-
-
- Samarbejdet vil udforske transarteriel levering af Imugenes CF33 onkolytiske virus ved hjælp af RenovoRx's TAMP-terapiplatform.
- TAMP muliggør lokaliseret, målrettet levering af CF33 til svært tilgængelige tumorer, såsom bugspytkirtel- og levertumorer.
-
Los Altos, Californien og Sydney, Australien, 20. juli 2023: RenovoRx, Inc. ("RenovoRx") (Nasdaq: RNXT), en biofarmaceutisk virksomhed i klinisk fase, der udvikler målrettede kombinationsterapier og Imugene Ltd ("Imugene") (ASX: IMU), en immuno-onkologisk virksomhed i klinisk fase, annoncerede i dag et strategisk forskningssamarbejde for at optimere leveringen af Imugenes onkolytiske virusterapi med RenovoRx's TAMP (Trans-Arterial Micro-Perfusion) terapiplatform for behandling af svært tilgængelige tumorer.
"Vi tror på, at synergien mellem RenovoRx's transarterielle lægemiddelleveringssystem og vores CF33 onkolytiske virusplatform har potentialet til at lette behandlingen af svært tilgængelige kræftformer og hjælpe patienter," sagde Leslie Chong, administrerende direktør og administrerende direktør for Imugene.
"Vores samarbejde med Imugene er en vigtig milepæl for RenovoRx, da vi udvider vores pipeline fra udelukkende at behandle lokalt fremskreden sygdom til behandling af metastatisk sygdom med immunterapi," sagde Shaun Bagai, Chief Executive Officer, RenovoRx. "Vi ser frem til at kombinere vores proprietære TAMP-platform med Imugenes CF33 onkolytiske virus med det mål at optimere de kliniske fordele for patienterne."
Som en del af samarbejdet vil Imugene og RenovoRx undersøge muligheden for at administrere Imugenes CF33 onkolytiske virusteknologi med RenovoRx's TAMP-terapiplatform. Evnen til at behandle svært tilgængelige tumorer, såsom bugspytkirtel- og levercancer, ved at levere CF33 transarterielt kan være værdifuld for cancerpatienter sammenlignet med traditionelle administrationsmetoder, hvor tæt fibrøst væv og mangel på blodkar, der forsyner tumorerne, har vist sig at begrænse behandlingsoptagelsen.
TAMP-platformen er designet til at sikre præcis terapeutisk levering til et målvæv. I tidligere undersøgelser påviste den proprietære platform en 100-fold (to størrelsesordener) stigning i lokal vævskoncentration med TAMP sammenlignet med konventionel IV levering samt fordele sammenlignet med off-the-shelf intraarteriel (IA) levering. TAMPs unikke tilgang til behandlingslevering giver mulighed for at øge en onkologisk terapis effektivitet, forbedre sikkerheden og udvide dens terapeutiske vindue ved at fokusere dens fordeling ensartet i målvæv.
RenovoRx vandt kategorien Drug Delivery Technology Fierce Innovation Awards – Life Sciences Edition 2020 for sin TAMP-terapiplatformsteknologi.
Om Imugene (ASX: IMU)
Imugene Limited er en immunonkologisk virksomhed i klinisk fase, der udvikler en række nye og nye immunterapier, der søger at aktivere kræftpatienters immunsystem til at behandle og udrydde tumorer. Imugenes unikke platformsteknologier søger at udnytte kroppens immunsystem mod tumorer og potentielt opnå en lignende eller større effekt end syntetisk fremstillet monoklonalt antistof og andre immunterapier. Imugenes produktpipeline omfatter flere immunterapi B-celle vaccinekandidater og en onkolytisk viroterapi (CF33) rettet mod behandling af en række kræftformer i kombination med standardbehandlingslægemidler og nye immunterapier såsom CAR T'er til solide tumorer. Imugene støttes af et førende team af internationale kræfteksperter med stor erfaring i at udvikle nye kræftbehandlinger med mange godkendte til salg og markedsføring til globale markeder.
