Ikke-invasiv aktivering af intratumoral genredigering for forbedret adoptiv T-celleterapi i solide tumorer - Nature Nanotechnology

Ikke-invasiv aktivering af intratumoral genredigering for forbedret adoptiv T-celleterapi i solide tumorer – Nature Nanotechnology

Kildeknude: 2653774
  • Hou, AJ, Chen, LC & Chen, YY Navigering af CAR-T-celler gennem solidtumor-mikromiljøet. Nat. Rev. Drug Discov. 20, 531-550 (2021).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Hong, M., Clubb, JD & Chen, YY Engineering CAR-T-celler til næste generations cancerterapi. Cancer Cell 38, 473-488 (2020).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Chen, J. et al. NR4A-transkriptionsfaktorer begrænser CAR T-cellefunktionen i solide tumorer. Natur 567, 530-534 (2019).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Schreiber, RD, Old, LJ & Smyth, MJ Cancer immunoediting: integration af immunitets roller i kræftundertrykkelse og fremme. Videnskab 331, 1565-1570 (2011).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Zou, W. Immunsuppressive netværk i tumormiljøet og deres terapeutiske relevans. Nat. Rev. Kræft 5, 263-274 (2005).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Huang, Y. et al. Forbedring af immun-vaskulær krydstale til cancerimmunterapi. Nat. Rev. Immunol. 18, 195-203 (2018).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Caruana, I. et al. Heparanase fremmer tumorinfiltration og antitumoraktivitet af CAR-omdirigerede T-lymfocytter. Nat. Med. 21, 524-529 (2015).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Chang, ZL, Hou, AJ & Chen, YY Konstruktion af primære T-celler med kimære antigenreceptorer til omkoblede responser på opløselige ligander. Nat. Protoc. 15, 1507-1524 (2020).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Leen, AM et al. Reversering af tumorimmunhæmning ved anvendelse af en kimær cytokinreceptor. Mol. Ther. 22, 1211-1220 (2014).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Cherkassky, L. et al. Humane CAR T-celler med celle-iboende PD-1 checkpoint blokade modstår tumor-medieret hæmning. J. Clin. Investere. 126, 3130-3144 (2016).

    Artikel  Google Scholar 

  • Liu, X. et al. En kimær switch-receptor rettet mod PD1 øger effektiviteten af ​​andengenerations CAR T-celler i avancerede solide tumorer. Cancer Res. 76, 1578-1590 (2016).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Tang, TCY, Xu, N. & Dolnikov, A. Målretning af det immunsuppressive tumormikromiljø for at forstærke CAR T-celleterapi. Cancer Rep. Rev. 4, 1-5 (2020).

    Google Scholar 

  • Karlsson, H. Tilgange til at øge CAR T-celleterapi ved at målrette det apoptotiske maskineri. Biochem. Soc. Trans. 44, 371-376 (2016).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Green, DR Det kommende årti med celledødsforskning: fem gåder. Cell 177, 1094-1107 (2019).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Jorgensen, I., Rayamajhi, M. & Miao, EA Programmeret celledød som et forsvar mod infektion. Nat. Rev. Immunol. 17, 151-164 (2017).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Kim, JA, Kim, Y., Kwon, BM & Han, DC Den naturlige forbindelse cantharidin inducerer cancercelledød gennem inhibering af varmechokprotein 70 (HSP70) og BCL2-associeret athanogen domæne 3 (BAG3) ekspression ved at blokere varmechokfaktor 1 (HSF1) binder til promotorer. J. Biol. Chem. 288, 28713-28726 (2013).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Rosati, A., Graziano, V., Laurenzi, VD, Pascale, M. & Turco, MC BAG3: et mangefacetteret protein, der regulerer store celleveje. Celledød Dis. 2, e141 (2011).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Wang, BK et al. Guld-nanorods-siRNA nanoplex til forbedret fototermisk terapi ved gendæmpning. biomaterialer 78, 27 (2016).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Joung, J. et al. CRISPR-aktiveringsskærm identificerer BCL-2-proteiner og B3GNT2 som drivere til cancerresistens over for T-celle-medieret cytotoksicitet. Nat. Commun. 13, 1606 (2022).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Rosati, A. et al. BAG3 fremmer bugspytkirtelduktal adenokarcinomvækst ved at aktivere stromale makrofager. Nat. Commun. 6, 8695 (2015).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Lamprecht, A. Nanomedicin i gastroenterologi og hepatologi. Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 12, 669 (2015).

    Artikel  Google Scholar 

  • Dudeja, V., Vickers, SM & Saluja, AK Rollen af ​​varmechokproteiner i mave-tarmsygdomme. Godt 58, 1000-1009 (2009).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Marzullo, L., Turco, MC & Marco, MD De mange aktiviteter af BAG3-protein: mekanismer. Biochim. Biofys. Acta, Gen. Subj. 1864, 129628 (2020).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Romano, MF et al. BAG3-protein kontrollerer B-kronisk lymfatisk leukæmi-celleapoptose. Celledød er forskellig. 10, 383-385 (2003).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Ammirante, M. et al. IKKγ-protein er et mål for BAG3-regulatorisk aktivitet i human tumorvækst. Proc. Natl Acad. Sci. USA 107, 7497-7502 (2010).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Eltoukhy, AA, Chen, D., Albi, CA, Langer, R. & Anderson, DG Nedbrydelige terpolymerer med alkylsidekæder demonstrerer forbedret genleveringsstyrke og nanopartikelstabilitet. Adv. Mater. 25, 1487-1493 (2013).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Rui, Y. et al. High-throughput og højt indhold bioassay muliggør tuning af polyester nanopartikler til cellulær optagelse, endosomal escape og systemisk in vivo levering af mRNA. Sci. Adv. 8, eabk2855 (2022).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Zha, M. et al. En ester-substitueret halvledende polymer med effektivt ikke-strålende henfald forbedrer NIR-II fotoakustisk ydeevne til overvågning af tumorvækst. Angew. Chem. Int. Ed. 59, 23268-23276 (2020).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Banerjee, R., Tyagi, P., Li, S. & Huang, L. Anisamid-målrettede stealth-liposomer: en potent bærer til at målrette doxorubicin til humane prostatacancerceller. Int. J. Cancer 112, 693-700 (2004).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Chen, Y. et al. Levering af CRISPR/Cas9 plasmider af kationiske guld nanorods: indvirkning af aspektforholdet på genomredigering og behandling af hepatisk fibrose. Chem. Mater. 33, 81-91 (2021).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Li, N. et al. Kimæriske antigenreceptormodificerede T-celler omdirigeret til EphA2 til immunterapi af ikke-småcellet lungecancer. Overs. Oncol. 11, 11-17 (2018).

