চিকিত্সা সংক্রান্ত যন্ত্রপাতি

এফডিএ এনফোর্সমেন্ট অ্যাকশন এবং এক্স-রে ডিভাইসের জন্য আইইসি স্ট্যান্ডার্ড: গাইডেন্স ওভারভিউ

ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) এক্স-রে ডিভাইস সহ মেডিকেল ডিভাইসগুলি নিয়ন্ত্রণের জন্য দায়ী। এক্স-রে ডিভাইসগুলির নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা নিশ্চিত করার জন্য FDA-র নির্দিষ্ট প্রয়োগকারী পদক্ষেপ এবং মান রয়েছে। এই নিবন্ধটি এক্স-রে ডিভাইসের জন্য এফডিএ-এর প্রয়োগকারী পদক্ষেপ এবং IEC মানগুলির একটি ওভারভিউ প্রদান করে। এক্স-রে ডিভাইসের জন্য এফডিএ-এর প্রয়োগমূলক কর্মের মধ্যে রয়েছে পরিদর্শন, প্রত্যাহার এবং সতর্কতা। ডিভাইসটি নিরাপদে এবং এফডিএ প্রবিধান অনুযায়ী ব্যবহার করা হচ্ছে তা নিশ্চিত করতে পরিদর্শন করা হয়। যদি একটি ডিভাইস অনিরাপদ বা মিটিং না পাওয়া যায়

থাইল্যান্ডের ড্রাফ্ট কোয়ালিটি সিস্টেম রেগুলেশনের ওভারভিউ

থাইল্যান্ড বর্তমানে ওষুধ ও চিকিৎসা ডিভাইসের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা নিশ্চিত করতে একটি নতুন কোয়ালিটি সিস্টেম রেগুলেশন (QSR) বাস্তবায়নের প্রক্রিয়াধীন রয়েছে। QSR ডিজাইন করা হয়েছে নিশ্চিত করার জন্য যে সমস্ত পণ্য গুণমান এবং নিরাপত্তার সর্বোচ্চ মান পূরণ করে। এই নিবন্ধটি থাইল্যান্ডের ফার্মাসিউটিক্যাল এবং মেডিকেল ডিভাইস শিল্পের জন্য QSR এবং এর প্রভাবগুলির একটি ওভারভিউ প্রদান করবে। QSR হল প্রবিধানগুলির একটি বিস্তৃত সেট যা ফার্মাসিউটিক্যাল এবং মেডিকেল ডিভাইস পণ্যগুলির সমগ্র জীবনচক্রকে কভার করে, উন্নয়ন থেকে উত্পাদন পর্যন্ত বিতরণ পর্যন্ত। এটা অন্তর্ভুক্ত

থাইল্যান্ডের গুণমান সিস্টেম প্রবিধানের ওভারভিউ

থাইল্যান্ড হল বিশ্বের অন্যতম জনপ্রিয় পর্যটন গন্তব্য, এবং এর গুণমান ব্যবস্থা প্রবিধানগুলি দর্শকদের নিরাপত্তা এবং সন্তুষ্টি নিশ্চিত করার জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ। দেশে প্রদত্ত পণ্য ও পরিষেবার মান নিয়ন্ত্রণ করে এমন আইন ও প্রবিধানের একটি বিস্তৃত সেট রয়েছে। এই বিধিগুলি সমস্ত পণ্য এবং পরিষেবাগুলি গুণমান এবং নিরাপত্তার সর্বোচ্চ মান পূরণ করে তা নিশ্চিত করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে৷ থাই সরকার গুণমান সিস্টেম প্রবিধান বাস্তবায়ন তদারকি করার জন্য শিল্প মান অফিস (OIS) প্রতিষ্ঠা করেছে. দ্য

মেডিকেল ডিভাইসের জন্য নিয়ন্ত্রক কৌশলবিদ: কার্যকর ফলাফল অর্জন

Regulatory strategists for medical devices are responsible for ensuring that the products they develop meet all applicable regulatory requirements. They must be knowledgeable in the regulations that govern their industry and have the ability to develop strategies that will ensure compliance. This article will discuss the role of a regulatory strategist for medical devices, the skills and qualifications necessary to be successful, and how to achieve effective results. The primary role of a regulatory strategist for medical devices is to ensure that the products they develop meet all applicable regulatory

