এটি একটি কেস স্টাডির একটি অংশ যা একজন গ্রাহকের দ্বারা প্যাকেজিং খোলা পাওয়া গেলে প্যাকেজিং অভিযোগের তদন্ত কীভাবে করা যায়।
প্যাকেজিং অভিযোগ তদন্তের ওভারভিউ
এই কেস স্টাডি উদাহরণে টাইভেক দিয়ে তৈরি একটি নমনীয়, খোসা ছাড়ানো থলি এবং একটি পরিষ্কার প্লাস্টিকের ফিল্ম জড়িত। এটি জীবাণুমুক্ত চিকিৎসা ডিভাইসের জন্য ব্যবহৃত প্যাকেজিংয়ের সবচেয়ে সাধারণ ধরনের একটি। অভিযোগ তদন্তের সমান্তরালে, অভিযোগকে আরও বিস্তৃত সমস্যা থেকে রোধ করার জন্য নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা এবং সংশোধনগুলি অবিলম্বে প্রয়োগ করা হয়। তদন্ত প্রক্রিয়া প্যাকেজিং ত্রুটির মূল কারণ সনাক্ত করতে একটি "ফিশবোন ডায়াগ্রাম" ব্যবহার করে। এটি বেশ কয়েকটি মূল কারণ বিশ্লেষণের সরঞ্জামগুলির মধ্যে একটি যা আপনি অভিযোগ তদন্তের জন্য ব্যবহার করতে পারেন, তবে এটি বিশেষভাবে এমন উদাহরণগুলির জন্য ভাল কাজ করে যেখানে উত্পাদন প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণে কিছু ভুল হয়েছে, তবে আমরা নিশ্চিত নই যে কোন প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ ব্যর্থ হয়েছে৷
প্যাকেজিং ত্রুটির বর্ণনা
অভিযোগ পরিচালনা প্রক্রিয়ার প্রথম ধাপ (দেখুন SYS-018, গ্রাহকের প্রতিক্রিয়া এবং অভিযোগ হ্যান্ডলিং) অভিযুক্ত মানের সমস্যা একটি বিবরণ রেকর্ড করা হয়. এক ডিস্ট্রিবিউটর এ ঘটনার কথা জানিয়েছেন বলে জানা গেছে। ডিস্ট্রিবিউটর গ্রাহক পরিষেবাকে বলেছিলেন যে 24টি জীবাণুমুক্ত ডিভাইস ধারণকারী একটি বাক্সে দুটি পাউচে একটি সিল পাওয়া গেছে যা ডিলামিনেটিং বলে মনে হয়েছিল। দুর্ভাগ্যবশত, ডিস্ট্রিবিউটর ডিলেমিনেটেড পাউচের নমুনা বা ইউনিটের লট নম্বর দিতে অক্ষম। প্যাকেজিং সমস্যা এবং লেবেলিং সমস্যাগুলি সাধারণত মেডিকেল ডিভাইসগুলির জন্য সবচেয়ে সাধারণ অভিযোগের দুটি বিভাগ। প্রায়শই লেবেলিং সমস্যাগুলি অপারেটর ত্রুটি বা লেবেল মিক্সআপের ফলে হয়, যখন প্যাকেজিং ত্রুটিগুলি এমন গ্রাহকদের কারণে হতে পারে যারা ভুলবশত পণ্যের ভুল আকারের অর্ডার দিয়েছে বা খুলেছে। তাই তারা প্যাকেজিং সম্পর্কে অভিযোগ করতে পারে যখন কিছু ভুল নেই। প্রতিটি প্যাকেজিং অভিযোগের তদন্তে পরিশ্রমী হওয়া অপরিহার্য কারণ যদি প্যাকেজিং মানের একটি বৈধ সমস্যা থাকে, তাহলে আপনার সংশোধনমূলক কর্ম পরিকল্পনার অংশ হিসাবে একটি পণ্য প্রত্যাহার করার প্রয়োজন হতে পারে।
