Profármacos de cepillo de botella molecular como terapias de combinación mono y triplex para el mieloma múltiple

Tibbitt, MW, Dahlman, JE y Langer, R. Fronteras emergentes en la administración de fármacos. Mermelada. Chem. Soc. 138, 704 – 717 (2016).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Shi, J., Kantoff, PW, Wooster, R. & Farokhzad, OC Nanomedicina contra el cáncer: avances, desafíos y oportunidades. Nat. Reverendo cáncer 17, 20 – 37 (2017).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Shi, J., Xiao, Z., Kamaly, N. y Farokhzad, OC Nanopartículas dirigidas autoensambladas: evolución de las tecnologías y traducción del banco a la cabecera. Acc. Chem Res. 44, 1123 – 1134 (2011).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Kakkar, A., Traverso, G., Farokhzad, OC, Weissleider, R. & Langer, R. Evolución de la complejidad macromolecular en los sistemas de administración de fármacos. Nat. Rev. Química. 1, 0063 (2017).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Ma, L., Kohli, M. & Smith, A. Nanopartículas para la terapia de combinación de medicamentos. ACS Nano 7, 9518 – 9525 (2013).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Mignani, S., Bryszewska, M., Klajnert-Maculewicz, B., Zablocka, M. y Majoral, J.-P. Avances en terapias combinadas basadas en nanopartículas para el tratamiento eficaz del cáncer: un informe analítico. Biomacromoléculas 16, 1 – 27 (2015).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Zhang, RX, Wong, HL, Xue, HY, Eoh, JY y Wu, XY Nanomedicina de combinaciones farmacológicas sinérgicas para el tratamiento del cáncer: estrategias y perspectivas. J. Control. Lanzamiento 240, 489 – 503 (2016).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Hu, Q., Sun, W., Wang, C. y Gu, Z. Avances recientes de la quimioterapia combinada mediante sistemas de administración de fármacos combinados. Adv. Drug Deliv. Rdo. 98, 19 – 34 (2016).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Shim, G., Kim, M.-G., Kim, D., Park, JY y Oh, Y.-K. Terapia contra el cáncer de combinación secuencial basada en nanoformulación. Adv. Drug Deliv. Rdo. 115, 57 – 81 (2017).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Jia, J. et al. Mecanismos de combinaciones de fármacos: interacción y perspectivas de red. Nat. Rev. Descubrimiento de Drogas. 8, 111 – 128 (2009).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Tardi, P. et al. El mantenimiento in vivo de proporciones sinérgicas de citarabina:daunorrubicina mejora en gran medida la eficacia terapéutica. Leuc. Res. 33, 129 – 139 (2009).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Batist, G. et al. Seguridad, farmacocinética y eficacia de la inyección de liposomas CPX-1 en pacientes con tumores sólidos avanzados. clin. Cáncer Res. 15, 692 – 700 (2009).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Lehar, J. et al. Las combinaciones de fármacos sinérgicos tienden a mejorar la selectividad terapéuticamente relevante. Nat. Biotecnología 27, 659 – 666 (2009).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Kolishetti, N. et al. Ingeniería de una plataforma de nanopartículas autoensamblada para una terapia de combinación de fármacos controlada con precisión. Proc. Natl Acad. Sci. Estados Unidos 107, 17939 – 17944 (2010).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Deng, ZJ et al. Nanopartículas capa por capa para la entrega conjunta sistémica de un fármaco contra el cáncer y siRNA para el tratamiento potencial del cáncer de mama triple negativo. ACS Nano 7, 9571 – 9584 (2013).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Aryal, S., Hu, C.-MJ y Zhang, L. Nanopartículas poliméricas con control radiométrico preciso sobre la carga de fármacos para la terapia combinada. Mol. Farmacia 8, 1401 – 1407 (2011).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Lammers, T. et al. Entrega simultánea de doxorrubicina y gemcitabina a tumores in vivo utilizando portadores de fármacos poliméricos prototípicos. Biomateriales 30, 3466 – 3475 (2009).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Wang, H. et al. Ingeniería precisa de cócteles de profármacos en nanopartículas poliméricas individuales para la terapia combinada contra el cáncer: liberación prolongada y secuencialmente controlable del fármaco. Solicitud ACS Mater. Interfaces 9, 10567 – 10576 (2017).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Zhang, L. et al. Mejora de la terapia de tumores sólidos con la administración secuencial de dexametasona y docetaxel diseñados en un solo vehículo para superar la resistencia del estroma a la administración del fármaco. J. Control. Lanzamiento 294, 1 – 16 (2019).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Cai, L. et al. Nanoportador de telodendrímero para la administración conjunta de paclitaxel y cisplatino: una nanoterapia de combinación sinérgica para el tratamiento del cáncer de ovario. Biomateriales 37, 456 – 468 (2015).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Howlader, N. et al. Revisión de estadísticas de cáncer de SEER, 1975–2013, Instituto Nacional del Cáncer, Bethesda, MD, basado en el envío de datos de SEER de noviembre de 2015, publicado en el sitio web de SEER (2016); https://seer.cancer.gov/archive/csr/1975_2013/

