অস্ট্রেলিয়া মেডিকেল সাইকেডেলিক্সকে বৈধ করে - সাইলোসাইবিন এবং MDMA চিকিৎসা চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত

অস্ট্রেলিয়া মেডিকেল সাইকেডেলিক্সকে বৈধ করে – সাইলোসাইবিন এবং MDMA চিকিৎসা চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত

উত্স নোড: 1954151

অস্ট্রেলিয়ার সরকার তার নাগরিকদের মানসিক স্বাস্থ্যের উন্নতির জন্য দুটি গ্রাউন্ডব্রেকিং অ্যাক্সেস প্রদান করে একটি সাহসী পদক্ষেপ নিয়েছে সাইলোসাইবিন এবং এমডিএমএ আকারে থেরাপি. এই সাইকেডেলিক্সের পুনঃনির্ধারণের লক্ষ্য হল যারা দুর্বল অবস্থার সাথে লড়াই করছে তাদের সাহায্য করা যেমন পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডার (PTSD) এবং বিষণ্নতা যে ঐতিহ্যগত চিকিত্সা প্রতিরোধী প্রমাণিত হয়েছে.

অস্ট্রেলিয়ান সরকার তার নাগরিকদের মানসিক সুস্থতাকে অগ্রাধিকার দেওয়ার জন্য একটি প্রগতিশীল সিদ্ধান্ত নিয়েছে সাইলোসাইবিনকে পুনরায় শ্রেণীবদ্ধ করা and MDMA under the country's drug code. While these substances won't be made available for general use, they will now be listed in Schedule 8 for therapeutic purposes, allowing authorized psychiatrists to prescribe them to needy patients. However, it's important to note that these drugs will remain under the stricter Schedule 9 classification for unauthorized use.

অস্ট্রেলিয়ান থেরাপিউটিক গুডস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (টিজিএ) শুক্রবার একটি যুগান্তকারী ঘোষণা করেছে, নির্দিষ্ট চিকিত্সা-প্রতিরোধী মানসিক অসুস্থতার চিকিত্সার জন্য আরও ভাল বিকল্পগুলির সমালোচনামূলক প্রয়োজনীয়তা স্বীকার করে। সিদ্ধান্তটি রোগীদের জন্য উপলব্ধ সীমিত বিকল্পগুলির চাপের সমস্যাটিকে হাইলাইট করে এবং তাদের মানসিক সুস্থতার উন্নতির দিকে একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ চিহ্নিত করে। টিজিএ তার নোটিশে বলেছে যে এই দুর্বল অবস্থার সাথে লড়াই করা লোকদের বর্তমান অসম্পূর্ণ চিকিৎসা চাহিদাগুলি মোকাবেলার দিকে এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ।

১লা জুলাই থেকে সাইলোসাইবিন এবং MDMA অ্যাক্সেসযোগ্য হয়ে উঠবে অস্ট্রেলিয়ান থেরাপিউটিক গুডস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (টিজিএ) দ্বারা বর্ণিত থেরাপিউটিক উদ্দেশ্যে একটি নিয়ন্ত্রিত চিকিৎসা ব্যবস্থায়। পয়জন স্ট্যান্ডার্ড, জনসাধারণের পরামর্শ, বিশেষজ্ঞ প্যানেলের একটি পুঙ্খানুপুঙ্খ প্রতিবেদন এবং ওষুধের সময়সূচী সংক্রান্ত উপদেষ্টা কমিটির নির্দেশিকাতে পদার্থগুলিকে পুনঃশ্রেণীবদ্ধ করার জন্য অসংখ্য আবেদনের ফলে এই সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়েছে। যাইহোক, টিজিএ সাইকেডেলিক-সহায়তা সাইকোথেরাপির অধীনে থাকা রোগীদের অন্তর্নিহিত দুর্বলতাকেও স্বীকৃতি দেয় এবং এই প্রক্রিয়ার সময় তাদের সুরক্ষার জন্য প্রয়োজনীয় নিয়ন্ত্রণ স্থাপন করেছে।

However, the Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) has not evaluated any products containing psilocybin or MDMA for their quality, safety, and efficacy. Nevertheless, this amendment allows authorized psychiatrists to legally provide a designated "unapproved" medicine containing these substances to their patients for specific therapeutic purposes. This change represents a significant milestone in improving access to innovative treatments for those struggling with mental health conditions.

অস্ট্রেলিয়া পেস সেট করছে

সার্জারির অস্ট্রেলিয়ায় সাম্প্রতিক নীতি পরিবর্তন has been widely celebrated by advocates in the United States and globally. The Food and Drug Administration's (FDA) designation of MDMA and psilocybin as breakthrough therapies only adds to the excitement around this development. Rick Doblin, the executive director of the U.S.-based Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies, expressed his hope that this move will inspire other countries to follow suit, providing suffering individuals with more opportunities to access novel treatments. He further emphasized that access to psychedelic therapies and comprehensive drug policy reform should be a global conversation and collaboration.

California State Senator Scott Wiener, who has been a driving force behind legislation to legalize the possession of certain psychedelics, hailed the news as "fantastic."

However, the journey toward accessing psychedelics in the U.S. has not been easy. The Drug Enforcement Administration (DEA) recently rejected a petition to reschedule psilocybin and a doctor's request for a federal waiver to obtain and administer the psychedelic to terminally ill patients. This has led to a series of legal challenges in federal court. Sunil Aggarwal, a palliative care specialist in Washington State, has been battling the DEA for over a year to gain access to psilocybin. Despite his efforts, the DEA has denied his petition to place the substance in a lower drug schedule and the doctor's waiver request under the federal "Right to Try" (RTT) law.