মেডিকেল ডিভাইস সাফল্যের জন্য নিয়ন্ত্রক কৌশল

চিকিৎসা ডিভাইসগুলি আধুনিক স্বাস্থ্যসেবার একটি অবিচ্ছেদ্য অংশ, যা রোগীর ফলাফল উন্নত করতে সাহায্য করতে পারে এমন বিভিন্ন চিকিত্সা এবং ডায়াগনস্টিক সরঞ্জাম সরবরাহ করে। যাইহোক, মেডিকেল ডিভাইসের বিকাশ এবং বাণিজ্যিকীকরণ একটি জটিল প্রক্রিয়া যার জন্য নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তাগুলির যত্ন সহকারে বিবেচনা করা প্রয়োজন। একটি সফল নিয়ন্ত্রক কৌশল মেডিকেল ডিভাইসের সাফল্যের জন্য অপরিহার্য, কারণ এটি নিশ্চিত করতে সাহায্য করতে পারে যে পণ্যগুলি নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতার মান পূরণ করে এবং পছন্দসই বাজারে বিক্রির জন্য অনুমোদিত। একটি সফল নিয়ন্ত্রক কৌশল বিকাশের প্রথম ধাপ হল প্রাসঙ্গিক নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তা বোঝা। এই

মেডিকেল ডিভাইসের জন্য নিয়ন্ত্রক কৌশলবিদ: কার্যকরী কৌশল বিকাশ করা

মেডিকেল ডিভাইস নিয়ন্ত্রক কৌশলবিদরা মেডিকেল ডিভাইসের সফল প্রবর্তনের জন্য কার্যকর কৌশলগুলির বিকাশে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। নিয়ন্ত্রক কৌশলবিদরা নিশ্চিত করার জন্য দায়ী যে মেডিকেল ডিভাইসটি সমস্ত প্রযোজ্য নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে এবং সমস্ত প্রযোজ্য আইন ও প্রবিধানের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ। তাদের অবশ্যই নিশ্চিত করতে হবে যে ডিভাইসটি নিরাপদ এবং এর উদ্দেশ্যপ্রণোদিত ব্যবহারের জন্য কার্যকর। নিয়ন্ত্রক কৌশলবিদদের অবশ্যই নিয়ন্ত্রক ল্যান্ডস্কেপ সম্পর্কে দৃঢ় ধারণা থাকতে হবে এবং ডিভাইসের সাথে সম্পর্কিত সম্ভাব্য ঝুঁকি এবং সুযোগগুলি সনাক্ত করতে সক্ষম হবেন। তারা অবশ্যই বিকাশ করতে সক্ষম হবে

মেডিকেল ডিভাইস শিল্পে নিয়ন্ত্রক সম্মতির জন্য কৌশল বিকাশ করা

মেডিকেল ডিভাইস শিল্প একটি অত্যন্ত নিয়ন্ত্রিত খাত যার জন্য কোম্পানিগুলিকে কঠোর প্রবিধান মেনে চলতে হয়। যেমন, এই শিল্পের কোম্পানিগুলির জন্য নিয়ন্ত্রক সম্মতির জন্য কৌশলগুলি তৈরি করা অপরিহার্য। নিয়ন্ত্রক সম্মতিতে গভর্নিং বডি যেমন ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) এবং অন্যান্য আন্তর্জাতিক নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষ দ্বারা নির্ধারিত প্রয়োজনীয়তা পূরণ করা জড়িত। কোম্পানিগুলির জন্য প্রবিধানগুলি বোঝা এবং তারা সঙ্গতিপূর্ণ তা নিশ্চিত করার জন্য কৌশলগুলি তৈরি করা গুরুত্বপূর্ণ৷ নিয়ন্ত্রক সম্মতির জন্য কৌশল বিকাশের প্রথম ধাপ হল প্রবিধানগুলি বোঝা। কোম্পানি প্রাসঙ্গিক পর্যালোচনা করা উচিত

মেডিকেল ডিভাইস ডেভেলপমেন্টের জন্য নিয়ন্ত্রক কৌশল: কার্যকরী কৌশলগুলির একটি ওভারভিউ

মেডিকেল ডিভাইসের বিকাশ একটি জটিল প্রক্রিয়া যার জন্য নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তাগুলির যত্ন সহকারে বিবেচনা করা প্রয়োজন। নিয়ন্ত্রক কৌশল উন্নয়ন প্রক্রিয়ার একটি অপরিহার্য অংশ এবং ডিভাইসটি সমস্ত প্রযোজ্য মান এবং প্রবিধান পূরণ করে তা নিশ্চিত করতে সাহায্য করতে পারে। এই নিবন্ধটি মেডিকেল ডিভাইস ডেভেলপমেন্টের জন্য কার্যকর নিয়ন্ত্রক কৌশলগুলির একটি সংক্ষিপ্ত বিবরণ প্রদান করবে। একটি নিয়ন্ত্রক কৌশল বিকাশের প্রথম ধাপ হল প্রযোজ্য প্রবিধান এবং মান চিহ্নিত করা। এর মধ্যে জাতীয় এবং আন্তর্জাতিক উভয় প্রবিধান, সেইসাথে নির্দিষ্ট ডিভাইসের জন্য কোনো নির্দিষ্ট প্রয়োজনীয়তা অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। একবার প্রযোজ্য প্রবিধান এবং

