Μη επεμβατική ενεργοποίηση της ενδοογκικής γονιδιακής επεξεργασίας για βελτιωμένη θετική θεραπεία Τ-κυττάρων σε συμπαγείς όγκους - Νανοτεχνολογία Φύσης

Hou, AJ, Chen, LC & Chen, YY Πλοήγηση στα κύτταρα CAR-T μέσω του μικροπεριβάλλοντος στερεού όγκου. Νατ. Rev. Drug Discov. 20, 531-550 (2021).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Hong, M., Clubb, JD & Chen, YY Engineering CAR-T κύτταρα για θεραπεία καρκίνου επόμενης γενιάς. Καρκίνος Κυττάρου 38, 473-488 (2020).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Chen, J. et αϊ. Οι παράγοντες μεταγραφής NR4A περιορίζουν τη λειτουργία των κυττάρων CAR T σε συμπαγείς όγκους. Φύση 567, 530-534 (2019).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Schreiber, RD, Old, LJ & Smyth, MJ Cancer immunoediting: ενσωμάτωση των ρόλων του ανοσοποιητικού στην καταστολή και την προώθηση του καρκίνου. Επιστήμη 331, 1565-1570 (2011).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Zou, W. Ανοσοκατασταλτικά δίκτυα στο περιβάλλον του όγκου και η θεραπευτική τους σημασία. Nat. Rev. καρκίνος 5, 263-274 (2005).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Huang, Υ. et αϊ. Βελτίωση ανοσο-αγγειακής διασταύρωσης για την ανοσοθεραπεία του καρκίνου. Nat. Rev. Immunol. 18, 195-203 (2018).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Caruana, Ι. Et al. Η ηπαρανάση προάγει τη διήθηση του όγκου και την αντικαρκινική δράση των Τ-λεμφοκυττάρων που κατευθύνονται από CAR. Nat. Med. 21, 524-529 (2015).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Chang, ZL, Hou, AJ & Chen, YY Μηχανική πρωτογενών Τ-λεμφοκυττάρων με χιμαιρικούς υποδοχείς αντιγόνου για επανακαλωδιωμένες αποκρίσεις σε διαλυτούς υποκαταστάτες. Nat. Πρωτόκολλο. 15, 1507-1524 (2020).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Leen, ΑΜ et αϊ. Αναστροφή της ανοσολογικής αναστολής του όγκου χρησιμοποιώντας έναν χιμαιρικό υποδοχέα κυτοκίνης. ΜοΙ. Υπάρχει. 22, 1211-1220 (2014).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Cherkassky, L. et al. Τα ανθρώπινα κύτταρα CAR T με ενδοκυτταρικό αποκλεισμό σημείου ελέγχου PD-1 αντιστέκονται στην αναστολή που προκαλείται από όγκο. J. Clin. Επενδύω. 126, 3130-3144 (2016).

Άρθρο  Google Scholar 

Liu, Χ. et αϊ. Ένας χιμαιρικός υποδοχέας διακόπτη που στοχεύει το PD1 αυξάνει την αποτελεσματικότητα των κυττάρων CAR Τ δεύτερης γενιάς σε προχωρημένους συμπαγείς όγκους. Cancer Res. 76, 1578-1590 (2016).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Tang, TCY, Xu, N. & Dolnikov, A. Στόχευση του ανοσοκατασταλτικού μικροπεριβάλλοντος όγκου για την ενίσχυση της θεραπείας με κύτταρα CAR T. Cancer Rep. Rev. 4, 1-5 (2020).

Google Scholar 

Karlsson, H. Approaches to augment CAR T-cell therapy στοχεύοντας τον αποπτωτικό μηχανισμό. Biochem. Soc. Μεταφρ. 44, 371-376 (2016).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Green, DR Η επόμενη δεκαετία της έρευνας για τον κυτταρικό θάνατο: πέντε αινίγματα. Κύτταρο 177, 1094-1107 (2019).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Jorgensen, I., Rayamajhi, M. & Miao, EA Προγραμματισμένος κυτταρικός θάνατος ως άμυνα κατά της μόλυνσης. Nat. Rev. Immunol. 17, 151-164 (2017).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Kim, JA, Kim, Y., Kwon, BM & Han, DC Η φυσική ένωση κανθαριδίνη επάγει τον θάνατο των καρκινικών κυττάρων μέσω της αναστολής της έκφρασης της πρωτεΐνης θερμικού σοκ 70 (HSP70) και του αθανογόνου τομέα 2 (BAG3) που σχετίζεται με το BCL3, αναστέλλοντας τον παράγοντα θερμικού σοκ 1 (HSF1) σύνδεση με προαγωγείς. J. Biol. Chem. 288, 28713-28726 (2013).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Rosati, A., Graziano, V., Laurenzi, VD, Pascale, M. & Turco, MC BAG3: μια πολύπλευρη πρωτεΐνη που ρυθμίζει τα κύρια κυτταρικά μονοπάτια. Cell Death Dis. 2, e141 (2011).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Wang, ΒΚ et αϊ. Gold-nanorods–siRNA nanoplex για βελτιωμένη φωτοθερμική θεραπεία με γονιδιακή σίγηση. Βιοϋλικά 78, 27 (2016).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Joung, J. et αϊ. Η οθόνη ενεργοποίησης CRISPR προσδιορίζει τις πρωτεΐνες BCL-2 και το B3GNT2 ως οδηγούς αντοχής στον καρκίνο στην κυτταροτοξικότητα που προκαλείται από Τ κύτταρα. Nat. Commun. 13, 1606 (2022).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Rosati, Α. et al. Το BAG3 προάγει την ανάπτυξη του αδενοκαρκινώματος του παγκρεατικού πόρου ενεργοποιώντας τα στρωματικά μακροφάγα. Nat. Commun. 6, 8695 (2015).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Lamprecht, A. Nanomedicines in gastroenterology and hepatology. Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 12, 669 (2015).

