Η Αυστραλία νομιμοποιεί τα ιατρικά ψυχεδελικά – Ψιλοκυβίνη και MDMA που έχουν εγκριθεί για ιατρικές θεραπείες

Η κυβέρνηση της Αυστραλίας έκανε μια τολμηρή κίνηση για τη βελτίωση της ψυχικής υγείας των πολιτών της, παρέχοντας πρόσβαση σε δύο πρωτοποριακές θεραπείες με τη μορφή ψιλοκυβίνης και MDMA. Ο επαναπρογραμματισμός αυτών των ψυχεδελικών έχει ως στόχο να βοηθήσει όσους παλεύουν με εξουθενωτικές καταστάσεις όπως διαταραχή μετατραυματικού στρες (PTSD) και κατάθλιψη που έχουν αποδειχθεί ανθεκτικά στις παραδοσιακές θεραπείες.

Η αυστραλιανή κυβέρνηση έχει λάβει μια προοδευτική απόφαση να δώσει προτεραιότητα στην ψυχική ευεξία των πολιτών της αναταξινόμηση της ψιλοκυβίνης και MDMA υπό τον κωδικό φαρμάκων της χώρας. Αν και αυτές οι ουσίες δεν θα διατίθενται για γενική χρήση, θα παρατίθενται πλέον στο Παράρτημα 8 για θεραπευτικούς σκοπούς, επιτρέποντας στους εξουσιοδοτημένους ψυχιάτρους να τις συνταγογραφούν σε άπορους ασθενείς. Ωστόσο, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι αυτά τα φάρμακα θα παραμείνουν στην αυστηρότερη ταξινόμηση του Παραρτήματος 9 για μη εξουσιοδοτημένη χρήση.

Η Αυστραλιανή Διοίκηση Θεραπευτικών Προϊόντων (TGA) έκανε μια πρωτοποριακή ανακοίνωση την Παρασκευή, αναγνωρίζοντας την κρίσιμη ανάγκη για καλύτερες επιλογές στη θεραπεία ορισμένων ψυχικών ασθενειών που είναι ανθεκτικές στη θεραπεία. Η απόφαση υπογραμμίζει το πιεστικό ζήτημα των περιορισμένων επιλογών που διατίθενται στους ασθενείς και σηματοδοτεί ένα σημαντικό βήμα προς τη βελτίωση της ψυχικής τους ευεξίας. Η TGA ανέφερε στην ανακοίνωσή της ότι αυτό είναι ένα κρίσιμο βήμα προς την αντιμετώπιση των σημερινών ανεκπλήρωτων ιατρικών αναγκών όσων παλεύουν με αυτές τις εξουθενωτικές συνθήκες.

Από την 1η Ιουλίου, η ψιλοκυβίνη και Το MDMA θα γίνει προσβάσιμο σε ελεγχόμενο ιατρικό περιβάλλον για θεραπευτικούς σκοπούς, όπως δηλώνεται από την Αυστραλιανή Υπηρεσία Θεραπευτικών Αγαθών (TGA). Η απόφαση προέκυψε από πολυάριθμες αιτήσεις για επαναταξινόμηση των ουσιών στο Πρότυπο Δηλητηριάσεων, δημόσια διαβούλευση, ενδελεχή έκθεση από ομάδα εμπειρογνωμόνων και καθοδήγηση από τη Συμβουλευτική Επιτροπή για τον Προγραμματισμό Φαρμάκων. Ωστόσο, η TGA αναγνωρίζει επίσης την εγγενή ευαλωτότητα των ασθενών που υποβάλλονται σε ψυχοθεραπεία με ψυχεδελική υποβοήθηση και έχει θέσει σε εφαρμογή τους απαραίτητους ελέγχους για τη διασφάλισή τους κατά τη διάρκεια αυτής της διαδικασίας.

Ωστόσο, η Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) δεν έχει αξιολογήσει κανένα προϊόν που περιέχει ψιλοκυβίνη ή MDMA ως προς την ποιότητα, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά τους. Ωστόσο, αυτή η τροπολογία επιτρέπει στους εξουσιοδοτημένους ψυχιάτρους να παρέχουν νόμιμα ένα καθορισμένο "μη εγκεκριμένο" φάρμακο που περιέχει αυτές τις ουσίες στους ασθενείς τους για συγκεκριμένους θεραπευτικούς σκοπούς. Αυτή η αλλαγή αντιπροσωπεύει ένα σημαντικό ορόσημο για τη βελτίωση της πρόσβασης σε καινοτόμες θεραπείες για όσους αντιμετωπίζουν προβλήματα ψυχικής υγείας.