প্যাকেজিং অভিযোগ তদন্তের সূচনা
আপনার অভিযোগের রেকর্ডে, আপনাকে অভিযোগ তদন্ত করার জন্য একজন ব্যক্তিকে নিয়োগ করতে হবে। তদন্ত শুরু না করার একমাত্র গ্রহণযোগ্য কারণ হল যখন একই লটে বা সংশ্লিষ্ট লটে অন্য ডিভাইসের জন্য একই ধরনের ঘটনা ইতিমধ্যেই তদন্ত করা হয়েছে (অর্থাৎ, প্যাকেজিং কাঁচামালের লট একই এবং সমস্যাটি উপাদানের সাথে সম্পর্কিত)। যদি অভিযোগটি ইতিমধ্যেই তদন্ত করা হয়, তাহলে অভিযোগের রেকর্ডটি আগের অভিযোগের রেকর্ডটিকে ক্রস-রেফারেন্স করা উচিত।
অভিযোগ তদন্তের জন্য নিযুক্ত ব্যক্তিকে অবশ্যই অভিযোগ তদন্তে প্রশিক্ষিত হতে হবে এবং অভিযোগ সম্পর্কিত প্রক্রিয়াগুলি তদন্ত করার জন্য প্রযুক্তিগতভাবে যোগ্য হতে হবে (যেমন, প্যাকেজিং প্রক্রিয়া বৈধতা)। তদন্তকারীকে অবশ্যই রেকর্ড করতে হবে যে তদন্তের অংশ হিসাবে কোন রেকর্ডগুলি পর্যালোচনা করা হয়েছে এবং যদি নিয়ন্ত্রক প্রতিবেদনের প্রয়োজন হয় বা প্রতিকারমূলক পদক্ষেপের প্রয়োজন হয় তবে তদন্তটি দ্রুত শেষ করা উচিত। এটাও দেখাতে হবে যে অভিযোগগুলি একটি সামঞ্জস্যপূর্ণ এবং সময়মত পদ্ধতিতে প্রক্রিয়া করা হয় (যেমন, অভিযোগ বন্ধ করার গড় দিনগুলি একটি গুণমানের উদ্দেশ্য হতে পারে)।
প্যাকেজিং ব্যর্থতার নিয়ন্ত্রক প্রতিবেদন
আমরা জানি সবাই নিয়ন্ত্রক রিপোর্টিং এড়াতে চায় কারণ আমরা ভয় পাই যে অন্য গ্রাহকরা আমাদের পণ্যের উপর আস্থা হারাবেন এবং খারাপ প্রচার বিক্রয়কে প্রভাবিত করতে পারে। যাইহোক, এফডিএ-র সাথে মেডিকেল ডিভাইস রিপোর্ট ফাইল করতে ব্যর্থতার পরিণতি আরও খারাপ। এমনকি যদি একটি আঘাত বা মৃত্যু একটি জীবাণুমুক্ত মেডিকেল ডিভাইসের সাথে না ঘটে, তবুও মানের সমস্যাটি 21 CFR 803 এর অধীনে MDR হিসাবে রিপোর্ট করা উচিত (দেখুন SYS-029, মেডিকেল ডিভাইস রিপোর্টিং) কারণ একটি পুনরাবৃত্তি ঘটনা একটি সংক্রমণের কারণ হতে পারে যার ফলে সেপসিস এবং মৃত্যু হতে পারে। আপনি যদি মনে করেন যে এটি একটি অত্যন্ত রক্ষণশীল পদ্ধতি, আপনি জেনে অবাক হতে পারেন যে প্যাকেজিং সংক্রান্ত সমস্যার জন্য 251 সালের Q4 এ FDA-তে 2023 MDR রিপোর্ট করা হয়েছিল। এই রিপোর্টগুলির মধ্যে, শুধুমাত্র একটি প্রকৃত আঘাত জড়িত, এবং অন্য 250 একটি ডিভাইসের ত্রুটি জড়িত কিন্তু কোন মৃত্যু বা আঘাত. নিম্নলিখিত ইভেন্টের বিবরণ এবং প্রস্তুতকারকের বর্ণনা একটি উদাহরণ:
