FDA jõustamismeetmed ja IEC standardid röntgeniseadmete jaoks: juhendi ülevaade
USA toidu- ja ravimiamet (FDA) vastutab meditsiiniseadmete, sealhulgas röntgeniseadmete reguleerimise eest. FDA-l on röntgeniseadmete jaoks konkreetsed jõustamismeetmed ja standardid, et tagada nende ohutus ja tõhusus. See artikkel annab ülevaate FDA jõustamismeetmetest ja röntgenseadmete IEC standarditest. FDA jõustamismeetmed röntgeniseadmete puhul hõlmavad kontrollimisi, tagasikutsumisi ja hoiatusi. Kontrollitakse, kas seadet kasutatakse ohutult ja vastavalt FDA eeskirjadele. Kui seade leitakse olevat ebaturvaline või ei vasta