Curasight y Curium han llegado a un acuerdo desarrollar y comercializar la tomografía por emisión de positrones (PET) uTRACE del primero Tecnología de imagen para su uso en el cáncer de próstata.
Ambas entidades han firmado un acuerdo de colaboración y licencia global exclusiva en este sentido.
Según el acuerdo, Curasight será responsable del desarrollo de la tecnología uTRACE para su uso en el cáncer de próstata con el objetivo de obtener la aprobación regulatoria en la Unión Europea (UE) y EE. UU.
Curium se encargará de la producción comercial de uTRACE, así como de la comercialización del producto en todo el mundo.
Curasight recibirá hasta 70 millones de dólares tras alcanzar los hitos comerciales y de desarrollo relacionados con el producto.
Además, la empresa tendrá derecho a recibir regalías porcentuales de dos dígitos sobre las ventas de productos en los principales mercados tras una comercialización exitosa.
El objetivo de Curasight es establecer uTRACE como un trazador PET pionero, ofreciendo una alternativa o complemento a las biopsias convencionales para su uso en la evaluación de pacientes sometidos a vigilancia activa del cáncer de próstata.
El director ejecutivo de Curasight, Ulrich Krasilnikoff, dijo: “Nuestra colaboración combina las fortalezas de Curasight en el desarrollo de uTRACE y la probada experiencia, capacidad y trayectoria global de Curium en la fabricación y comercialización de radiofármacos.
"Esta asociación respalda un mayor desarrollo de nuestra plataforma de diagnóstico, acercándonos a cumplir nuestra ambición de ayudar a un gran número de pacientes con cáncer de próstata".
La plataforma uTRACE forma parte de la solución teranóstica Curasights uPAR, que es una combinación de terapia con radionúclidos dirigida e imágenes PET no invasivas.
La solución teranóstica incluye la tecnología de tratamiento uTREATtargeted y la tecnología uTRACEdiagnostic.
El principal objetivo de la plataforma uTRACE es mejorar el diagnóstico de determinados tipos de cáncer, incluido el cáncer de próstata. Permite ofrecer soluciones de tratamiento personalizadas para cada paciente.
Múltiples ensayos clínicos de fase II han validado la eficacia de esta tecnología.
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