ঘটনা বিবরণী
"জাপানের বিক্রয় প্রতিনিধি দ্বারা রিপোর্ট করা হয়েছিল যে (b)(6) 2023-এ একটি অনির্দিষ্ট অস্ত্রোপচারের সময় rgdloop অ্যাডজাস্টেবল stnd ডিভাইস জীবাণুমুক্ত প্যাকেজটি সিল করা হয়নি এবং এটি অপরিষ্কার ছিল৷ প্রক্রিয়াটি সম্পূর্ণ করতে অন্য একটি ডিভাইস ব্যবহার করা হয়েছিল৷ পদ্ধতিতে একটি অজানা বিলম্ব রিপোর্ট করা হয়েছে। রোগীর কোন প্রতিকূল ফলাফল রিপোর্ট করা হয়নি। কোন অতিরিক্ত তথ্য প্রদান করা হয়নি।"
নির্মাতাদের আখ্যান
“এই প্রতিবেদনটি 21 cfr, পার্ট 803 এর বিধান অনুসারে জমা দেওয়া হচ্ছে। এই প্রতিবেদনটি এমন তথ্যের উপর ভিত্তি করে হতে পারে যা প্রয়োজনীয় প্রতিবেদনের তারিখের আগে তদন্ত বা যাচাই করতে সক্ষম হয়নি। এই প্রতিবেদনটি mitek দ্বারা একটি উপসংহার প্রতিফলিত করে না বা এর কর্মচারীরা যে রিপোর্টটি স্বীকার করে যে ডিভাইস, মাইটেক বা এর কর্মীরা এই প্রতিবেদনে বর্ণিত সম্ভাব্য ঘটনা ঘটিয়েছে বা অবদান রেখেছে। যদি এমন তথ্য পাওয়া যায় যা প্রাথমিক মেডওয়াচের জন্য উপলব্ধ ছিল না, তাহলে একটি ফলো-আপ মেডওয়াচ হবে। উপযুক্ত হিসাবে দায়ের করা হয়েছে৷ ডিভাইসটি চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল, নির্ণয়ের জন্য নয়৷ যদি তথ্য পাওয়া যায় যা প্রাথমিক মেডওয়াচের জন্য উপলব্ধ ছিল না, তবে একটি ফলো-আপ মেডওয়াচ উপযুক্ত হিসাবে দায়ের করা হবে৷ H10 অতিরিক্ত বিবরণ: e3: রিপোর্টার একজন j&j বিক্রয় প্রতিনিধি৷ H4: ডিভাইস তৈরির তারিখ অজানা। Udi: (b)(4)।"
প্যাকেজিং অভিযোগ তদন্ত যখন পণ্য এটি না ফিরেd
উপরের আখ্যানটি যা বিস্তারিতভাবে বর্ণনা করে না তা হল "অনেক ইতিহাস পর্যালোচনা করা হয়েছে" এর জন্য নির্দিষ্ট তদন্তের বিবরণ কী ছিল। প্যাকেজিং অভিযোগ তদন্ত করার জন্য সবচেয়ে দরকারী টুলগুলির মধ্যে একটি হল "ফিশবোন ডায়াগ্রাম"। অন্যান্য নামের মধ্যে রয়েছে, "ইশিকাওয়া ডায়াগ্রাম" এবং "কারণ এবং প্রভাব চিত্র।" ডায়াগ্রামে ছয়টি অংশ (যেমন, "6Ms") রয়েছে:
- সামগ্রী,
- পদ্ধতি,
- মেশিন,
- "মা প্রকৃতি" বা পরিবেশ,
- "জনশক্তি" বা মানুষ, এবং
- মাপা.
পণ্য ফেরত ছাড়া কি রেকর্ড তদন্ত করা যেতে পারে?
