تقنن أستراليا الأدوية المخدرة الطبية - تمت الموافقة على Psilocybin و MDMA للعلاجات الطبية

تقنن أستراليا الأدوية المخدرة الطبية - تمت الموافقة على Psilocybin و MDMA للعلاجات الطبية

عقدة المصدر: 1954151

اتخذت حكومة أستراليا خطوة جريئة لتحسين الصحة العقلية لمواطنيها من خلال منح حق الوصول إلى اثنتين من المشاريع الرائدة العلاجات على شكل سيلوسيبين وإكستاسي. تهدف إعادة جدولة هذه الأدوية المخدرة إلى مساعدة أولئك الذين يعانون من ظروف موهنة مثل اضطراب ما بعد الصدمة والاكتئاب التي أثبتت مقاومتها للعلاجات التقليدية.

اتخذت الحكومة الأسترالية قرارًا تقدميًا لإعطاء الأولوية للصحة العقلية لمواطنيها من خلال إعادة تصنيف السيلوسيبين وMDMA بموجب قانون المخدرات في البلاد. على الرغم من أن هذه المواد لن تكون متاحة للاستخدام العام، إلا أنها سيتم إدراجها الآن في الجدول 8 للأغراض العلاجية، مما يسمح للأطباء النفسيين المعتمدين بوصفها للمرضى المحتاجين. ومع ذلك، من المهم ملاحظة أن هذه الأدوية ستظل ضمن تصنيف الجدول 9 الأكثر صرامة للاستخدام غير المصرح به.

أصدرت إدارة السلع العلاجية الأسترالية (TGA) إعلانًا رائدًا يوم الجمعة ، معترفة بالحاجة الماسة لخيارات أفضل في علاج بعض الأمراض العقلية المقاومة للعلاج. يسلط القرار الضوء على القضية الملحة المتمثلة في محدودية الخيارات المتاحة للمرضى ويمثل خطوة مهمة نحو تحسين صحتهم العقلية. ذكرت TGA في إشعارها أن هذه خطوة حاسمة نحو تلبية الاحتياجات الطبية الحالية غير الملباة لأولئك الذين يعانون من هذه الظروف المنهكة.

ابتداءً من الأول من يوليو ، سيلوسيبين و سيصبح الوصول إلى MDMA متاحًا في بيئة طبية خاضعة للرقابة لأغراض علاجية ، كما هو منصوص عليه من قبل إدارة السلع العلاجية الأسترالية (TGA). نتج القرار عن العديد من التطبيقات لإعادة تصنيف المواد في معيار السموم ، والاستشارة العامة ، وتقرير شامل من لجنة الخبراء ، وإرشادات من اللجنة الاستشارية لجدولة الأدوية. ومع ذلك ، فإن TGA تدرك أيضًا الضعف المتأصل للمرضى الذين يخضعون للعلاج النفسي بمساعدة المخدر وقد وضعت الضوابط اللازمة لحمايتهم خلال هذه العملية.

ومع ذلك، لم تقم إدارة السلع العلاجية الأسترالية (TGA) بتقييم أي منتجات تحتوي على السيلوسيبين أو عقار إم دي إم إيه من حيث جودتها وسلامتها وفعاليتها. ومع ذلك، يسمح هذا التعديل للأطباء النفسيين المعتمدين بتقديم دواء "غير موافق عليه" بشكل قانوني يحتوي على هذه المواد لمرضاهم لأغراض علاجية محددة. يمثل هذا التغيير علامة بارزة في تحسين الوصول إلى العلاجات المبتكرة لأولئك الذين يعانون من حالات الصحة العقلية.

أستراليا ضبط السرعة

تغيير السياسة الأخيرة في أستراليا تم الاحتفال به على نطاق واسع من قبل المدافعين في الولايات المتحدة والعالم. إن تصنيف إدارة الغذاء والدواء (FDA) لعقار إم دي إم إيه والسيلوسيبين كعلاجات متقدمة يزيد من الإثارة حول هذا التطور. وأعرب ريك دوبلين، المدير التنفيذي للجمعية متعددة التخصصات للدراسات المخدرة ومقرها الولايات المتحدة، عن أمله في أن تلهم هذه الخطوة الدول الأخرى لتحذو حذوها، مما يوفر للأفراد الذين يعانون المزيد من الفرص للوصول إلى علاجات جديدة. وشدد كذلك على أن الوصول إلى العلاجات المخدرة والإصلاح الشامل لسياسة المخدرات يجب أن يكون بمثابة محادثة وتعاون عالميين.

وأشاد عضو مجلس الشيوخ عن ولاية كاليفورنيا سكوت وينر، الذي كان القوة الدافعة وراء التشريع لإضفاء الشرعية على حيازة بعض المخدر، بالأخبار ووصفها بأنها "رائعة".

