تطلق Vigil برنامج اختبار جديد لـ ALSP

<!–

->

قدمت Vigil Neuroscience برنامجًا جديدًا، يُشار إليه باسم ALSPAware، لتقديمه إجراء اختبارات وراثية مجانية واستشارة لتشخيص المرض اعتلال بيضاء الدماغ عند البالغين مع الأجسام الشبه الكروية المحورية والدبقية المصطبغة (ALSP).

تتسبب طفرة الجين CSF1R في الإصابة بمرض ALSP - وهو مرض عصبي وراثي وراثي جسمي سائد وذو نفاذية عالية.

يقوم InformedDNA بتنسيق البرنامج الذي يقدم الخدمات للمقيمين في الولايات المتحدة الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا فما فوق.

يقدم البرنامج، الذي تم تصميمه مع التركيز على كل من المرضى ومقدمي الرعاية الصحية، اختبارًا تأكيديًا لجين واحد للأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي لـ ALSP.

علاوة على ذلك، فهو يقدم لوحة جينية مخصصة للأطباء لتشخيص الأمراض العصبية التي تصيب البالغين.

وسيقدم المستشارون الوراثيون المدربون دعمهم في اختبار النتائج ومناقشتها.

وقالت الدكتورة إيفانا ماجوفتشيفيتش-ليبيش، الرئيس والمدير التنفيذي لـ Vigil: “أدى الوصول المحدود إلى الاختبارات الجينية والاستشارة المناسبة إلى تحديات تشخيصية لا تؤثر فقط على أولئك الذين يعانون من ALSP ولكن أيضًا على مقدمي الرعاية الصحية الذين يأملون في علاج المرض.

"فقط حوالي ثلث الأشخاص المصابين بمرض ALSP يتلقون تشخيصًا صحيحًا عند ظهور الأعراض لأول مرة، مما يؤدي إلى تأخير يمكن أن يزيد بشكل كبير من عبء هذه الحالة الوراثية المدمرة."

"نحن نؤمن بأن الجميع يستحقون الوصول إلى الخدمات اللازمة لجعل الرحلة التشخيصية فعالة ومريحة قدر الإمكان، ونحن فخورون باتخاذ هذه الخطوة المهمة إلى الأمام في دعم مجتمع ALSP."

تشارك Vigil في تطوير علاجات لكل من أمراض التنكس العصبي النادرة والشائعة من خلال استعادة يقظة الخلايا الدبقية الصغيرة.

<!– /14453196/Verdict/Verdict-In-Article-Mobile —

->

• محتوى مدعوم من تحسين محركات البحث وتوزيع العلاقات العامة. تضخيم اليوم.
• أفلاطونايستريم. ذكاء بيانات Web3. تضخيم المعرفة. الوصول هنا.
• سك المستقبل مع أدرين أشلي. الوصول هنا.
• شراء وبيع الأسهم في شركات ما قبل الاكتتاب مع PREIPO®. الوصول هنا.
• المصدر https://www.medicaldevice-network.com/news/vigil-launches-testing-programme-alsp/