Αυστραλία που ρυθμίζει το ρυθμό

Η πρόσφατη αλλαγή πολιτικής στην Αυστραλία έχει γιορταστεί ευρέως από τους δικηγόρους στις Ηνωμένες Πολιτείες και παγκοσμίως. Ο χαρακτηρισμός από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για το MDMA και την ψιλοκυβίνη ως πρωτοποριακές θεραπείες προσθέτει μόνο τον ενθουσιασμό γύρω από αυτήν την εξέλιξη. Ο Ρικ Ντόμπλιν, εκτελεστικός διευθυντής της Πολυεπιστημονικής Ένωσης Ψυχεδελικών Μελετών με έδρα τις ΗΠΑ, εξέφρασε την ελπίδα ότι αυτή η κίνηση θα εμπνεύσει άλλες χώρες να ακολουθήσουν το παράδειγμά τους, παρέχοντας στα άτομα που υποφέρουν περισσότερες ευκαιρίες πρόσβασης σε νέες θεραπείες. Τόνισε περαιτέρω ότι η πρόσβαση σε ψυχεδελικές θεραπείες και συνολική μεταρρύθμιση της πολιτικής για τα ναρκωτικά θα πρέπει να είναι μια παγκόσμια συζήτηση και συνεργασία.

Ο γερουσιαστής της Πολιτείας της Καλιφόρνια Scott Wiener, ο οποίος υπήρξε η κινητήρια δύναμη πίσω από τη νομοθεσία για τη νομιμοποίηση της κατοχής ορισμένων ψυχεδελικών, χαιρέτισε την είδηση ​​ως «φανταστική».

Ωστόσο, το ταξίδι προς την πρόσβαση στα ψυχεδελικά στις ΗΠΑ δεν ήταν εύκολο. Η Υπηρεσία Καταπολέμησης Φαρμάκων (DEA) απέρριψε πρόσφατα μια αίτηση για επαναπρογραμματισμό της ψιλοκυβίνης και το αίτημα ενός γιατρού για ομοσπονδιακή απαλλαγή από την απόκτηση και χορήγηση του ψυχεδελικού σε ασθενείς με τελικό στάδιο. Αυτό έχει οδηγήσει σε μια σειρά νομικών προκλήσεων στο ομοσπονδιακό δικαστήριο. Ο Sunil Aggarwal, ειδικός στην ανακουφιστική φροντίδα στην Πολιτεία της Ουάσιγκτον, μάχεται με την DEA για πάνω από ένα χρόνο για να αποκτήσει πρόσβαση στην ψιλοκυβίνη. Παρά τις προσπάθειές του, η DEA απέρριψε την αίτησή του να τοποθετήσει την ουσία σε χαμηλότερο πρόγραμμα φαρμάκων και το αίτημα παραίτησης του γιατρού σύμφωνα με τον ομοσπονδιακό νόμο «Δικαίωμα Δοκιμασίας» (RTT).

Ο Ματ Ζορν, δικηγόρος που ασχολείται με αυτήν την υπόθεση, είπε σε μια ανάρτηση στο blog ότι η διαδικασία με την οποία συνέβη η αυστραλιανή μεταρρύθμιση είναι ακριβώς αυτό που προσπαθούν να επιτύχουν στη νομική τους μάχη κατά της DEA.

Η DEA αντιμετωπίζει περισσότερη πίεση

Εν μέσω αυξανόμενης πίεσης από δικομματικούς νομοθέτες, η Υπηρεσία Δίωξης Ναρκωτικών (DEA) έχει τεθεί υπό αυξημένο έλεγχο σχετικά με τη στάση της για τα ψυχεδελικά όπως η ψιλοκυβίνη. Αυτό οδήγησε σε μια σειρά από ενέργειες του Κογκρέσου για την αποσαφήνιση της χρήσης αυτών των ουσιών σε ιατρικές θεραπείες. Περιλαμβάνει την κατάθεση συνοδευτικών νομοσχεδίων στη Βουλή και τη Γερουσία για να επιβεβαιωθεί ότι η πολιτική "Δικαίωμα στην προσπάθεια" (RTT) περιλαμβάνει φάρμακα του Προγράμματος Ι, όπως η ψιλοκυβίνη.

