Curasight og Curium samarbejder om at udvikle og kommercialisere uTRACE-teknologi

Curasight og Curium samarbejder om at udvikle og kommercialisere uTRACE-teknologi

Kildeknude: 2623693
<!--

->

Curasight og Curium er blevet enige at udvikle og kommercialisere førstnævntes uTRACE positron emission tomography (PET) billedteknologi til brug ved prostatacancer.

Begge enheder har underskrevet en eksklusiv global licens- og samarbejdsaftale i denne henseende.

I henhold til aftalen vil Curasight være ansvarlig for udviklingen af ​​uTRACE-teknologien til brug ved prostatacancer med det formål at opnå regulatorisk godkendelse i EU (EU) og USA.

Curium får til opgave den kommercielle produktion af uTRACE samt kommercialiseringen af ​​produktet over hele verden.

Curasight vil modtage op til $70 millioner efter opnåelsen af ​​udvikling og kommercielle milepæle relateret til produktet.

Endvidere vil selskabet være berettiget til at modtage tocifrede procentvise royalties på produktsalg på større markeder ved succesfuld kommercialisering.

Curasights mål er at etablere uTRACE som et banebrydende PET-sporstof, der tilbyder et alternativ eller supplement til konventionelle biopsier til brug ved vurdering af patienter, der gennemgår aktiv overvågning for prostatacancer.

Curasights administrerende direktør Ulrich Krasilnikoff sagde: "Vores samarbejde parrer Curasights styrker i udviklingen af ​​uTRACE og Curiums dokumenterede ekspertise, kapacitet og globale track record inden for fremstilling og kommercialisering af radiofarmaka.

"Dette partnerskab understøtter yderligere udvikling af vores diagnostiske platform, hvilket bringer os tættere på at opfylde vores ambition om at hjælpe et stort antal prostatacancerpatienter."

uTRACE-platformen er en del af Curasights uPAR theranostic-løsning, som er en kombination af målrettet radionuklidbehandling og ikke-invasiv PET-billeddannelse.

Theranostic-løsningen inkluderer uTREATtargeted behandlingsteknologien og uTRACEdiagnostic-teknologien.

Hovedformålet med uTRACE-platformen er at forbedre diagnosticeringen af ​​visse typer kræft, herunder prostatacancer. Det muliggør levering af personlige behandlingsløsninger til hver patient.

Flere kliniske fase II forsøg har valideret effektiviteten af ​​denne teknologi.

<!-- GPT AdSlot 3 for annonceenheden 'Verdict/Verdict_In_Article' ### Størrelse: [[670,220]] --
googletag.cmd.push(function() { googletag.display('div-gpt-ad-8581390-1'); });
!-- Afslut AdSlot 3 -->

Tidsstempel:

Mere fra Medicinsk udstyr netværk