Attal, M. et al. Lenalidomida, bortezomib y dexametasona con trasplante para mieloma. N. Engl. J. Med. 376, 1311 – 1320 (2017).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Nooka, AK et al. Terapia de consolidación y mantenimiento con lenalidomida, bortezomib y dexametasona (RVD) en pacientes con mieloma de alto riesgo. Leucemia 28, 690 – 693 (2014).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Richardson, PG et al. Pomalidomida, bortezomib y dexametasona para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario tratados previamente con lenalidomida (OPTIMISMM): un ensayo aleatorizado, abierto, de fase 3. Oncol lanceta. 20, 781 – 794 (2019).

Chanan-Khan, AA et al. Pomalidomida: el nuevo agente inmunomodulador para el tratamiento del mieloma múltiple. cáncer de sangre j. 3, e143 (2013).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Dimopoulos, M. et al. Pomalidomida, bortezomib y dexametasona para el mieloma múltiple tratado previamente con lenalidomida (OPTIMISMM): resultados por tratamiento previo en la primera recaída. Leucemia 35, 1722 – 1731 (2021).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Swami, A. et al. Nanomedicina diseñada para el mieloma y el microambiente óseo. Proc. Natl Acad. Sci. Estados Unidos 111, 10287 – 10292 (2014).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Ashley, JD et al. Nanopartículas de bortezomib liposomal a través de una formulación de profármaco de éster borónico para mejorar la eficacia terapéutica in vivo. J. Med. Chem 57, 5282 – 5292 (2014).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Xu, W. et al. Conjugado de dextrano-bortezomib con puente de boronato lábil en ácido con supresión tumoral hipóxica regulada al alza. Chem Commun. 51, 6812 – 6815 (2015).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Lu, X. et al. Sistema de nanopartículas basado en profármaco de dendrímero de bortezomib. Adv. Función Mate. 29, 1807941 (2019).

Artículo  Google Scholar 

Zhu, J. et al. Micelas de profármacos conjugados con catecol y bortezomib: combinación de orientación ósea y liberación de fármacos sensibles al pH basada en boronato de arilo para la terapia de metástasis óseas del cáncer. Nanoescale 10, 18387 – 18397 (2018).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Detappe, A., Bustoros, M., Mouhieddine, TH y Ghoroghchian, PP Avances en nanomedicina para el mieloma múltiple. Tendencias Mol. Medicina. 24, 560 – 574 (2018).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Mu, C.-F. et al. Administración dirigida de fármacos para la terapia tumoral dentro de la médula ósea. Biomateriales 155, 191 – 202 (2018).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Zhong, W., Zhang, X., Zhao, M., Wu, J. & Lin, D. Avances en nanotecnología para el diagnóstico y tratamiento del mieloma múltiple. Biomater Sci. 8, 4692 – 4711 (2020).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Ashley, JD et al. Carfilzomib dual y nanopartículas liposomales cargadas con doxorrubicina para una eficacia sinérgica en el mieloma múltiple. mol. Cáncer Ther. 15, 1452 – 1459 (2016).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Soodgupta, D. et al. El inhibidor de MYC de molécula pequeña conjugado con nanopartículas dirigidas a integrinas extiende la supervivencia en un modelo de ratón de mieloma múltiple diseminado. mol. Cáncer Ther. 14, 1286 – 1294 (2015).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Deshantri, AK et al. Regresión tumoral completa por bortezomib liposomal en un modelo de ratón humanizado de mieloma múltiple. hemasfera 4, e463 (2020).