মেডিকেল ডিভাইসের জন্য একটি কার্যকর নিয়ন্ত্রক কৌশল তৈরি করা

মেডিকেল ডিভাইস শিল্প স্বাস্থ্যসেবা শিল্পের একটি দ্রুত বর্ধনশীল খাত, এবং কোম্পানিগুলির জন্য তাদের পণ্যগুলির নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা নিশ্চিত করার জন্য একটি কার্যকর নিয়ন্ত্রক কৌশল থাকা অপরিহার্য। একটি কার্যকর নিয়ন্ত্রক কৌশল বিকাশের জন্য বিভিন্ন প্রবিধান, নির্দেশিকা এবং মানগুলিকে সতর্কতার সাথে বিবেচনা করা প্রয়োজন যা বিশেষ ডিভাইসে প্রযোজ্য হয়৷ একটি কার্যকর নিয়ন্ত্রক কৌশল বিকাশের প্রথম ধাপ হল প্রযোজ্য প্রবিধান এবং মানগুলি বোঝা৷ ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) মেডিকেল ডিভাইসগুলি নিয়ন্ত্রণের জন্য দায়ী এবং তারা

মেডিকেল ডিভাইস রেগুলেশন কমপ্লায়েন্সের জন্য কৌশল তৈরি করা।

মেডিকেল ডিভাইস নিয়ন্ত্রণ সম্মতি রোগীদের নিরাপত্তা এবং চিকিৎসা পণ্যের গুণমান নিশ্চিত করার একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ। যেহেতু মেডিকেল ডিভাইস শিল্প ক্রমাগত বৃদ্ধি পাচ্ছে, নির্মাতাদের জন্য গভর্নিং বডিদের দ্বারা নির্ধারিত নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তা পূরণের জন্য কৌশল বিকাশ করা অপরিহার্য। এই নিবন্ধটি মেডিকেল ডিভাইস নিয়ন্ত্রণ সম্মতির গুরুত্ব নিয়ে আলোচনা করবে এবং এটি অর্জনের জন্য কৌশল প্রদান করবে। চিকিৎসা পণ্যের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা নিশ্চিত করার জন্য মেডিকেল ডিভাইস রেগুলেশন সম্মতি প্রয়োজন। ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) এর মতো নিয়ন্ত্রক সংস্থাগুলি রয়েছে

কাঁধের উদ্ভাবন ওভারসাবস্ক্রাইবড সিরিজ ডি অর্থায়নে $42 মিলিয়ন সংগ্রহ করেছে

চিকিৎসা প্রযুক্তি শিল্পের একটি বড় উন্নয়নে, শোল্ডার ইনোভেশনস, কাঁধ প্রতিস্থাপন সমাধানের একটি নেতৃস্থানীয় প্রদানকারী, ঘোষণা করেছে যে এটি তার সিরিজ ডি অর্থায়ন রাউন্ডে $42 মিলিয়ন উত্থাপন করেছে। রাউন্ডটি ওভারসাবস্ক্রাইব করা হয়েছিল, বেশ কয়েকটি বিশিষ্ট ভেঞ্চার ক্যাপিটাল ফার্ম এবং কৌশলগত বিনিয়োগকারীদের কাছ থেকে বিনিয়োগের মাধ্যমে। সিরিজ ডি অর্থায়ন শোল্ডার ইনোভেশনের পণ্য পোর্টফোলিও প্রসারিত করতে এবং এর পরবর্তী প্রজন্মের কাঁধ প্রতিস্থাপন সমাধানগুলির বিকাশকে ত্বরান্বিত করতে ব্যবহার করা হবে। কোম্পানিটি অতিরিক্ত নিয়োগ সহ তার বাণিজ্যিক কার্যক্রম সম্প্রসারণের জন্য তহবিল ব্যবহার করার পরিকল্পনা করছে

অ্যাবটের MitraClip™ ডিভাইসটি ল্যান্ডমার্ক COAPT™ ট্রায়াল ফলাফলে দীর্ঘমেয়াদী সুবিধা প্রদর্শন করে

In a landmark clinical trial, Abbott's MitraClip™ device has demonstrated long-term benefits for patients with severe mitral regurgitation (MR). The results of the COAPT™ trial, published in the New England Journal of Medicine, showed that patients who received the MitraClip™ device had significantly improved symptoms and quality of life compared to those who received medical therapy alone. The MitraClip™ device is a minimally invasive treatment option for patients with severe MR. It is designed to reduce the amount of blood that flows backward through the mitral valve, which can cause