Εισπνεόμενη εξωκυτταρική φυσαλίδα παροχή mRNA IL-12 για τη θεραπεία του καρκίνου του πνεύμονα και την προώθηση της συστημικής ανοσίας - Nature Nanotechnology

Wolchok, JD et al. Συνολική επιβίωση με συνδυασμένο nivolumab και ipilimumab σε προχωρημένο μελάνωμα. Ν. Engl. J. Med. 377, 1345-1356 (2017).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Ito, A., Kondo, S., Tada, K. & Kitano, S. Clinical development of immune checkpoint inhibitors. BioMed. Res. Εντ 2015, 605478 (2015).

Άρθρο 

Google Scholar 

Anderson, KG, Stromnes, IM & Greenberg, PD Εμπόδια που τίθενται από το μικροπεριβάλλον του όγκου στη δραστηριότητα των Τ κυττάρων: μια περίπτωση για συνεργιστικές θεραπείες. Καρκίνος Κυττάρου 31, 311-325 (2017).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Shi, Υ. et αϊ. Επόμενης γενιάς ανοσοθεραπείες για τη βελτίωση της αντικαρκινικής ανοσίας. Εμπρός. Pharmacol. 11, 566401 (2020).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Mirlekar, B. & Pylayeva-Gupta, Y. IL-12 οικογένειας κυτοκίνες στον καρκίνο και την ανοσοθεραπεία. Καρκίνοι (Βασιλεία). 13, 167 (2021).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Del Vecchio, Μ. et αϊ. Ιντερλευκίνη-12: βιολογικές ιδιότητες και κλινική εφαρμογή. Κλιν. Cancer Res. 13, 4677-4685 (2007).

Άρθρο 

Google Scholar 

Trinchieri, G. Interleukin-12 και η ρύθμιση της έμφυτης αντίστασης και της προσαρμοστικής ανοσίας. Nat. Rev. Immunol. 3, 133-146 (2003).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Nguyen, KG et αϊ. Τοπική ιντερλευκίνη-12 για ανοσοθεραπεία καρκίνου. Μπροστινή Immunol. 11, 575597 (2020).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Moynihan, KD et αϊ. Εκρίζωση μεγάλων εγκατεστημένων όγκων σε ποντίκια με συνδυαστική ανοσοθεραπεία που εμπλέκει έμφυτες και προσαρμοστικές ανοσολογικές αποκρίσεις. Nat. Med. 22, 1402-1410 (2016).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Mace, ΤΑ et αϊ. Η συνδυαστική θεραπεία αποκλεισμού αντισωμάτων IL-6 και PD-L1 μειώνει την εξέλιξη του όγκου σε μοντέλα ποντικού καρκίνου του παγκρέατος. Έντερο 67, 320-332 (2018).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Agarwal, Υ. et αϊ. Οι ενδονεοπλασματικές ενέσεις κυτοκίνες που συνδέονται με στυπτηρία προκαλούν ισχυρή και ασφαλέστερη τοπική και συστηματική αντικαρκινική ανοσία. Νατ. Biomed. Εγγ. 6, 129-143 (2022).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Jorgovanovic, D., Song, M., Wang, L. & Zhang, Y. Roles of IFN-γ in tumor progression and regression: a review. Biomark. Res. 8, 49 (2020).