    Artikel  Google Scholar 

  • Chen, X., Chen, Y., Xin, H., Wan, T. & Ping, Y. Nær-infrarød optogenetisk konstruktion af fototermisk nanoCRISPR til programmerbar genomredigering. Proc. Natl Acad. Sci. USA 117, 2395-2405 (2020).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Chen, Y., Yan, X. & Ping, Y. Optisk manipulation af CRISPR/Cas9-funktioner: fra ultraviolet til nær-infrarødt lys. ACS Mater. Lett. 2, 644-653 (2020).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Zhang, W., He, M., Huang, G. & He, J. En sammenligning af ultralydsstyret højintensitetsfokuseret ultralyd til behandling af uterusfibromer hos patienter med en anteverteret livmoder og en retroverteret uterus. Int. J. Hyperther. 32, 623-629 (2016).

    Artikel  Google Scholar 

  • Klichinsky, M. et al. Humane kimære antigenreceptormakrofager til cancerimmunterapi. Nat. Biotechnol. 38, 947-953 (2020).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Guo, Y. et al. Metabolisk omprogrammering af terminalt udmattede CD8+ T-celler med IL-10 øger antitumorimmuniteten. Nat. Immunol. 22, 746-756 (2021).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Etxeberria, I. et al. Intratumor adoptiv overførsel af IL-12 mRNA transient manipulerede antitumor CD8+ T-celler. Cancer Cell 36, 613-629 (2019).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Singh, N. et al. Antigen-uafhængig aktivering øger effektiviteten af ​​4-1BB-costimulerede CD22 CAR T-celler. Nat. Med. 27, 842-850 (2021).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Etxeberria, I. et al. Konstruktion af bioniske T-celler: signal 1, signal 2, signal 3, omprogrammering og fjernelse af hæmmende mekanismer. Celle. Mol. Immunol. 17, 576-586 (2020).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Rostamian, H. et al. Et metabolisk skifte til hukommelse CAR T-celler: implikationer for kræftbehandling. Kræft Lett. 500, 107-118 (2021).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Korde, LA, Somerfield, MR & Hershman, DL Anvendelse af immun checkpoint-hæmmer pembrolizumab i behandlingen af ​​højrisiko, tidligt stadie triple-negativ brystkræft: ASCO guideline hurtig opdatering af anbefaling. J. Clin. Oncol. 39, 1696-1698 (2021).

    Google Scholar 

  • Yoshida, K., Yamaguchi, K., Okumura, N., Tanahashi, T. & Kodera, Y. Er konverteringsterapi mulig i fase IV gastrisk cancer: forslaget om nye biologiske kategorier af klassificering. Gastrisk kræft 19, 329-338 (2016).

    Artikel  Google Scholar 

  • Song, T., Lang, M., Ren, S., Gan, L. & Lu, W. Fortiden, nutiden og fremtiden for konverteringsterapi for leverkræft. Er. J. Cancer Res. 11, 4711-4724 (2021).

    CAS  Google Scholar 

  • Sun, H. & Zhu, X. Nedsænkning af konverteringsterapi hos patienter med initialt uoperabelt avanceret hepatocellulært karcinom: en oversigt. Foran. Oncol. 11, 772195 (2021).

    Artikel  Google Scholar 

  • Kishton, RJ, Lynn, RC & Restifo, NP Styrke i tal: identifikation af neoantigen-mål for cancerimmunterapi. Cell 184, 5031-5052 (2021).

    Google Scholar 

  • Storz, P. & Crawford, HC Karcinogenese af pancreas duktalt adenokarcinom. Gastroenterologisk 158, 2072-2081 (2020).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Hosein, AN, Dougan, SK, Aguirre, AJ & Maitra, A. Translationelle fremskridt i pancreas duktal adenokarcinomterapi. Nat. Kræft 3, 272-286 (2022).

    Artikel  Google Scholar 

  • Xue, G. et al. Adoptiv celleterapi med tumor-specifikke Th9-celler inducerer viral mimik for at eliminere antigen-tab-variant tumorceller. Cancer Cell 39, 1610-1622 (2021).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Hirabayashi, K. et al. Dobbeltmålrettede CAR-T-celler med optimal costimulering og metabolisk kondition forbedrer antitumoraktivitet og forhindrer flugt i solide tumorer. Nat. Kræft 2, 904-918 (2021).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Bergers, G. & Fendt, S. Kræftcellers metabolisme under metastasering. Nat. Rev. Kræft 21, 162-180 (2021).

    Artikel  CAS  Google Scholar 

  • Tidsstempel:

    Mere fra Natur Nanoteknologi