Άρθρο  Google Scholar 

Dudeja, V., Vickers, SM & Saluja, AK Ο ρόλος των πρωτεϊνών θερμικού σοκ σε γαστρεντερικές παθήσεις. Έντερο 58, 1000-1009 (2009).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Marzullo, L., Turco, MC & Marco, MD Οι πολλαπλές δραστηριότητες της πρωτεΐνης BAG3: μηχανισμοί. Biochim. Biophys. Acta, Gen. Subj. 1864, 129628 (2020).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Romano, MF et al. Η πρωτεΐνη BAG3 ελέγχει την απόπτωση των κυττάρων Β-χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας. Κυτταρικός θάνατος διαφέρει. 10, 383-385 (2003).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Ammirante, Μ. et αϊ. Η πρωτεΐνη IKKγ είναι στόχος της ρυθμιστικής δραστηριότητας BAG3 στην ανάπτυξη ανθρώπινου όγκου. Proc. Natl Acad. Sci. ΗΠΑ 107, 7497-7502 (2010).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Eltoukhy, AA, Chen, D., Albi, CA, Langer, R. & Anderson, DG Τα αποικοδομήσιμα τριπολυμερή με πλευρικές αλυσίδες αλκυλίου επιδεικνύουν ενισχυμένη ισχύ παροχής γονιδίων και σταθερότητα νανοσωματιδίων. Adv Μητήρ. 25, 1487-1493 (2013).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Rui, Υ. et αϊ. Η βιοδοκιμασία υψηλής απόδοσης και υψηλού περιεχομένου επιτρέπει τον συντονισμό των νανοσωματιδίων πολυεστέρα για κυτταρική πρόσληψη, ενδοσωμική διαφυγή και συστηματική in vivo παροχή mRNA. Sci. Adv 8, eabk2855 (2022).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Zha, Μ. et αϊ. Ένα ημιαγώγιμο πολυμερές υποκατεστημένο με εστέρα με αποτελεσματική μη ακτινοβολική διάσπαση ενισχύει τη φωτοακουστική απόδοση NIR-II για την παρακολούθηση της ανάπτυξης του όγκου. Angew. Chem. Εντ Εκδ. 59, 23268-23276 (2020).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Banerjee, R., Tyagi, P., Li, S. & Huang, L. Ανισαμίδη-στοχευμένα stealth λιποσώματα: ένας ισχυρός φορέας για τη στόχευση της δοξορουβικίνης σε ανθρώπινα καρκινικά κύτταρα προστάτη. Εντ J. Καρκίνος 112, 693-700 (2004).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Chen, Υ. et αϊ. Παράδοση πλασμιδίων CRISPR/Cas9 από κατιονικές νανοράβδους χρυσού: επίδραση της αναλογίας διαστάσεων στην επεξεργασία του γονιδιώματος και τη θεραπεία της ηπατικής ίνωσης. Chem. Μητήρ. 33, 81-91 (2021).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Li, Ν. et αϊ. Τροποποιημένα με χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου Τ κύτταρα που ανακατευθύνονται στο EphA2 για την ανοσοθεραπεία του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα. Μετάφραση. Ονκόλ. 11, 11-17 (2018).

Άρθρο  Google Scholar 

Chen, X., Chen, Y., Xin, H., Wan, T. & Ping, Y. Οπτογενετική μηχανική κοντινού υπέρυθρου φωτοθερμικού νανοCRISPR για προγραμματιζόμενη επεξεργασία γονιδιώματος. Proc. Natl Acad. Sci. ΗΠΑ 117, 2395-2405 (2020).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Chen, Y., Yan, X. & Ping, Y. Οπτικός χειρισμός των λειτουργιών CRISPR/Cas9: από το υπεριώδες έως το εγγύς υπέρυθρο φως. ACS Mater. Κάτοικος της Λατβίας. 2, 644-653 (2020).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Zhang, W., He, M., Huang, G. & He, J. Σύγκριση εστιασμένου υπέρηχου υψηλής έντασης καθοδηγούμενου από υπερήχους για τη θεραπεία ινομυωμάτων της μήτρας σε ασθενείς με ανεστραμμένη μήτρα και οπισθοστρεφή μήτρα. Int. J. Hyperther. 32, 623-629 (2016).

