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alveofit (Roundworks Technologies) ha recibido la aprobación del Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) por su espirómetro digital portátil, alveoair.
Con esta aprobación, la empresa prevé comenzar a distribuir el producto en Estados Unidos.
A principios de este año, alveofit inauguró su oficina en Nueva York para atender al creciente mercado estadounidense.
También afirma que, junto con la aprobación de la FDA, una alianza con AstraZeneca expandirá su negocio internacional, particularmente en EE.UU. y las economías emergentes.
El producto es parte del ecosistema de alveofit, que proporciona información en tiempo real a los profesionales de la salud y permite intervenciones oportunas en el cuidado respiratorio.
Estos conocimientos pueden ofrecer análisis predictivos junto con modelos de inteligencia artificial sobre la salud respiratoria y permitir a los médicos priorizar los casos y brindar atención de calidad.
Se afirma que el alveoair certificado por CDSCO es el primer espirómetro de la India aprobado por la FDA de EE. UU. y es adoptado por más de 400 centros de atención médica en toda la India.
En India, alveofit se asoció con varias empresas, incluidas NASSCOM COE, Forge Innovation & Ventures, PATH, DST y el Centro de Innovación India Suecia.
Sanjeev Malhotra, director ejecutivo de NASSCOM COE, dijo: “Es bueno ver que el producto ha madurado en los últimos años y ganar aceptación entre los proveedores.
"Felicito y deseo a Alveofit un éxito mundial con la reciente aprobación de la FDA, que marca una diferencia en las vidas de las personas en la India y en todo el mundo".
Además, alveofit colaboró con AIIMS Delhi para la investigación clínica y formó una alianza con Tatvacare para llevar las soluciones digitales de atención respiratoria a los hogares de los pacientes.
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- Fuente: https://www.medicaldevice-network.com/news/alveofit-fda-digital-spirometer/
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