Blockchain

Investorer noterer sig, da Corbus Pharma frigiver data for ADC-tumorkandidat

New York, 29. januar 2024 – (Platondata) – Corbus Pharmaceuticals (NASDAQ:CRBP) sprang fredag ​​efter at have annonceret positive data fra en lille gruppe kræftpatienter, som modtog dets antistof-lægemiddelkonjugat (ADC) CRB-701 i et fase 1-forsøg. Med henvisning til et datanedskæring i december hos patienter med cancer, der udtrykker et tumorassocieret antigen kaldet nectin-4, sagde Corbus (CRBP), at CRB-701 førte til en objektiv responsrate (ORR) på 43 %, inklusive tre delvise responser.

Dataene fra de første atten deltagere, som modtog de første seks dosisniveauer, repræsenterede udlæsningen, som var en del af dets fase 1 dosiseskaleringsstudie for CRB-701 udført af Corbus' (CRBP) partner CSPC Pharmaceutical Group (OTCPK:CSPCY) i Kina .

Med fuldført dosering op til 3.6 mg/kg var der ingen dosisafbrydelser eller -reduktioner, og de fleste bivirkninger var grad et eller to og reversible, sagde virksomheden. Dosering er i øjeblikket i gang for 4.5 mg/kg-gruppen, og virksomheden har til hensigt at starte et amerikansk klinisk forsøg med CRB-701 (SYS6002) i 1. kvartal 2024.

Det farmaceutiske landskab har oplevet en stigende interesse for antistof-lægemiddelkonjugater (ADC'er), eksemplificeret ved nylige opkøb i industrien. Bristol Myers Squibb (Nasdaq: BMY) købte endnu en ADC, og AbbVies (Nasdaq: ABBV) foreslåede aftale på $10 milliarder for ImmunoGens (Nasdaq: IMGN) onkologipipeline afspejler denne tendens. Derudover indikerer Johnson & Johnsons meddelelse om en plan på $2 milliarder om at erhverve Ambrx Biopharma (Nasdaq: AMAM) et bredere skift i retning af disse lægemidler som potentielle fremskridt inden for kræftbehandling.

ADC'er, karakteriseret ved koblingen af ​​et monoklonalt antistof til et lille molekyle lægemiddel med en stabil linker, repræsenterer et bemærkelsesværdigt fremskridt inden for biofarmaceutiske midler. Selvom det primært er udviklet til kræftbehandling, undersøges potentialet for bredere anvendelser til behandling af andre sygdomme. I øjeblikket har ti ADC'er modtaget FDA-godkendelse, og over 90 er under klinisk udvikling verden over. Industriens store interesse for disse udviklinger understreger den igangværende udvikling inden for terapeutiske løsninger.

Kilde: PlatoAi Stream

Kontakt:

Amplifi PR -Bryan Feinberg, CEO