ومع ذلك، فإن الرحلة نحو الوصول إلى المخدر في الولايات المتحدة لم تكن سهلة. رفضت إدارة مكافحة المخدرات (DEA) مؤخرًا التماسًا لإعادة جدولة السيلوسيبين وطلب الطبيب للحصول على إعفاء فيدرالي للحصول على المخدر وإدارته للمرضى المصابين بأمراض ميؤوس من شفائها. وقد أدى ذلك إلى سلسلة من التحديات القانونية في المحكمة الفيدرالية. سونيل أغاروال، أخصائي الرعاية التلطيفية في ولاية واشنطن، يحارب إدارة مكافحة المخدرات منذ أكثر من عام للوصول إلى السيلوسيبين. على الرغم من جهوده، رفضت إدارة مكافحة المخدرات التماسه بوضع المادة في جدول أدوية أقل وطلب تنازل الطبيب بموجب قانون "الحق في المحاولة" الفيدرالي (RTT).

قال مات زورن ، المحامي الذي يعمل في هذه القضية ، في منشور بالمدونة إن العملية التي تم من خلالها الإصلاح الأسترالي هي بالضبط ما يسعون جاهدين لتحقيقه في معركتهم القانونية ضد إدارة مكافحة المخدرات.

تواجه إدارة مكافحة المخدرات مزيدًا من الضغط

وسط ضغوط متزايدة من المشرعين من الحزبين الجمهوري والديمقراطي، تعرضت إدارة مكافحة المخدرات (DEA) لتدقيق متزايد بشأن موقفها من المخدرات مثل السيلوسيبين. وقد أدى ذلك إلى سلسلة من الإجراءات التي اتخذها الكونجرس لتوضيح استخدام هذه المواد في العلاجات الطبية. ويتضمن تقديم مشاريع قوانين مصاحبة في مجلسي النواب والشيوخ للتأكيد من جديد على أن سياسة "الحق في التجربة" (RTT) تشمل أدوية الجدول الأول مثل السيلوسيبين.

ومن شأن التعديل المقترح إجراء تغيير فني على النظام الأساسي الحالي. وتوضح أنه يمكن للمرضى الميؤوس من شفائهم استخدام الأدوية التجريبية التي خضعت لتجارب سريرية، بغض النظر عن حالة جدولتها، بشرط حصولهم على موافقة الطبيب. يأتي ذلك في أعقاب رسالة أرسلها أعضاء الكونجرس من الحزبين، بقيادة النائب إيرل بلوميناور (D-OR)، تدعو إدارة مكافحة المخدرات إلى السماح للمرضى المصابين بأمراض ميؤوس من شفائها باستخدام السيلوسيبين دون خوف من الملاحقة القضائية الفيدرالية.

وسط موجة من الأبحاث التي تكشف عن الفوائد العلاجية للمخدرات ، اتخذ السناتور براين شاتز (ديمقراطي من هاي) والسناتور كوري بوكر (ديمقراطي من نيوجيرسي) موقفًا لإلقاء الضوء على إمكانات هذه المواد. على الرغم من تصنيفها على أنها أدوية من الجدول الأول ، والتي تقيد البحث والتطوير ، فقد أظهر psilocybin و MDMA نتائج ملحوظة في علاج اضطراب ما بعد الصدمة والصدمات والقلق والاكتئاب.

ومع ذلك ، فقد أعاق الحظر الفيدرالي دراسة هذه المواد. لمعالجة هذه القضية ، أصدر السناتور بوكر مقطع فيديو في أكتوبر حيث تحدث عن القيود المفروضة على المخدر والحاجة إلى تطوير أبحاثهم.

وفي الختام

مع القرار الأخير الذي اتخذته الحكومة الأسترالية بإعادة جدولة psilocybin و MDMA للاستخدام العلاجي ، بدأ العالم في ملاحظة الإمكانات الهائلة التي تحملها هذه المواد لعلاج الأمراض العقلية. تسلط هذه الخطوة الضوء على الحاجة إلى إعادة النظر في سياسات وأنظمة الأدوية الحالية لتوفير رعاية أفضل للمرضى الذين يعانون من اضطراب ما بعد الصدمة وغيرها من مشكلات الصحة العقلية المقاومة للعلاج.

نظرًا لأن المزيد والمزيد من الدراسات تشير إلى فعالية الأدوية المخدرة في علاج اضطرابات الصحة العقلية ، يستمر الضغط على البلدان لإعادة تقييم موقفها من هذه المواد. يبدو مستقبل المخدر في الطب أكثر إشراقًا. نأمل أن يلهم هذا التغيير في أستراليا الدول الأخرى لتحذو حذوها وتزويد الأفراد الذين يعانون من إمكانية الوصول إلى العلاجات التي هم في أمس الحاجة إليها.

المزيد عن التشريع الأسترالي، اقرأ...

أستراليا تريد تصدير الماريجوانا

أستراليا تريد تصدير أطنان من الأعشاب ، اقرأ هذا!

الطابع الزمني:

اكثر من شبكة القنب