নিম্নলিখিত রেকর্ডগুলি পর্যালোচনা করা যেতে পারে এবং সম্ভাব্য মূল কারণগুলির জন্য মূল্যায়ন করা যেতে পারে এমনকি যদি গ্রাহক অভিযুক্ত ত্রুটি সহ প্যাকেজিং ফেরত না দেন:
- একই লট নম্বর এবং/অথবা একই সময়ের, প্রচুর কাঁচামাল, বা প্যাকেজিং মেশিন সহ অন্যান্য অভিযোগের জন্য অভিযোগ লগ পর্যালোচনা করুন
- স্বাভাবিক প্রক্রিয়ায় এবং চূড়ান্ত পরিদর্শনের অংশ হিসাবে প্রত্যাখ্যান করা ইউনিটের সংখ্যা সিলিং প্রক্রিয়া পর্যবেক্ষণের জন্য পূর্ব-প্রতিষ্ঠিত থ্রেশহোল্ড অতিক্রম করেনি তা নিশ্চিত করতে লটের জন্য ডিভাইসের ইতিহাস রেকর্ড পর্যালোচনা করুন।
- যদি লটের রিটেইন পাওয়া যায়, তাহলে রিয়েল-টাইম বার্ধক্যের পরে পরীক্ষার ফলাফলগুলি গ্রহণযোগ্য থাকে কিনা তা যাচাই করার জন্য এগুলি পুনরায় পরীক্ষা করা যেতে পারে
- উত্পাদন এবং পরীক্ষার জন্য সরঞ্জামগুলির রক্ষণাবেক্ষণ এবং ক্রমাঙ্কন রেকর্ডগুলি যাচাই করার জন্য পর্যালোচনা করা যেতে পারে যে কোনও মেরামতের প্রয়োজন ছিল না এবং কোনও সরঞ্জামকে ক্রমাঙ্কনের বাইরে হিসাবে চিহ্নিত করা হয়নি
যদি উপরের সমস্তগুলি প্যাকেজিং ব্যর্থতার সম্ভাব্য কারণ সনাক্ত করতে ব্যর্থ হয়, তবে আপনার মানুষ বা পরিবেশ সম্পর্কিত সমস্যা হতে পারে। পণ্য প্যাকেজ সিল করা মানুষ এবং ব্যবহারকারীদের অন্তর্ভুক্ত মানুষ. পরিবেশে প্যাকেজিং কাঁচামাল, প্যাকেজ করা পণ্য, জীবাণুমুক্তকরণের অবস্থা, জীবাণুমুক্তকরণের পরে সঞ্চয়স্থানের অবস্থা এবং শিপিং অবস্থার সংরক্ষণের জন্য তাপমাত্রা এবং আর্দ্রতা থাকে–যা ট্রানজিটের সময় ঘটতে পারে এমন কোনো অস্থায়ী চরম অবস্থা সহ।
আমাদের কেস স্টাডিতে, পণ্যটি ফেরত দেওয়া হয়নি এবং আমাদের কাছে লট নম্বর ছিল না। অতএব, সম্ভাব্য লটগুলিকে এক বা একাধিক লটে সংকুচিত করার জন্য আমাদের সেই পরিবেশক এবং/অথবা গ্রাহকের কাছে বিতরণ রেকর্ড পর্যালোচনা করতে হতে পারে। তারপরে আমাদের প্রতিটি সম্ভাব্য লটের জন্য লটের ইতিহাস রেকর্ডের একই ধরণের পর্যালোচনা করতে হবে। ইউডিআই বার কোড সহ প্যাকেজ লেবেলিংয়ের একটি ফটোর অনুরোধ করা সর্বোত্তম পন্থা, কারণ সেই তথ্যটি অনেকগুলি সনাক্তকরণের সুবিধা দেবে৷ এমনকি যদি পণ্যটি বাতিল করা হয়, প্রায়শই অস্ত্রোপচারের সময় রোগীর ইলেকট্রনিক মেডিকেল রেকর্ডে (EMR) UDI স্ক্যান করা হয়।
যখন পণ্য তদন্ত পরিচালনা IS ফেরৎ
