Grifols tiene presentó su programa directo al consumidor, AlphaID At Home Servicio de Riesgos Genéticos para la Salud (AlphaID At Home), en EE.UU.
El nuevo programa ayudará a detectar el riesgo genético de alfa1-Deficiencia de antitripsina (alfa-1), que también se llama enfermedad pulmonar obstructiva crónica genética.
En noviembre de 2022, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) aprobó AlphaID At Home para uso directo al consumidor.
La prueba puede detectar las mutaciones genéticas más frecuentes relacionadas con alfa-1, incluidos los alelos S, Z, F e I, así como alelos raros y nulos.
Utiliza la misma prueba de genotipado precisa fabricada por la empresa y proporcionada a médicos de todo el mundo desde 2018 para la detección de alfa-1.
Antonio Martínez, presidente de Grifols Diagnostic, afirmó: “Dado que pueden pasar varios años hasta que un paciente con alfa-1 sea diagnosticado adecuadamente, AlphaID At Home puede indicar el riesgo de que una persona tenga alfa-1 en cuestión de semanas”.
Ahora se puede acceder a AlphaID At Home para realizar pedidos en los EE. UU. sin costo a través de un portal en línea seguro que cumple con los estándares HIPAA.
Después de recibir el kit de detección en el hogar, las personas pueden recolectar fácilmente su muestra de saliva y enviarla a un laboratorio que cumpla con los estándares de las Enmiendas de mejora del laboratorio clínico para su posterior procesamiento.
Las personas pueden acceder a sus resultados genéticos a través de un portal seguro en línea después de unas semanas.
El presidente y director ejecutivo de la Fundación Alpha-1, Scott Santarella, dijo: “Apoyamos incondicionalmente las iniciativas e innovaciones que contribuyen al diagnóstico de alfa-1. Como líderes en pruebas de alfa-1, Grifols redobla su compromiso con la comunidad alfa-1 haciendo que el diagnóstico sea más fácil y eficiente”.
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- Fuente: https://www.medicaldevice-network.com/news/grifols-alphaid-at-home-programme/
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