategoriseerimist, lähtudes nende tähtsusest käimasolevate projektide jaoks. Projektijuhtidele, kes on sarnased laboritingimustes juhtivate uurijatega, on usaldatud konkreetsete andmekogumite omandiõigus ja haldamine. See tahtlik määramine tagab struktureeritud ja vastutustundliku lähenemisviisi nende kriitiliste varade haldamisele.

Selgelt määratletud omanikurollidega organisatsioon viib läbi range riskianalüüsi, peegeldades teaduslikes katsetes rakendatud hoolikat kontrolli. Võimalikke ohte tuvastatud andmekogumite konfidentsiaalsusele, terviklikkusele ja kättesaadavusele kontrollitakse süstemaatiliselt. See eeldab väliste küberohtude, sisemiste haavatavuste ja erinevate riskistsenaariumide võimaliku mõju arvestamist organisatsiooni üldistele uurimiseesmärkidele. Selle riskihindamise tulemusest saab vundament, millele organisatsioon kujundab oma strateegilise reaktsiooni.

Nüüd, kui organisatsioon läheb üle identifitseerimiselt leevendamisele, turvakontrollide rakendamine võtab keskpunkti. See keeruline protsess tõmbab paralleele laboratoorses katses seatud kontrollitud tingimustega. Krüpteerimisalgoritme rakendatakse mõistlikult, et kaitsta patenteeritud koostiste konfidentsiaalsust, tagades, et ainult volitatud töötajatel on krüptograafilised võtmed dekrüpteerimiseks ja teabele juurdepääsuks. Laboratoorseid juurdepääsupiiranguid meenutavaid juurdepääsukontrolle rakendatakse andmekogumitega suhtlevate isikute sisse- ja väljapääsu reguleerimiseks ja jälgimiseks.

Kuid protsess ei lõpe siin; see areneb dünaamiliseks tsükliks pidev jälgimine ja täiustamine. Sarnaselt teadusliku uurimise iteratiivse olemusega hindab organisatsioon pidevalt oma turvakontrolli tõhusust. Regulaarsed auditid, haavatavuse hindamised ja läbitungimise testid on samaväärsed käimasolevate katsetega, võimaldades organisatsioonil kohaneda ja tugevdada oma kaitsemehhanisme tekkivate küberohtude vastu.

Sisuliselt avaldub ravimifirma ISO 27001 järgimine mitmetahulise ja pedantselt orkestreeritud sümfooniana, kus varahaldusprotsess rullub lahti strateegilise meistriteosena. Selle ulatusliku teekonna kaudu ei kaitse organisatsioon mitte ainult oma teadus- ja arendustegevuse andmeid, vaid näitab ka teadusliku ranguse ja infoturbe põhimõtete sulandumist, luues vastupidava aluse farmaatsiauuringute dünaamilisel maastikul.

Järeldused

ISO 27001 teadusvaldkonnas ei ole varahaldus pelgalt bürokraatlik protsess, vaid metoodiline lähenemine organisatsioonide elujõu – nende teabevarade – kindlustamiseks. Rakendades teaduslikke põhimõtteid varade tuvastamiseks, klassifitseerimiseks ja kaitsmiseks, saavad organisatsioonid luua vastupidavaid infoturbe aluseid. Tehnoloogia ja küberohtude arenedes tagab ISO 27001 varahalduse teaduslik kunst, et organisatsioonid on sammu võrra ees, kaitstes oma digitaalseid varasid täpselt ja ettenägelikult.

QualityMedDev on veebiplatvorm, mis keskendub meditsiiniseadmete äri kvaliteedi- ja regulatiivteemadele; Jälgi meid LinkedIn ja puperdama et olla kursis kõige olulisemate uudistega reguleerimise valdkonnas.

QualityMedDev on üks suurimaid veebiplatvorme, mis toetab meditsiiniseadmete äritegevust eeskirjade järgimise teemadel. Me varustame regulatiivsed konsultatsiooniteenused paljudel teemadel, alates EU MDR & IVDR et ISO 13485, sealhulgas riskijuhtimine, biosobivus, kasutatavus ja tarkvara kontrollimine ja valideerimine ning üldiselt tugi MDR-i tehnilise dokumentatsiooni koostamisel.

Meie sõsarplatvorm QualityMedDevi akadeemia annab võimaluse jälgida veebipõhiseid ja iseseisva tempoga koolitusi, mis keskenduvad meditsiiniseadmete eeskirjadele vastavuse teemadele. Need koolitused, mis on välja töötatud koostöös kõrgelt kvalifitseeritud meditsiiniseadmete sektori spetsialistidega, võimaldavad teil plahvatuslikult suurendada oma pädevusi paljudel meditsiiniseadmete äritegevuse kvaliteedi- ja regulatiivsetel teemadel.