কখনও কখনও আপনি ফিরে পণ্য গ্রহণ করার জন্য যথেষ্ট ভাগ্যবান হয়. মিশ্রণ এবং/অথবা দূষণ রোধ করতে পণ্যটিকে আপনার অন্যান্য পণ্য থেকে অবিলম্বে আলাদা করা উচিত। সাধারণত ফেরত পণ্য হিসাবে চিহ্নিত করা হয় অ-সঙ্গত পণ্য এবং কোয়ারেন্টাইন করা হয়েছে। নিরাপত্তার জন্য কোয়ারেন্টাইন করা পণ্যটির মূল্যায়ন করার পর, নির্ধারিত তদন্তকারী একটি পৃথক এলাকায় প্যাকেজিং পরিদর্শন করতে পারে। প্যাকেজিং তদন্ত নিম্নলিখিত চাক্ষুষ পরিদর্শন সঙ্গে শুরু হয় এএসটিএম এফএক্সএনএমএক্স. যদি একাধিক প্যাকেজিং নমুনা পাওয়া যায়, বা প্যাকেজিং যথেষ্ট বড় হয়, তদন্তকারী ধ্বংসাত্মকভাবে পরীক্ষা করতে পারে (যেমন, এএসটিএম এফএক্সএনএমএক্স) ফেরত দেওয়া প্যাকেজিং মূল স্পেসিফিকেশন পূরণ করে তা যাচাই করতে প্যাকেজিং সিল থেকে একটি 1” স্ট্রিপ কাটা। আপনি যদি একই প্রচুর নমনীয় প্যাকেজিং সহ প্যাকেজিং ধরে রাখেন, আপনি দৃশ্যত পরিদর্শন করতে পারেন এবং ধ্বংসাত্মকভাবে ধারণগুলি পরীক্ষা করতে পারেন।
প্যাকেজিং অভিযোগ তদন্তের পরবর্তী পদক্ষেপ
একবার প্যাকেজিং অভিযোগের মূল কারণ শনাক্ত হয়ে গেলে, পুনরাবৃত্তি প্রতিরোধ করার জন্য আপনাকে সংশোধনমূলক ব্যবস্থা প্রয়োগ করতে হবে। এছাড়াও, এফডিএ ক্লজ 21 সিএফআর 820.100 এবং আইএসও 13485, ক্লজ 8.5.3, আপনাকে ভবিষ্যতে সম্ভাব্য প্যাকেজিং ব্যর্থতার কারণ হতে পারে এমন পরিস্থিতি সনাক্ত করতে প্রতিরোধমূলক পদক্ষেপগুলি প্রয়োগ করতে হবে এবং প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থাগুলি প্রয়োগ করতে হবে যাতে অনুরূপ প্যাকেজিং ব্যর্থতা ঘটতে না পারে। . আপনি যদি মূল কারণ বিশ্লেষণ পরিচালনার বিষয়ে আরও জানতে আগ্রহী হন, তাহলে অনুগ্রহ করে এই বিষয়ে আমাদের ব্লগ পড়ুন: কার্যকরী মূল কারণ বিশ্লেষণ – 4টি টুল শিখুন.
এই নিবন্ধটি প্যাকেজিং অভিযোগ তদন্ত কেস স্টাডির প্রথমার্ধ। দ্য দ্বিতীয়ার্ধে দুই-অংশের কেস স্টাডি প্যাকেজিং ব্যর্থতার মূল কারণকে মোকাবেলা করার জন্য প্রয়োজনীয় নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা, সংশোধন, সংশোধনমূলক কর্ম এবং প্রতিরোধমূলক পদক্ষেপগুলি ব্যাখ্যা করে।
অতিরিক্ত প্যাকেজিং বৈধতা সম্পদ
প্যাকেজ টেস্টিং এবং জীবাণুমুক্ত মেডিকেল ডিভাইসের জন্য প্যাকেজ ডিজাইনের বিষয়ে অনেক নিবন্ধ রয়েছে। আপনি আরো জানতে চান, আমাদের জন্য নিবন্ধন করুন প্যাকেজিং বৈধতা উপর বিনামূল্যে ওয়েবিনার জ্যান গেটস দ্বারা।
- এসইও চালিত বিষয়বস্তু এবং পিআর বিতরণ। আজই পরিবর্ধিত পান।
- PlatoData.Network উল্লম্ব জেনারেটিভ Ai. নিজেকে ক্ষমতায়িত করুন। এখানে প্রবেশ করুন.
- প্লেটোএআইস্ট্রিম। Web3 ইন্টেলিজেন্স। জ্ঞান প্রসারিত. এখানে প্রবেশ করুন.
- প্লেটোইএসজি। কার্বন, ক্লিনটেক, শক্তি, পরিবেশ সৌর, বর্জ্য ব্যবস্থাপনা. এখানে প্রবেশ করুন.
- প্লেটো হেলথ। বায়োটেক এবং ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল ইন্টেলিজেন্স। এখানে প্রবেশ করুন.