Artículo  Google Scholar 

Deshantri, AK et al. La dexametasona liposomal inhibe el crecimiento tumoral en un modelo híbrido humano-ratón avanzado de mieloma múltiple. J. Control. Lanzamiento 296, 232 – 240 (2019).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Nguyen, HV-T. et al. Síntesis escalable de macromonómeros multivalentes para ROMP. ACS MacroLet. 7, 472 – 476 (2018).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Liu, J. et al. Método 'Brush-first' para la síntesis paralela de polímeros estrella de PEG marcados con nitróxido y fotoescindibles. Mermelada. Chem. Soc. 134, 16337 – 16344 (2012).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Sembradores, MA et al. Polímeros de cepillo de botella ramificados sensibles a redox para resonancia magnética in vivo e imágenes de fluorescencia. Nat. Comun. 5, 5460 (2014).

Artículo  Google Scholar 

Stubelius, A., Lee, S. & Almutairi, A. La química de los ácidos borónicos en nanomateriales para la administración de fármacos. Acc. Chem Res. 52, 3108 – 3119 (2019).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Antonio, JPM, Russo, R., Carvalho, CP, Cal, PMSD & Gois, PMP Ácidos borónicos como componentes básicos para la construcción de bioconjugados terapéuticamente útiles. Chem Soc. Rdo. 48, 3513 – 3536 (2019).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Brooks, WLA & Sumerlin, BS Síntesis y aplicaciones de polímeros que contienen ácido borónico: de los materiales a la medicina. Chem Rdo. 116, 1375 – 1397 (2016).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Graham, BJ, Windsor, IW, Gold, B. & Raines, RT Ácido borónico con alta estabilidad oxidativa y utilidad en contextos biológicos. Proc. Natl Acad. Sci. Estados Unidos 118, e2013691118 (2021).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Paquete de aprobación de Millennium Pharmaceuticals, Inc. para la solicitud número 21-602/S-015 (Velcade). Centro de Evaluación e Investigación de Drogas (2008).

Merz, M. et al. Bortezomib subcutáneo versus intravenoso en dos terapias de inducción diferentes para el mieloma múltiple recién diagnosticado: un análisis intermedio del ensayo prospectivo GMMG-MM5. Hematológica 100, 964 – 969 (2015).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Fink, CE y col. crbn^I391V es suficiente para conferir sensibilidad in vivo a la talidomida y sus derivados en ratones. Sangre 132, 1535 – 1544 (2018).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Hemeryck, A. et al. Distribución tisular y cinética de agotamiento de bortezomib y radiactividad relacionada con bortezomib en ratas macho después de una inyección intravenosa única y repetida de ¹⁴C-bortezomib. Química del cáncer. Pharmacol. 60, 777 – 787 (2007).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Sanchorawala, V. et al. Un estudio de fase 1/2 del inhibidor del proteasoma oral ixazomib en la amiloidosis AL refractaria o en recaída. Sangre 130, 597 – 605 (2017).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Veranos, HD et al. Análisis estadístico de la dosificación de nanopartículas en un sistema celular dinámico. Nat. Nanotecnol 6, 170 – 174 (2011).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Rees, P., Wills, JW, Brown, MR, Barnes, CM & Summers, HD El origen de la captación de nanopartículas heterogéneas por las células. Nat. Comun. 10, 2341 (2019).

Artículo  Google Scholar 

Lancet, JE et al. Liposoma inyectable CPX-351 (citarabina y daunorrubicina) versus citarabina convencional más daunorrubicina en pacientes mayores con leucemia mieloide aguda secundaria recién diagnosticada. J. Clin. Oncol 36, 2684 – 2692 (2018).

Artículo  CAS  Google Scholar 

Mitchell, MJ et al. Ingeniería de nanopartículas de precisión para la administración de fármacos. Nat. Rev. Descubrimiento de Drogas. 20, 101 – 124 (2021).

Artículo  CAS  Google Scholar