Άρθρο 

Google Scholar 

Hotz, C. et αϊ. Η τοπική παροχή κυτοκινών που κωδικοποιούνται από mRNA προάγει την αντικαρκινική ανοσία και την εκρίζωση του όγκου σε πολλαπλά προκλινικά μοντέλα όγκων. Επιστήμη Μετάφραση. Med. 13, eabc7804 (2021).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Li, Υ. et αϊ. Τα πολυλειτουργικά ογκολυτικά νανοσωματίδια παρέχουν αυτοαναπαραγόμενο IL-12 RNA για την εξάλειψη των εγκατεστημένων όγκων και την πρωταρχική συστημική ανοσία. Νατ. Καρκίνος 1, 882-893 (2020).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Liu, JQ et αϊ. Ενδοογκική παροχή mRNA IL-12 και IL-27 με χρήση νανοσωματιδίων λιπιδίων για ανοσοθεραπεία καρκίνου. J. Έλεγχος. Ελευθέρωση 345, 306-313 (2022).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Liu, MA Μια σύγκριση πλασμιδικού DNA και mRNA ως τεχνολογίες εμβολίων. Εμβόλια 7, 37 (2019).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Sangro, Β. et αϊ. Δοκιμή φάσης Ι ενδοογκικής ένεσης αδενοϊού που κωδικοποιεί την ιντερλευκίνη-12 για προχωρημένους πεπτικούς όγκους. J. Clin. Ονκόλ. 22, 1389-1397 (2004).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Qiu, Ν. et αϊ. Μακροφάγα σχετιζόμενα με όγκο και πολυπλέγματα διπλής επιμόλυνσης κυττάρων όγκου για αποτελεσματική γονιδιακή θεραπεία καρκίνου με ιντερλευκίνη-12. Adv Μητήρ. 33, e2006189 (2021).

Άρθρο 

Google Scholar 

Hewitt, SL et al. Η ενδοογκική θεραπεία με IL12 mRNA προάγει τον μετασχηματισμό TH1 του μικροπεριβάλλοντος του όγκου. Κλιν. Cancer Res. 26, 6284-6298 (2020).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Aslan, C. et αϊ. Εξωσώματα για παράδοση mRNA: μια νέα βιοθεραπευτική στρατηγική με εμπόδια και ελπίδα. BMC Biotechnol. 21, 20 (2021).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Popowski, K. D. et al. Εισπνεόμενα εμβόλια mRNA ξηρής σκόνης βασισμένα σε εξωκυτταρικά κυστίδια. ύλη 5, 2960-2974 (2022).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

O'Brien, K., Breyne, K., Ughetto, S., Laurent, LC & Breakefield, XO RNA παράδοση από εξωκυτταρικά κυστίδια σε κύτταρα θηλαστικών και οι εφαρμογές της. Νατ. Αναθ. ΜοΙ. Cell ΒίοΙ. 21, 585-606 (2020).

Άρθρο 

Google Scholar 

Zickler, AM & El Andaloussi, S. Λειτουργικά εξωκυτταρικά κυστίδια άφθονα. Νατ. Biomed. Εγγ. 4, 9-11 (2020).

Άρθρο 

Google Scholar 

Cheng, K. & Kalluri, R. Κατευθυντήριες οδηγίες για κλινική μετάφραση και εμπορευματοποίηση εξωκυτταρικών κυστιδίων και θεραπειών με βάση τα εξωσώματα. Extracell. Φισαλίδα 2, 100029 (2023).

Άρθρο 

Google Scholar 

Dinh, PC et αϊ. Η εισπνοή του εκκριτώματος και των εξωσωμάτων των σφαιροειδών κυττάρων του πνεύμονα προάγει την αποκατάσταση των πνευμόνων στην πνευμονική ίνωση. Nat. Commun. 11, 1064 (2020).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Wang, Ζ. et αϊ. Εξωσώματα διακοσμημένα με ανασυνδυασμένο τομέα δέσμευσης υποδοχέα SARS-CoV-2 ως εισπνεόμενο εμβόλιο COVID-19. Νατ. Biomed. Εγγ. 6, 791-805 (2022).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Li, Ζ. et αϊ. Τα νανοδόκα που μιμούνται κύτταρα εξουδετερώνουν τον SARS-CoV-2 και μετριάζουν τον τραυματισμό των πνευμόνων σε ένα μοντέλο πρωτευόντων που δεν είναι ανθρώπινα του COVID-19. Νατ. Νανοτεχνολ. 16, 942-951 (2021).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Douguet, L. et al. Ένας ενεργοποιητής P2RX7 μικρού μορίου προάγει τις αντικαρκινικές ανοσολογικές αποκρίσεις και ευαισθητοποιεί τον όγκο του πνεύμονα στην ανοσοθεραπεία. Nat. Commun. 12, 653 (2021).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Casanova-Acebes, Μ. et al. Τα μακροφάγα που κατοικούν στον ιστό παρέχουν μια προ-ογκογόνο θέση στα πρώιμα κύτταρα του NSCLC. Φύση 595, 578-584 (2021).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Zhu, Χ. et αϊ. Ολοκληρωμένες μελέτες τοξικότητας και ανοσογονικότητας αποκαλύπτουν ελάχιστες επιδράσεις σε ποντίκια μετά από παρατεταμένη χορήγηση δόσης εξωκυτταρικών κυστιδίων που προέρχονται από κύτταρα HEK293T. J. Extracell. Κυστίδια 6, 1324730 (2017).