- উত্স: https://medicaldeviceacademy.com/packaging-complaint-investigation/
- : আছে
- : হয়
- :না
- :কোথায়
- 08
- 1
- 100
- 11
- 2015
- 2023
- 24
- 250
- 58
- 8
- 820
- a
- সক্ষম
- সম্পর্কে
- উপরে
- গ্রহণযোগ্য
- কর্ম
- স্টক
- আসল
- অতিরিক্ত
- অতিরিক্ত তথ্য
- ঠিকানা
- নিয়মিত
- প্রতিকূল
- ভীত
- পর
- পক্বতা
- সব
- কথিত
- ইতিমধ্যে
- এছাড়াও
- am
- an
- বিশ্লেষণ
- এবং
- অন্য
- কোন
- হাজির
- অভিগমন
- যথাযথ
- রয়েছি
- এলাকায়
- প্রবন্ধ
- প্রবন্ধ
- AS
- নির্ধারিত
- At
- সহজলভ্য
- গড়
- এড়াতে
- b
- খারাপ
- বার
- ভিত্তি
- BE
- কারণ
- মানানসই
- হয়েছে
- শুরু করা
- হচ্ছে
- সর্বোত্তম
- ব্লগ
- বক্স
- কিন্তু
- by
- CAN
- কেস
- কেস স্টাডি
- বিভাগ
- কারণ
- ঘটিত
- কারণসমূহ
- পরিষ্কার
- অবসান
- কোড
- সাধারণ
- অভিযোগ
- অভিযোগ
- সম্পূর্ণ
- সম্পন্ন হয়েছে
- উপসংহার
- পরিবেশ
- আবহ
- বিশ্বাস
- ফল
- রক্ষণশীল
- সঙ্গত
- গঠিত
- সংবরণ
- বিষয়বস্তু
- অবদান রেখেছে
- নিয়ন্ত্রণ
- নিয়ন্ত্রণগুলি
- সংশোধণী
- পারা
- ক্রেতা
- গ্রাহক সেবা
- গ্রাহকদের
- কাটা
- তারিখ
- দিন
- মরণ
- বিলম্ব
- প্রদর্শন
- বর্ণিত
- বিবরণ
- নকশা
- বিস্তারিত
- সনাক্ত
- যন্ত্র
- ডিভাইস
- রোগ নির্ণয়
- DID
- বিতরণ
- পরিবেশক
- না
- নিচে
- কারণে
- সময়
- e
- e3
- প্রতি
- প্রভাব
- সম্প্রসারিত
- বৈদ্যুতিক
- এম্বেড করা
- কর্মচারী
- যথেষ্ট
- পরিবেশ
- উপকরণ
- ত্রুটি
- অপরিহার্য
- মূল্যায়ন
- এমন কি
- ঘটনা
- সবাই
- উদাহরণ
- উদাহরণ
- অতিক্রম করা
- ব্যাখ্যা
- অত্যন্ত
- চরম
- সহজতর করা
- ব্যর্থ
- ব্যর্থ
- ব্যর্থতা
- ব্যর্থতা
- ব্যর্থতা
- এফডিএ
- প্রতিক্রিয়া
- ফাইল
- দায়ের
- চলচ্চিত্র
- চূড়ান্ত
- প্রথম
- নমনীয়
- অনুসরণ
- জন্য
- ভাগ্যবান
- পাওয়া
- থেকে
- ভবিষ্যৎ
- গেটস
- সর্বস্বান্ত
- অর্ধেক
- হ্যান্ডলিং
- আছে
- উচ্চ
- ইতিহাস
- কিভাবে
- কিভাবে
- যাহোক
- এইচটিএমএল
- HTTP
- HTTPS দ্বারা
- i
- শনাক্ত
- চিহ্নিত
- সনাক্ত করা
- if
- অবিলম্বে
- প্রভাব
- বাস্তবায়ন
- বাস্তবায়িত
- in
- ঘটনা
- অন্তর্ভুক্ত করা
- সুদ্ধ
- সংক্রমণ
- তথ্য
- প্রারম্ভিক
- সূচনা
- আগ্রহী
- মধ্যে
- তদন্ত করা
- তদন্ত
- তদন্ত
- জড়িত
- জড়িত
- আইএসও
- সমস্যা
- সমস্যা
- IT
- এর
- জানুয়ারি
- জাপান
- মাত্র
- শুধু একটি
- রাখা
- জানা
- লেবেল
- বড়
- শিখতে
- শিক্ষা
- বৈধ
- মত
- লগ ইন করুন
- হারান
- অনেক
- প্রচুর
- প্রণীত
- রক্ষণাবেক্ষণ
- করা
- পদ্ধতি
- অনেক
- উপাদান
- উপকরণ
- সর্বোচ্চ প্রস্থ
- মে..
