Vigil lanza un nuevo programa de pruebas para ALSP

Vigil lanza un nuevo programa de pruebas para ALSP

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Vigil Neuroscience ha introducido un nuevo programa, denominado ALSPAware, para ofrecer pruebas genéticas sin costo y asesoramiento para diagnosticar Leucoencefalopatía de inicio en la edad adulta con esferoides axonales y glía pigmentada (ALSP).

La mutación del gen CSF1R causa ALSP, una enfermedad neurológica rara, hereditaria, autosómica dominante y de alta penetrancia.

InformedDNA coordina el programa, que brinda servicios a residentes estadounidenses mayores de 18 años.

El programa, que está diseñado centrándose tanto en los pacientes como en los proveedores de atención médica, ofrece una prueba de confirmación de un solo gen para personas con antecedentes familiares de ALSP.

Además, ofrece un panel genético personalizado a los médicos para diagnosticar enfermedades neurológicas que aparecen en la edad adulta.

Los asesores genéticos capacitados brindarán su apoyo en las pruebas y la discusión de los resultados.

La presidenta y directora ejecutiva de Vigil, la Dra. Ivana Magovčević-Liebisch, dijo: “El acceso limitado a las pruebas genéticas y al asesoramiento adecuado ha generado desafíos de diagnóstico que afectan no solo a quienes viven con ALSP sino también a los proveedores de atención médica que esperan tratar la enfermedad.

"Sólo alrededor de un tercio de las personas que viven con ALSP reciben un diagnóstico correcto cuando aparecen los primeros síntomas, lo que resulta en un retraso que puede aumentar significativamente la carga de esta devastadora condición genética".

"Creemos que todos merecen acceso a los servicios necesarios para que el proceso de diagnóstico sea lo más eficiente y conveniente posible y estamos orgullosos de dar este importante paso adelante para apoyar a la comunidad ALSP".

Vigil se dedica al desarrollo de tratamientos para enfermedades neurodegenerativas comunes y raras mediante la restauración de la vigilancia de la microglía.

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