Άρθρο 

Google Scholar 

Mizrak, Α. et al. Γενετικά τροποποιημένα μικροκυστίδια που φέρουν mRNA/πρωτεΐνη αυτοκτονίας αναστέλλουν την ανάπτυξη όγκου σβαννώματος. ΜοΙ. Υπάρχει. 21, 101-108 (2013).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Kojima, R. et al. Σχεδιαστικά εξωσώματα που παράγονται από εμφυτευμένα κύτταρα ενδοεγκεφαλικά παρέχουν θεραπευτικό φορτίο για τη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον. Nat. Commun. 9, 1305 (2018).

Άρθρο 

Google Scholar 

Usman, WM et αϊ. Αποτελεσματική χορήγηση φαρμάκου RNA χρησιμοποιώντας εξωκυτταρικά κυστίδια ερυθρών αιμοσφαιρίων. Nat. Commun. 9, 2359 (2018).

Άρθρο 

Google Scholar 

Lieschke, GJ, Rao, PK, Gately, MK & Mulligan, RC Bioactive πρωτεΐνες σύντηξης ποντικού και ανθρώπινης ιντερλευκίνης-12 που διατηρούν αντικαρκινική δράση in vivo. Νατ. Βιοτεχνολ. 15, 35-40 (1997).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Tsai, SJ et al. Η παροχή mRNA με τη μεσολάβηση εξωσώματος in vivo είναι ασφαλής και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την πρόκληση ανοσίας SARS-CoV-2. J. Biol. Chem. 297, 101266 (2021).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Li, Β. et αϊ. Συνδυαστικός σχεδιασμός νανοσωματιδίων για πνευμονική παράδοση mRNA και επεξεργασία γονιδιώματος. Νατ. Βιοτεχνολ. 41, 1410-1415 (2023).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Gao, S., Wang, L., Liu, W., Wu, Y. & Yuan, Z. Η συνεργιστική επίδραση της ομοκυστεΐνης και του λιποπολυσακχαρίτη στη διαφοροποίηση και τη μετατροπή των raw264.7 μακροφάγων. J. Inflamm. 11, 13 (2014).

Άρθρο 

Google Scholar 

Mei, Χ. et αϊ. Μια εισπνεόμενη βιοσυγκολλητική υδρογέλη για την προστασία των μη ανθρώπινων πρωτευόντων από τη μόλυνση SARS-CoV-2. Νατ. Μητήρ. 22, 903-912 (2023).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Olivo Pimentel, V. et al. Η απελευθέρωση των φρένων της ανοσίας του όγκου με το anti-PD-L1 και η ώθηση του επιταχυντή του με L19-IL2 θεραπεύει κακώς ανοσογονικούς όγκους όταν συνδυάζεται με ακτινοθεραπεία. J. Immunother. Καρκίνος 9, e001764 (2021).

Άρθρο 

Google Scholar 

Leonard, JP et al. Επιδράσεις της έκθεσης σε μία δόση ιντερλευκίνης-12 στην τοξικότητα που σχετίζεται με την ιντερλευκίνη-12 και στην παραγωγή ιντερφερόνης-γάμα. Αίμα 90, 2541-2548 (1997).

CAS 

Google Scholar 

Chiocca, EA et αϊ. Ρυθμιζόμενη γονιδιακή θεραπεία ιντερλευκίνης-12 σε ασθενείς με υποτροπιάζον υψηλού βαθμού γλοίωμα: αποτελέσματα μιας δοκιμής φάσης 1. Επιστήμη Μετάφραση. Med. 11, eaaw5680 (2019).