- MDR
- পরিমাপ
- চিকিৎসা
- চিকিৎসার যন্ত্র
- চিকিত্সা সংক্রান্ত যন্ত্রপাতি
- পূরণ
- হতে পারে
- মিতেক
- পর্যবেক্ষণ
- অধিক
- সেতু
- অনেক
- বহু
- অবশ্যই
- নাম
- বর্ণনামূলক
- প্রয়োজনীয়
- প্রয়োজন
- প্রয়োজন
- না।
- সাধারণ
- স্বাভাবিকভাবে
- কিছু না
- সংখ্যা
- সংখ্যার
- উদ্দেশ্য
- প্রাপ্ত
- ঘটা
- of
- প্রায়ই
- on
- ONE
- কেবল
- খোলা
- খোলা
- অপারেটর
- or
- মূল
- অন্যান্য
- আমাদের
- প্যাকেজ
- গাঁটবন্দী
- প্যাকেজিং
- সমান্তরাল
- অংশ
- বিশেষত
- যন্ত্রাংশ
- রোগী
- সম্প্রদায়
- সম্পাদন করা
- করণ
- কাল
- ব্যক্তি
- ছবি
- পরিকল্পনা
- প্লাস্টিক
- Plato
- প্লেটো ডেটা ইন্টেলিজেন্স
- প্লেটোডাটা
- খেলোয়াড়
- দয়া করে
- সম্ভব
- সম্ভাব্য
- প্রতিরোধ
- আগে
- পূর্বে
- সমস্যা
- কার্যপ্রণালী
- প্রক্রিয়া
- প্রক্রিয়াজাত
- প্রসেস
- পণ্য
- উত্পাদনের
- পণ্য
- প্রদান
- প্রদত্ত
- প্রচার
- অনুসৃত
- যোগ্যতাসম্পন্ন
- গুণ
- কাঁচা
- পড়া
- প্রকৃত সময়
- কারণ
- গ্রহণ করা
- নথি
- রেকর্ড
- আবৃত্তি
- প্রতিফলিত করা
- খাতা
- নিয়ন্ত্রক
- প্রত্যাখ্যাত..
- সংশ্লিষ্ট
- থাকা
- পুনরাবৃত্তি
- রিপোর্ট
- রিপোর্ট
- সংবাদদাতা
- প্রতিবেদন
- প্রতিবেদন
- প্রতিনিধি
- অনুরোধ
- প্রয়োজন
- প্রয়োজনীয়
- ফল
- ফলাফল
- বজায়
- প্রত্যাবর্তন
- এখানে ক্লিক করুন
- পর্যালোচনা
- শিকড়
- নিরাপত্তা
- বিক্রয়
- একই
- দেখ
- পৃথকীকৃত
- পচন
- সেবা
- বিভিন্ন
- পরিবহন
- উচিত
- অনুরূপ
- পরিস্থিতিতে
- ছয়
- আয়তন
- So
- কিছু
- নির্দিষ্ট
- স্পেসিফিকেশনের
- ধাপ
- প্রারম্ভিক ব্যবহারের নির্দেশাবলী
- এখনো
- স্টোরেজ
- ফালা
- অধ্যয়ন
- পেশ
- নিশ্চিত
- সার্জারি
- অস্ত্রোপচার
- বিস্মিত
- টেকনিক্যালি
- অস্থায়ী
- পরীক্ষা
- পরীক্ষামূলক
- যে
- সার্জারির
- ভবিষ্যৎ
- তারপর
- সেখানে।
- অতএব
- এইগুলো
- তারা
- মনে
- এই
- সময়োপযোগী
- থেকে
- বলা
- সরঞ্জাম
- বিষয়
- প্রশিক্ষিত
- পরিবহন
- চিকিৎসা
- দুই
- আদর্শ
- ধরনের
- সাধারণত
- অক্ষম
- অধীনে
- দুর্ভাগ্যবশত
- ইউনিট
- অজানা
- ব্যবহার
- ব্যবহৃত
- ব্যবহারকারী
- ব্যবহার
- বৈধতা
- যাচাই
- ভিডিও
- চাক্ষুষ
- চাক্ষুষরূপে
- প্রয়োজন
- চায়
- ছিল
- we
- webinar
- আমরা একটি
- ছিল
- কি
- কখন
- যে
- যখন
- হু
- ব্যাপক
- ইচ্ছা
- সঙ্গে
- ছাড়া
- কাজ
- খারাপ
- would
- WPEngine
- ভুল
- আপনি
- আপনার
- ইউটিউব
- zephyrnet