ম্যাট জর্ন, এই মামলার একজন অ্যাটর্নি, একটি ব্লগ পোস্টে বলেছেন যে অস্ট্রেলিয়ান সংস্কারের মাধ্যমে যে প্রক্রিয়াটি ঘটেছিল সেটিই তারা ডিইএর বিরুদ্ধে তাদের আইনি লড়াইয়ে অর্জনের জন্য প্রচেষ্টা চালাচ্ছে।

DEA আরও চাপের সম্মুখীন

Amid mounting pressure from bipartisan lawmakers, the Drug Enforcement Administration (DEA) has come under increased scrutiny over its stance on psychedelics such as psilocybin. This has led to a series of congressional actions to clarify the use of these substances in medical treatments. It includes filing companion bills in the House and Senate to reaffirm that the "Right to Try" (RTT) policy includes Schedule I drugs like psilocybin.

The proposed amendment would make a technical change to the existing statute. It clarifies that terminally ill patients can use investigational drugs that have undergone clinical trials, regardless of their scheduling status, provided they have their doctor's approval. This follows a letter sent by bipartisan members of Congress, led by Rep. Earl Blumenauer (D-OR), calling on the DEA to allow terminally ill patients to use psilocybin without fear of federal prosecution.

সাইকেডেলিক্সের থেরাপিউটিক সুবিধাগুলি প্রকাশ করে গবেষণার ঢেউয়ের মধ্যে, সেন. ব্রায়ান শ্যাটজ (ডি-এইচআই) এবং সেন. কোরি বুকার (ডি-এনজে) এই পদার্থগুলির সম্ভাব্যতার উপর আলোকপাত করার জন্য একটি অবস্থান নিয়েছেন। তফসিল I ওষুধ হিসাবে লেবেল হওয়া সত্ত্বেও, যা গবেষণা এবং বিকাশকে সীমাবদ্ধ করে, সাইলোসাইবিন এবং MDMA PTSD, ট্রমা, উদ্বেগ এবং বিষণ্নতার চিকিত্সার ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য ফলাফল দেখিয়েছে।

যাইহোক, ফেডারেল নিষেধাজ্ঞা এই পদার্থের গবেষণায় বাধা সৃষ্টি করেছে। সমস্যাটি সমাধানের জন্য, সেন. বুকার অক্টোবরে একটি ভিডিও প্রকাশ করেছেন যেখানে তিনি সাইকেডেলিক্সের উপর আরোপিত সীমাবদ্ধতা এবং তাদের গবেষণাকে এগিয়ে নেওয়ার প্রয়োজনীয়তার কথা বলেছেন।

উপসংহার

থেরাপিউটিক ব্যবহারের জন্য সিলোসাইবিন এবং MDMA পুনঃনির্ধারণ করার জন্য অস্ট্রেলিয়ান সরকারের সাম্প্রতিক সিদ্ধান্তের সাথে, বিশ্ব মানসিক অসুস্থতার চিকিত্সার জন্য এই পদার্থগুলির অপার সম্ভাবনার দিকে নজর দিতে শুরু করেছে। এই পদক্ষেপটি PTSD এবং অন্যান্য চিকিত্সা-প্রতিরোধী মানসিক স্বাস্থ্য সমস্যা রয়েছে এমন রোগীদের জন্য আরও ভাল যত্ন প্রদানের জন্য বর্তমান ওষুধ নীতি এবং বিধিগুলি পুনর্বিবেচনার প্রয়োজনীয়তা তুলে ধরে।

যেহেতু আরও বেশি সংখ্যক গবেষণা মানসিক স্বাস্থ্যের ব্যাধিগুলির চিকিৎসায় সাইকেডেলিক্সের কার্যকারিতা নির্দেশ করে, দেশগুলির জন্য এই পদার্থগুলির উপর তাদের অবস্থান পুনঃমূল্যায়ন করার জন্য চাপ অব্যাহত রয়েছে। মেডিসিনে সাইকেডেলিক্সের ভবিষ্যত আরও উজ্জ্বল দেখাচ্ছে। আশা করা যায়, অস্ট্রেলিয়ার এই পরিবর্তন অন্যান্য দেশগুলিকে অনুপ্রাণিত করবে এবং ভুক্তভোগী ব্যক্তিদের তাদের প্রয়োজনীয় চিকিত্সার অ্যাক্সেস প্রদান করবে।

MORE ON AUSTRALIA LEGALIZING, READ ON...

অস্ট্রেলিয়া মারিজুয়ানা রপ্তানি করতে চায়

অস্ট্রেলিয়া টন আগাছা রপ্তানি করতে চায়, এটি পড়ুন!

সময় স্ট্যাম্প:

থেকে আরো গাঁজাখড়ি

মারিজুয়ানা বিক্রয় থেকে ট্যাক্স রাজস্ব কীভাবে আপনার সম্প্রদায়কে সহায়তা করে? স্কুল, রাস্তা মেরামত, চিকিৎসা কেন্দ্র এবং আরও অনেক কিছু!

উত্স নোড: 2856082
সময় স্ট্যাম্প: আগস্ট 29, 2023

ক্রীড়াবিদরা বলছেন যে গাঁজা ব্যায়াম পুনরুদ্ধার, ল্যাকটিক অ্যাসিড তৈরি করা এবং নতুন গবেষণা অনুসারে পেশী মেরামতের জন্য সেরা

উত্স নোড: 2911215
সময় স্ট্যাম্প: সেপ্টেম্বর 29, 2023

আপনি ডালাস এবং হিউস্টনে আগাছা ধূমপান করতে পারেন, কিন্তু টেক্সাসে নয়? - নতুন বিল কি শহর দ্বারা বিনোদনমূলক গাঁজা বৈধ করবে?

উত্স নোড: 1960733
সময় স্ট্যাম্প: ফেব্রুয়ারী 14, 2023