Άρθρο 

Google Scholar 

Liu, Υ. et αϊ. Η θωρακισμένη επαγώγιμη έκφραση της IL-12 ενισχύει την αντινεοπλασματική δραστηριότητα των στοχευόμενων από χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου στοχευμένων Τ-λεμφοκυττάρων στο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα. J. Immunol. 203, 198-207 (2019).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Zhu, ML, Nagavalli, A. & Su, MA Η ανεπάρκεια Aire προάγει την ειδική για το TRP-1 ανοσοαπόρριψη του μελανώματος. Cancer Res. 73, 2104-2116 (2013).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Lizotte, PH et al. Ο in situ εμβολιασμός με νανοσωματίδια ιού μωσαϊκού cowpea καταστέλλει τον μεταστατικό καρκίνο. Νατ. Νανοτεχνολ. 11, 295-303 (2015).

Άρθρο 

Google Scholar 

Gollob, JA et al. Δοκιμή φάσης Ι της ενδοφλέβιας ιντερλευκίνης 12 δύο φορές την εβδομάδα σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο των νεφρικών κυττάρων ή κακοήθη μελάνωμα: η ικανότητα διατήρησης της επαγωγής γάμμα της IFN σχετίζεται με την κλινική ανταπόκριση. Κλιν. Cancer Res. 6, 1678-1692 (2000).

CAS 

Google Scholar 

Smyth, MJ, Taniguchi, M. & Street, SE Η αντικαρκινική δραστηριότητα της IL-12: μηχανισμοί έμφυτης ανοσίας που εξαρτώνται από το μοντέλο και τη δόση. J. Immunol. 165, 2665-2670 (2000).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Xue, D. et al. Ένα ειδικό για τον όγκο pro-IL-12 ενεργοποιεί προϋπάρχοντα κυτταροτοξικά Τ κύτταρα για τον έλεγχο των εγκατεστημένων όγκων. Επιστήμη Immunol. 7, eabi6899 (2022).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Karin, N. Chemokines στο τοπίο της ανοσοθεραπείας του καρκίνου: πώς αυτές και οι υποδοχείς τους μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να μετατρέψουν τους ψυχρούς όγκους σε θερμούς; Καρκίνοι 13, 6317 (2021).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Jones, DS 2nd et al. Η IL-12 που συνδέεται με την επιφάνεια του κυττάρου επαναπολώνει το ανοσοποιητικό μικροπεριβάλλον του όγκου για να ενισχύσει την αποτελεσματικότητα της θετικής θεραπείας με Τ κύτταρα. Sci. Adv 8, eabi8075 (2022).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Rubinstein, MP et al. Η ex vivo εκκίνηση της ιντερλευκίνης-12 κατά τη διάρκεια της ενεργοποίησης των CD8(+) Τ κυττάρων βελτιώνει δραματικά την αντικαρκινική αποτελεσματικότητα της υιοθέτησης Τ-λεμφοκυττάρου μεταφοράς σε έναν λεμφοεξαντλημένο ξενιστή. Μαρμελάδα. Coll. Surg. 214, 700-707 (2012).

Άρθρο 

Google Scholar 

Müller, JM et al. Επαγωγή in vivo έκφρασης γάμμα ιντερφερόνης σε γκρίζα άλογα με μεταστατικό μελάνωμα που προκύπτει από άμεση έγχυση DNA πλασμιδίου που κωδικοποιεί ιντερλευκίνη 12 αλόγου. Schweiz Arch. Tierheilkd. 153, 509-513 (2011).

Άρθρο 

Google Scholar 

Goldszmid, RS et al. Η ιντερφερόνη-γ που προέρχεται από κύτταρα ΝΚ ενορχηστρώνει την κυτταρική δυναμική και τη διαφοροποίηση των μονοκυττάρων σε δενδριτικά κύτταρα στο σημείο της μόλυνσης. Ασυλία 36, 1047-1059 (2012).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Kerkar, SP et al. Η κατάρρευση του στρώματος του όγκου πυροδοτείται από την επαγωγή Fas με IL-12. ΜοΙ. Υπάρχει. 21, 1369-1377 (2013).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar 

Geall, AJ et al. Μη ιική παράδοση αυτοενισχυόμενων εμβολίων RNA. Proc. Natl Acad. Sci. ΗΠΑ 109, 14604-14609 (2012).

Άρθρο 
CAS 

Google Scholar