Άρθρο  Google Scholar 

Klichinsky, Μ. Et αϊ. Ανθρώπινοι μακροφάγοι υποδοχέα χιμαιρικού αντιγόνου για ανοσοθεραπεία καρκίνου. Νατ. Βιοτεχνολ. 38, 947-953 (2020).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Guo, Υ. et αϊ. Ο μεταβολικός επαναπρογραμματισμός των τελικώς εξαντλημένων CD8+ Τ κυττάρων από την IL-10 ενισχύει την αντικαρκινική ανοσία. Νατ. Immunol. 22, 746-756 (2021).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Etxeberria, I. et al. Ενδοκαρκινική μεταφορά των αντικαρκινικών CD12+ Τ κυττάρων με IL-8 mRNA. Καρκίνος Κυττάρου 36, 613-629 (2019).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Singh, Ν. et αϊ. Η ανεξάρτητη από αντιγόνο ενεργοποίηση ενισχύει την αποτελεσματικότητα των 4-1BB-συνδιεγερμένων κυττάρων CD22 CAR T. Nat. Med. 27, 842-850 (2021).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Etxeberria, I. et al. Μηχανική βιονικών Τ κυττάρων: σήμα 1, σήμα 2, σήμα 3, επαναπρογραμματισμός και αφαίρεση ανασταλτικών μηχανισμών. Κύτταρο. ΜοΙ. Immunol. 17, 576-586 (2020).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Rostamian, Η. et al. Μια μεταβολική αλλαγή σε κύτταρα CAR T μνήμης: επιπτώσεις για τη θεραπεία του καρκίνου. Καρκίνος Lett. 500, 107-118 (2021).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Korde, LA, Somerfield, MR & Hershman, DL Χρήση του ανοσοποιητικού αναστολέα pembrolizumab στη θεραπεία του τριπλού αρνητικού καρκίνου του μαστού υψηλού κινδύνου, πρώιμου σταδίου: ταχεία ενημέρωση σύστασης κατευθυντήριων γραμμών ASCO. J. Clin. Ονκόλ. 39, 1696-1698 (2021).

Google Scholar 

Yoshida, K., Yamaguchi, K., Okumura, N., Tanahashi, T. & Kodera, Y. Είναι δυνατή η θεραπεία μετατροπής στο στάδιο IV γαστρικός καρκίνος: η πρόταση νέων βιολογικών κατηγοριών ταξινόμησης. Γαστρικός καρκίνος 19, 329-338 (2016).

Άρθρο  Google Scholar 

Song, T., Lang, M., Ren, S., Gan, L. & Lu, W. Το παρελθόν, το παρόν και το μέλλον της θεραπείας μετατροπής για τον καρκίνο του ήπατος. Είμαι. J. Cancer Res. 11, 4711-4724 (2021).

CAS  Google Scholar 

Sun, H. & Zhu, X. Υποβάθμιση της θεραπείας μετατροπής σε ασθενείς με αρχικά ανεγχείρητο προχωρημένο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα: μια επισκόπηση. Εμπρός. Ονκόλ. 11, 772195 (2021).

Άρθρο  Google Scholar 

Kishton, RJ, Lynn, RC & Restifo, NP Strength in numbers: προσδιορισμός στόχων νεοαντιγόνων για ανοσοθεραπεία καρκίνου. Κύτταρο 184, 5031-5052 (2021).

Google Scholar 

Storz, P. & Crawford, HC Carcinogenesis of pancreatic ductal adenocarcinoma. Γαστρεντερολογίας 158, 2072-2081 (2020).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Hosein, AN, Dougan, SK, Aguirre, AJ & Maitra, A. Μεταφραστική πρόοδος στη θεραπεία του αδενοκαρκινώματος του παγκρεατικού πόρου. Νατ. Καρκίνος 3, 272-286 (2022).

Άρθρο  Google Scholar 

Xue, G. et al. Η θετική κυτταρική θεραπεία με κύτταρα Th9 ειδικά για τον όγκο επάγει τον μιμητισμό του ιού για την εξάλειψη των καρκινικών κυττάρων με παραλλαγή της απώλειας αντιγόνου. Καρκίνος Κυττάρου 39, 1610-1622 (2021).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Hirabayashi, Κ. et αϊ. Τα κύτταρα CAR-T διπλής στόχευσης με βέλτιστη συνδιέγερση και μεταβολική ικανότητα ενισχύουν την αντικαρκινική δραστηριότητα και αποτρέπουν τη διαφυγή σε συμπαγείς όγκους. Νατ. Καρκίνος 2, 904-918 (2021).

Άρθρο  CAS  Google Scholar 

Bergers, G. & Fendt, S. Ο μεταβολισμός των καρκινικών κυττάρων κατά τη διάρκεια της μετάστασης. Nat. Rev. καρκίνος 21, 162-180 (2021).

Άρθρο  CAS  Google Scholar