Imugenes vision er at hjælpe med at transformere og forbedre behandlingen af kræft og livet for de millioner af patienter, der har brug for effektive behandlinger. Denne vision understøttes af en voksende mængde af klinisk evidens og peer-reviewed forskning. Imugene er velfinansieret og har ressourcer til at levere på sine kommercielle og kliniske milepæle. Sammen med førende specialister og medicinske fagfolk tror Imugene på, at deres immuno-onkologiske behandlinger vil blive grundlæggende behandlinger for kræft. Imugenes mål er at sikre, at Imugene og dets aktionærer er på forkant med dette hastigt voksende globale marked.
Om RenovoRx, Inc.
RenovoRx er en biofarmaceutisk virksomhed i klinisk fase, der udvikler målrettede kombinationsterapier til høje udækkede medicinske behov. Selskabets proprietære Trans-Arterial Micro-Perfusion (TAMP™) terapiplatform er designet til at omgå traditionelle systemiske leveringsmetoder og sikre præcis terapeutisk levering til et målvæv, samtidig med at en terapis systemiske toksicitet minimeres. RenovoRx' unikke tilgang til lægemiddellevering giver potentialet for øget behandlingssikkerhed, tolerance og bredere terapeutiske vinduer. Virksomhedens førende produktkandidat, RenovoGem™, kombinerer gemcitabin med virksomhedens patenterede leveringssystem og er reguleret af FDA under dets 505(b)2-vej. RenovoGem er i øjeblikket i et fase III klinisk forsøg (TIGeR-PaC) til behandling af lokalt fremskreden bugspytkirtelkræft, hvor det observerede en 6-måneders median samlet overlevelsesfordel og 65 % reduktion i bivirkninger ved sin interimanalyse ved at levere en generisk kemoterapi alene. RenovoRx er forpligtet til at transformere patienternes liv ved at levere innovative løsninger til at ændre det nuværende paradigme for kræftbehandling. For mere information, besøg www.renovorx.com. Følg RenovoRx på Facebook, LinkedIn , Twitter.
Fremadrettede udsagn
Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn i henhold til Section 27A i Securities Act of 1933, og Section 21E i Securities Exchange Act of 1934, herunder men ikke begrænset til erklæringer vedrørende samarbejdet mellem RenovoRx og Imugene Limited. Udsagn, der ikke er rent historiske, er fremadrettede udsagn. De fremadrettede udsagn indeholdt heri er baseret på vores nuværende forventninger og overbevisninger vedrørende fremtidige begivenheder, hvoraf mange i sagens natur er usikre, uden for vores kontrol og involverer antagelser, som måske aldrig bliver til virkelighed eller kan vise sig at være ukorrekte. Disse kan omfatte estimater, fremskrivninger og udsagn vedrørende vores forsknings- og udviklingsplaner, kliniske forsøg, terapiplatform, forretningsplaner, målsætninger og forventede driftsresultater, som er baseret på nuværende forventninger og antagelser, der er underlagt kendte og ukendte risici og usikkerheder, som kan forårsage, at de faktiske resultater afviger væsentligt fra dem, der er udtrykt eller underforstået i disse fremadrettede udsagn. Disse udsagn kan identificeres ved hjælp af ord som "kan", "forventer", "planlægger", "sigter", "foregriber", "tror", "forudsiger", "estimerer", "agter" og "potentielle", eller det negative ved disse vilkår eller anden sammenlignelig terminologi vedrørende RenovoRx' forventningsstrategi, planer eller intentioner, selvom ikke alle fremadrettede udsagn indeholder disse ord. Disse fremadrettede udsagn er underlagt en række risici, usikkerheder og antagelser, der kan forårsage, at faktiske hændelser afviger væsentligt fra dem, der er projekteret eller angivet af sådanne udsagn, herunder blandt andet: tidspunktet for påbegyndelsen, fremskridt og potentielle resultater af vores prækliniske undersøgelser, kliniske forsøg og vores forskningsprogrammer; de foreløbige resultater er muligvis ikke forudsigelige for resultatet af vores kliniske forsøg, som muligvis ikke viser tilstrækkelig sikkerhed og effektivitet til at understøtte regulatorisk godkendelse af vores produktkandidat, eller den regulerende myndighed kan være uenig i vores fortolkning af dataene; forsknings- og kliniske udviklingsplaner og tidslinjer og reguleringsprocessen for vores produktkandidater; fremtidige potentielle regulatoriske milepæle for vores produktkandidater, herunder dem, der er relateret til aktuelle og planlagte kliniske studier; vores evne til at bruge og udvide vores terapiplatform til at opbygge en pipeline af produktkandidater; vores evne til at fremme produktkandidater til og gennemføre kliniske forsøg med succes; timingen eller sandsynligheden for lovmæssige ansøgninger og godkendelser; vores estimater af antallet af patienter, der lider af de sygdomme, vi er rettet mod, og antallet af patienter, der kan tilmeldes vores kliniske forsøg; kommercialiseringspotentialet for vores produktkandidater, hvis de er godkendt; vores evne og potentiale til med succes at fremstille og levere vores produktkandidater til kliniske forsøg og til kommerciel brug, hvis godkendt; fremtidige strategiske arrangementer og/eller samarbejder og de potentielle fordele ved sådanne arrangementer; vores estimater vedrørende udgifter, fremtidige indtægter, kapitalbehov og behov for yderligere finansiering og vores evne til at opnå yderligere kapital; tilstrækkeligheden af vores eksisterende likvider og likvide midler til at finansiere vores fremtidige driftsudgifter og kapitaludgifter; vores evne til at fastholde den fortsatte service af vores nøglepersoner og til at identificere, ansætte og fastholde yderligere kvalificeret personale; implementeringen af vores strategiske planer for vores forretnings- og produktkandidater; omfanget af beskyttelse, vi er i stand til at etablere og opretholde for intellektuelle ejendomsrettigheder, herunder vores terapiplatform, produktkandidater og forskningsprogrammer; vores evne til at indgå kontrakter med tredjepartsleverandører og producenter og deres evne til at udføre tilstrækkeligt; prisfastsættelse, dækning og godtgørelse af vores produktkandidater, hvis godkendt; udviklinger relateret til vores konkurrenter og vores industri, herunder konkurrerende produktkandidater og terapier; negative virkninger af den igangværende COVID-19-pandemi på vores drift; og andre risici.
Fremadrettede udsagn, der er inkluderet heri, er afgivet fra datoen herfor, og RenovoRx påtager sig ingen forpligtelse til at opdatere sådanne fremadrettede udsagn offentligt for at afspejle efterfølgende begivenheder eller omstændigheder, undtagen som krævet ved lov.
For mere information, kontakt venligst:
RenovoRx
Investor Kontakt:
KCSA strategisk kommunikation
Valter Pinto eller Jack Perkins
T: 212-896-1254
renovorx@kcsa.com
Mediekontakt:
KKH Rådgivere
Kimberly Ha
T: 917 291-5744
kimberly.ha@kkhadvisors.com
Imugene Limited
Leslie Chong
administrerende direktør og administrerende direktør
Leslie.Chong@Imugene.com
Følg os på Twitter @TeamImugene
Synes godt om os på Facebook @Imugene
Forbind med os på LinkedIn @Imugene Limited
-
- SEO Powered Content & PR Distribution. Bliv forstærket i dag.
- PlatoAiStream. Web3 intelligens. Viden forstærket. Adgang her.
- Køb og sælg aktier i PRE-IPO-virksomheder med PREIPO®. Adgang her.
- Kilde: Platon Data Intelligence: PlatoData