Η προτεινόμενη τροποποίηση θα επιφέρει τεχνική αλλαγή στο υφιστάμενο καταστατικό. Διευκρινίζει ότι οι ασθενείς που πάσχουν από τελικό στάδιο μπορούν να χρησιμοποιούν ερευνητικά φάρμακα που έχουν υποβληθεί σε κλινικές δοκιμές, ανεξάρτητα από την κατάσταση προγραμματισμού τους, υπό την προϋπόθεση ότι έχουν την έγκριση του γιατρού τους. Αυτό ακολουθεί μια επιστολή που εστάλη από δικομματικά μέλη του Κογκρέσου, με επικεφαλής τον βουλευτή Earl Blumenauer (D-OR), καλώντας την DEA να επιτρέψει σε ασθενείς που πάσχουν από τελικό στάδιο να χρησιμοποιούν ψιλοκυβίνη χωρίς φόβο ομοσπονδιακής δίωξης.

Εν μέσω της έκρηξης της έρευνας που αποκαλύπτει τα θεραπευτικά οφέλη των ψυχεδελικών, ο γερουσιαστής Brian Schatz (D-HI) και ο γερουσιαστής Cory Booker (D-NJ) πήραν θέση για να ρίξουν φως στις δυνατότητες αυτών των ουσιών. Παρά την επισήμανση των φαρμάκων του Προγράμματος Ι, τα οποία περιορίζουν την έρευνα και την ανάπτυξη, η ψιλοκυβίνη και το MDMA έχουν δείξει αξιοσημείωτα αποτελέσματα στη θεραπεία του PTSD, του τραύματος, του άγχους και της κατάθλιψης.

Ωστόσο, η ομοσπονδιακή απαγόρευση έχει εμποδίσει τη μελέτη αυτών των ουσιών. Για να αντιμετωπίσει το ζήτημα, ο γερουσιαστής Μπούκερ δημοσίευσε ένα βίντεο τον Οκτώβριο όπου μίλησε για τους περιορισμούς που επιβάλλονται στα ψυχεδελικά και την ανάγκη να προωθήσουν την έρευνά τους.

Συμπέρασμα

Με την πρόσφατη απόφαση της αυστραλιανής κυβέρνησης να επαναπρογραμματίσει την ψιλοκυβίνη και το MDMA για θεραπευτική χρήση, ο κόσμος αρχίζει να αντιλαμβάνεται τις τεράστιες δυνατότητες που έχουν αυτές οι ουσίες για τη θεραπεία ψυχικών ασθενειών. Αυτή η κίνηση υπογραμμίζει την ανάγκη επανεξέτασης των υφιστάμενων πολιτικών και κανονισμών για τα φάρμακα για την παροχή καλύτερης φροντίδας σε ασθενείς που έχουν PTSD και άλλα προβλήματα ψυχικής υγείας ανθεκτικά στη θεραπεία.

Καθώς όλο και περισσότερες μελέτες υποδεικνύουν την αποτελεσματικότητα των ψυχεδελικών στη θεραπεία διαταραχών ψυχικής υγείας, η πίεση συνεχίζει να αυξάνεται για τις χώρες να επαναξιολογήσουν τη στάση τους απέναντι σε αυτές τις ουσίες. Το μέλλον των ψυχεδελικών στην ιατρική φαίνεται πιο λαμπρό. Ας ελπίσουμε ότι αυτή η αλλαγή στην Αυστραλία θα εμπνεύσει άλλα έθνη να ακολουθήσουν το παράδειγμά τους και να παράσχουν στα άτομα που υποφέρουν πρόσβαση στις θεραπείες που χρειάζονται απεγνωσμένα.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗ ΝΟΜΙΜΟΠΟΙΗΣΗ ΤΗΣ ΑΥΣΤΡΑΛΙΑΣ, ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΣΤΟ...

Η ΑΥΣΤΡΑΛΙΑ ΘΕΛΕΙ ΝΑ ΕΞΑΓΕΙ ΤΟΝΟΥΣ ΧΟΡΤΑΝΟ, ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΑΥΤΟ!

• SEO Powered Content & PR Distribution. Ενισχύστε σήμερα.
• Platoblockchain. Web3 Metaverse Intelligence. Ενισχύθηκε η γνώση. Πρόσβαση εδώ.
• πηγή: http://cannabis.net/blog/news/australia-legalizes-medical-psychedelics-psilocybin-and-mdma-approved-for-medical-treatments